2-[[[1-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[(2-benzothiazolyl)thio]-2-oxoethylidene]amino]oxy]methylpropanoic acid 1,1-dimethylethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[[[1-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[(2-benzothiazolyl)thio]-2-oxoethylidene]amino]oxy]methylpropanoic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-[(E)-[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-oxoethylidene]amino]oxy-2-methylpropanoate
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₄S₃
• 分子量: 478.617
• InChiKey: ORYSYPQVUKDUAZ-BUVRLJJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[[1-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[(2-benzothiazolyl)thio]-2-oxoethylidene]amino]oxy]methylpropanoic acid 1,1-dimethylethyl ester 、 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 氟罗沙星 、 3-acetoxymethyl-7-aminoceph-3-em-4-carboxylic acid 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 [6R-[6α,7β(Z)]]-1-[[7-[[(2-amino-4-thiazolyl)[[1,1-dimethyl-2-(1,1-dimethylethoxy)-2-oxoethoxy]imino]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-4-[3-carboxy-(2-fluoroethyl)-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinolin-7-yl]-1-methylpiperazinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial cephalosporin compounds

  摘要：

  提供了具有广泛抗微生物活性的抗菌头孢菌素及其合成中间体，该化合物的化学式为##STR1##其中R是氢或羧酸保护基；R.sub.1为式子##STR2##的取代哌嗪基团，其中Q代表取代的喹啉基团或萘啉基团，哌嗪核可以选择性地取代一个或多个较低的烷基基团；R.sub.2选自氢、较低的烷氧基、较低的烷基硫基和酰胺基的群；R.sub.3为氢或酰基基团；m为0、1或2，优选为0；以及这些化合物的相应易于水解的酯类、药学上可接受的盐和水合物。

  公开号：

  US05329002A1

文献信息

• US5329002A
  申请人：——

  公开号：US5329002A

  公开（公告）日：1994-07-12
• US5336768A
  申请人：——

  公开号：US5336768A

  公开（公告）日：1994-08-09
• Antibacterial cephalosporin compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05329002A1

  公开（公告）日：1994-07-12

  There are presented antibacterial cephalosporins having broad antimicrobial activity as well as intermediates for their formation, such compounds having the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or a carboxylic acid-protecting group; R.sub.1 is a substituted piperazinium group of the formula ##STR2## in which Q represents a substituted quinolinyl or naphthyridinyl group and the piperazine nucleus may be optionally substituted with one or more lower alkyl groups; R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkoxy, lower alkylthio and amido; R.sub.3 is hydrogen or an acyl group; and m is 0, 1 or 2, preferably 0; as well as the corresponding readily hydrolyzable esters, pharmaceutically acceptable salts and hydrates of these compounds.

  提供了具有广泛抗微生物活性的抗菌头孢菌素及其合成中间体，该化合物的化学式为##STR1##其中R是氢或羧酸保护基；R.sub.1为式子##STR2##的取代哌嗪基团，其中Q代表取代的喹啉基团或萘啉基团，哌嗪核可以选择性地取代一个或多个较低的烷基基团；R.sub.2选自氢、较低的烷氧基、较低的烷基硫基和酰胺基的群；R.sub.3为氢或酰基基团；m为0、1或2，优选为0；以及这些化合物的相应易于水解的酯类、药学上可接受的盐和水合物。