摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5R,3RS-5-acetamidomethyl-3-(4-[1-hydroxyacetyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl]phenyl)dihydrofuran-2(3H)-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5R,3RS-5-acetamidomethyl-3-(4-[1-hydroxyacetyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl]phenyl)dihydrofuran-2(3H)-one
英文别名
N-[[(2R)-4-[4-[1-(2-hydroxyacetyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl]phenyl]-5-oxooxolan-2-yl]methyl]acetamide
5R,3RS-5-acetamidomethyl-3-(4-[1-hydroxyacetyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl]phenyl)dihydrofuran-2(3H)-one化学式
CAS
——
化学式
C20H24N2O5
mdl
——
分子量
372.421
InChiKey
IQEUIQVVAKWDAG-QNSVNVJESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5R,3RS-5-acetamidomethyl-3-(4-[1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl]phenyl)-dihydrofuran-2(3H)-one 、 羟基乙酸4-二甲氨基吡啶1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺三乙胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 41.0h, 以13.8%的产率得到5R,3RS-5-acetamidomethyl-3-(4-[1-hydroxyacetyl-1,2,5,6-tetrahydropyrid-4-yl]phenyl)dihydrofuran-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    3-phenyl-furan-(5H)-2-one and dihydrofuran-2-one derivatives as antibacterial agents
    摘要:
    公式(I)的化合物: 其中 R1是羟基或具有公式—NHC(═O)(1-4C)烷基或—NHS(O)n(1-4C)烷基,其中n为0、1或2; R2和R3独立地为氢或氟; R4和R5独立地为氢或甲基; >A—B—具有公式>C═CH—或>C(OH)CH2—; >X—Y—具有公式>C=CH—或>CHCH2—;以及 D是S、SO或SO2; 或其药用可接受盐。
    公开号:
    US06350775B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 3-PHENYL-FURAN-(5H)-2-ONE AND DIHYDROFURAN-2-ONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0912561A1
    公开(公告)日:1999-05-06
  • [EN] 3-PHENYL-FURAN-(5H)-2-ONE AND DIHYDROFURAN-2-ONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 3-PHENYL-FURAN-(5H)-2-ONE ET DE DIHYDROFURAN-2-ONE UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:WO1997043280A1
    公开(公告)日:1997-11-20
    (EN) The invention concerns a compound of formula (I), wherein, for example: R1 is of the formula -NHC(=O)(1-4C)alkyl; R2 and R3 are hydrogen or fluoro; R4 and R5 are hydrogen or methyl; $m(g)A-B- is of the formula $m(g)C=CH-, $m(g)CHCH2, or $m(g)C(OH)CH2- ($m(g) represents two single bonds); D is O, S, SO, SO2 or -NR7; wherein R7 is hydrogen, R10CO-, R10SO2-, RaOC(Rb)=CH(C=O)-, RcC(=O)C(=O)-, RdN=C(Re)C(=O)-, RfNHC(Rg)=CHC(=O)- or R14CH(R13)(CH2)m-; wherein R10 is (1-6C)alkyl [optionally substituted by, for example, hydroxy or (1-6C)alkanoyl], R11C(O)O(1-6C)alkyl or R12O-; wherein R 11 is optionally substituted (1-6C)alkyl; R12 is optionally substituted (1-6C)alkyl; Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf, Rg are (1-6C)alkyl; m is 0 or 1; R13 is cyano; R14 is hydrogen or (1-4C)alkyl; $m(g)X-Y- is of the formula $m(g)C=CH- or $m(g)CHCH2-; and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for the preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.(FR) La présente invention concerne un composé de la formule (I) dans laquelle, par exemple: R1 répond à la formule -NHC(=O)(1-4C)alkyle; R2 et R3 sont hydrogène ou fluoro; R4 et R5 sont hydrogène ou méthyle; $m(g)A-B- répond à la formule $m(g)C=CH-, $m(g)CHCH2 ou $m(g)C(OH)CH2- ($m(g) représente deux liaisons simples); D est O, S, SO, SO2 ou bien -NR7 où R7 est hydrogène, R10CO-, R10SO2-, RaOC(Rb)=CH(C=O)-, RcC(=O)C(=O)-, RdN=C(Re)C(=O)-, RfNHC(Rg)=CHC(=O)- ou R14CH(R13)(CH2)m-; où R10 est (1-6C)alkyle [éventuellement substitué par, par exemple, hydroxy ou (1-6C) alkanoyle], R11C(O)O(1-6C)alkyle ou R12O-, où R11 est (1-6C)alkyle éventuellement substitué; R12 est (1-6C)alkyle éventuellement substitué; Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf, Rg sont (1-6C)alkyle; m est 0 ou 1; R13 est cyano; R14 est hydrogène ou (1-4C)alkyle; $m(g)X-Y- répond à la formule $m(g)C=CH- ou $m(g)CHCH2-; et ses sels pharmaceutiquement acceptables, ainsi que leurs procédés de préparation, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation comme agents antibactériens.
  • 3-phenyl-furan-(5H)-2-one and dihydrofuran-2-one derivatives as antibacterial agents
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US06350775B1
    公开(公告)日:2002-02-26
    A compound of formula (I): wherein R1 is hydroxy or of the formula —NHC(═O)(1-4C)alkyl or —NHS(O)n(1-4C)alkyl wherein n is 0, 1 or 2; R2 and R3 are independently hydrogen or fluoro; R4 and R5 are independently hydrogen or methyl; >A—B— is of the formula >C═CH—, or >C(OH)CH2—; >X—Y— is of the formula >C=CH—, or >CHCH2—; and D is S, SO, or SO2; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.
    公式(I)的化合物: 其中 R1是羟基或具有公式—NHC(═O)(1-4C)烷基或—NHS(O)n(1-4C)烷基,其中n为0、1或2; R2和R3独立地为氢或氟; R4和R5独立地为氢或甲基; >A—B—具有公式>C═CH—或>C(OH)CH2—; >X—Y—具有公式>C=CH—或>CHCH2—;以及 D是S、SO或SO2; 或其药用可接受盐。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-