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3-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-5-(5,8-dimethoxy-4',5'-furo-6,7-chromone-2-ylmethylenyl)-2,4-thiazolidinedione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-5-(5,8-dimethoxy-4',5'-furo-6,7-chromone-2-ylmethylenyl)-2,4-thiazolidinedione
英文别名
5-[(4,9-dimethoxy-5-oxofuro[3,2-g]chromen-7-yl)methylidene]-3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
3-[2-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-5-(5,8-dimethoxy-4',5'-furo-6,7-chromone-2-ylmethylenyl)-2,4-thiazolidinedione化学式
CAS
——
化学式
C26H19NO9S
mdl
——
分子量
521.504
InChiKey
GSBTUMBKXBFVIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.48
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    125.49
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型呋喃酮衍生物:合成和抗癌活性研究
    摘要:
    药用植物提取物已在整个人类历史上用于医学目的。在这项研究中,选择了具有呋喃苯醌结构的凯勒琳,其是从著名的传统药用植物中获得的。合成了一系列呋喃苯甲酰基化合物(K1 - K14)以具有抗癌活性。呋喃苯甲酰基化合物(K1 - K14)是通过取代的2,4-噻唑烷二酮(Ia - j)/若丹宁(Ik - n)与Khellin-2-羧醛(V)的Knoevenagel反应合成的),并在22种癌细胞系中研究了它们的细胞毒性,这些癌细胞系来自肝脏,乳房,结肠和子宫颈等组织。第一步,将两种肝细胞癌细胞系Huh7和PLC / PRF / 5(Alexander细胞)分别用10μM的化合物处理72小时,然后进行磺基罗丹明B检测以分析其抗生长活性。乙基2-(5-(((4,9-二甲氧基-5-氧代-5 H-呋喃[3,2 - g ]铬n-7-基)亚甲基)-4-氧代-2-硫代噻唑并恶唑烷-3-基)乙酸盐(K11)被发现是初
    DOI:
    10.1002/jhet.3508
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文献信息

  • Bozdag-Duendar, Oya; Verspohl, Eugen J.; Waheed, Abdul, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2003, vol. 53, # 12, p. 831 - 836
    作者:Bozdag-Duendar, Oya、Verspohl, Eugen J.、Waheed, Abdul、Ertan, Rahmiye
    DOI:——
    日期:——
  • Novel Furochromone Derivatives: Synthesis and Anticancer Activity Studies
    作者:Senem Demir、Cigdem Özen、Meltem Ceylan‐Ünlüsoy、Mehmet Öztürk、Oya Bozdağ‐Dündar
    DOI:10.1002/jhet.3508
    日期:2019.4
    Medicinal plant extracts have been used for medical purposes throughout human history. In this study, khellin, having furochromone structure, which is obtained from a well‐known traditional medicinal plant, was selected. A series of furochromonyl compounds (K1–K14) were synthesized for their anticancer activities. Furochromonyl compounds (K1–K14) were synthesized by Knoevenagel reaction of substituted 2
    药用植物提取物已在整个人类历史上用于医学目的。在这项研究中,选择了具有呋喃苯醌结构的凯勒琳,其是从著名的传统药用植物中获得的。合成了一系列呋喃苯甲酰基化合物(K1 - K14)以具有抗癌活性。呋喃苯甲酰基化合物(K1 - K14)是通过取代的2,4-噻唑烷二酮(Ia - j)/若丹宁(Ik - n)与Khellin-2-羧醛(V)的Knoevenagel反应合成的),并在22种癌细胞系中研究了它们的细胞毒性,这些癌细胞系来自肝脏,乳房,结肠和子宫颈等组织。第一步,将两种肝细胞癌细胞系Huh7和PLC / PRF / 5(Alexander细胞)分别用10μM的化合物处理72小时,然后进行磺基罗丹明B检测以分析其抗生长活性。乙基2-(5-(((4,9-二甲氧基-5-氧代-5 H-呋喃[3,2 - g ]铬n-7-基)亚甲基)-4-氧代-2-硫代噻唑并恶唑烷-3-基)乙酸盐(K11)被发现是初
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