5-Benzyloxycarbonyl-1,6-dihydro-2-methoxy-4-methyl-6-(3,4-methylenedioxyphenyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Benzyloxycarbonyl-1,6-dihydro-2-methoxy-4-methyl-6-(3,4-methylenedioxyphenyl)pyrimidine
• 英文别名: Benzyl 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methoxy-6-methyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₅
• 分子量: 380.4
• InChiKey: HEJZXBCQHOPFJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyloxycarbonyl-1,6-dihydro-2-methoxy-4-methyl-6-(3,4-methylenedioxyphenyl)pyrimidine 、 碳酸氢钠 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到5-Benzyloxycarbonyl-1,6-dihydro-2-methoxy-4-methyl-6-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-[(4-nitrophenyloxy)-carbonyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  5-(heterocyclic alkyl)-6-aryl-dihydropyrimidines

  摘要：

  这项发明针对以下公式的二氢嘧啶化合物，这些化合物是人类α1C受体的选择性拮抗剂。该发明还涉及利用这些化合物降低眼压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要拮抗α1C受体的疾病。该发明还提供了一种含有上述定义化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体的药物组合物。

  公开号：

  US06268369B1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-{(3,4-methylenedioxyphenyl)methylene}-3-oxobutyrate 、 O-甲基异脲 半硫酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以62%的产率得到5-Benzyloxycarbonyl-1,6-dihydro-2-methoxy-4-methyl-6-(3,4-methylenedioxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  5-(heterocyclic alkyl)-6-aryl-dihydropyrimidines

  摘要：

  这项发明涉及选择性拮抗人类α1C受体的二氢嘧啶化合物，其结构为：##STR1##其中A为芳基；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3为烷基或杂原子烷基；R.sub.4为杂环烷基；X为S、O或NR.sub.3。该发明还涉及利用这些化合物治疗良性前列腺增生和其他需要拮抗人类α1C受体的疾病。该发明还提供包含该化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。

  公开号：

  US05942517A1

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1996014846A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) This invention is directed to dihydropyrimidine compounds which are selective antagonists for human $g(a)1C receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotence, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the $g(a)1C receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.(FR) Cette invention se rapporte à des composés dihydropyrimidine qui sont des antagonistes sélectifs pour les récepteurs $g(a)1C humains, ainsi qu'aux utilisations de ces composés dans la réduction de la pression intraoculaire, l'inhibition de la synthèse du cholestérol, le relâchement des tissus inférieurs des voies urinaires, le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne, l'impuissance, l'arythmie cardiaque et le traitement de toutes maladies pour lesquelles l'antagonisme du récepteur $g(a)1C peut être utile. L'invention se rapporte encore à une composition pharmaceutique comprenant une quantité thérapeutiquement efficace des composés définis ci-dessus et à un excipient pharmaceutiquement acceptable.

  这项发明涉及选择性拮抗人类$g(a)1C受体的二氢嘧啶化合物。该发明还涉及使用这些化合物降低眼内压、抑制胆固醇合成、放松下尿路组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要拮抗$g(a)1C受体的疾病。该发明还提供了一种制药组合物，包括上述定义的化合物的治疗有效量和药用载体。
• US5942517A
  申请人：——

  公开号：US5942517A

  公开（公告）日：1999-08-24
• US6248747B1
  申请人：——

  公开号：US6248747B1

  公开（公告）日：2001-06-19
• US6268369B1
  申请人：——

  公开号：US6268369B1

  公开（公告）日：2001-07-31
• US6727257B1
  申请人：——

  公开号：US6727257B1

  公开（公告）日：2004-04-27