2-(trans-2-phenylcyclopropyl)propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(trans-2-phenylcyclopropyl)propionic acid
• 英文别名: 2-[(1S,2S)-2-phenylcyclopropyl]propanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: ZNWRVEGLULQWGR-GUJYYOPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双硫氧吡啶 、 2-(trans-2-phenylcyclopropyl)propionic acid 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以67.7%的产率得到1-<<<(trans-2-phenylcyclopropyl)ethyl>carbonyl>oxy>-2(1H)-pyridinethione
  参考文献：
  名称：

  Picosecond Radical Kinetics. Fast Ring Openings of Secondary and Tertiary trans-2-Phenylcyclopropylcarbinyl Radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981020a

文献信息

• 10.3762/bjoc.20.133
  作者：Wang, Yukang、Yao, Yan、Fu, Niankai

  DOI：10.3762/bjoc.20.133

  日期：——

  report a practical and sustainable electrophotochemical metal-catalyzed protocol for decarboxylative cyanation of simple aliphatic carboxylic acids. This environmentally friendly method features easy availability of substrates, broad functional group compatibility, and directly converts a diverse range of aliphatic carboxylic acids including primary and tertiary alkyl acids into synthetically versatile

   抽象的 我们报告了一种实用且可持续的电光化学金属催化简单脂肪族羧酸脱羧氰化方案。这种环境友好的方法具有底物容易获得、官能团兼容性广泛的特点，并且在温和的反应条件下，无需使用化学氧化剂或昂贵的氰化试剂，即可将包括伯烷基酸和叔烷基酸在内的各种脂肪族羧酸直接转化为合成通用的烷基腈。 贝尔斯坦 J. 组织。化学。 2024, 20, 1497–1503。 doi:10.3762/bjoc.20.133
• Picosecond Radical Kinetics. Fast Ring Openings of Secondary and Tertiary <i>trans</i>-2-Phenylcyclopropylcarbinyl Radicals
  作者：Seung-Yong Choi、Patrick H. Toy、Martin Newcomb

  DOI：10.1021/jo981020a

  日期：1998.11.1