5-(α-cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)-2-nitro-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 5-(α-cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)-2-nitro-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine hydrochloride
• 英文别名: 5-(alpha-Cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)-2-nitro-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine hydrochloride；1-cyclopropyl-2-(2-fluorophenyl)-2-(2-nitro-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)ethanone;hydrochloride
• 化学式: C₁₈H₁₇FN₂O₃S*ClH
• 分子量: 396.87
• InChiKey: CWDLZMNUIXJXAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(α-cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)-2-nitro-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine hydrochloride 、 stannane 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以72%的产率得到2-Amino-5-(α-Cyclopropylcarbonyl-2-fluorobenzyl)4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrothienopyridine derivatives, furo and pyrrolo analogs thereof

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：R.sup.1是氢，烷基，卤素，卤代烷基，羟基，烷氧基，卤代烷氧基，烷基硫基，卤代烷基硫基，氨基，烷酰基，卤代烷酰基，羧基，烷氧羰基，氨基甲酰基，氰基，硝基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基或磺酰胺；R.sup.2是可选择取代的烷酰基，可选择取代的烯酰基，可选择取代的环烷基羰基，取代的苯甲酰基，或5,6-二氢-1,4,2-二噁唑啉-3-基；R.sup.3是氢，羟基，可选择取代的烷氧基，芳基氧基，烷酰氧基，烯酰氧基，环烷基羰氧基，芳基羰氧基，烷氧羰氧基，芳基氧羰氧基，邻苯二甲酸二酰氧基，(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊二烯-4-基)甲氧基，(5-苯基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊二烯-4-基)甲氧基，可选择取代的氨基或硝基；Y是--NH--或氧或硫；n为1至5；以及式(I)的所述化合物的互变异构体和盐具有抑制血小板聚集的能力，因此可用于治疗和预防血栓形成和栓塞。

  公开号：

  US05288726A1

文献信息

• Tetrahydrothienopyridine derivatives, furo and pyrrolo analogs thereof and their preparation and uses for inhibiting blood platelet aggregation
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0542411A2

  公开（公告）日：1993-05-19

  Compounds of formula (I): in which: R¹ is hydrogen, alkyl, halogen, haloalkyl, hydroxy, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, haloalkylthio, amino, alkanoyl, haloalkanoyl, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, cyano, nitro, alkanesulphonyl, haloalkanesulphonyl or sulphamoyl; R² is optionally substituted alkanoyl, optionally substituted alkenoyl, optionally substituted cycloalkylcarbonyl, substituted benzoyl, or 5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl; R³ is hydrogen, hydroxy, optionally substituted alkoxy, aralkyloxy, alkanoyloxy, alkenoyloxy, cycloalkylcarbonyloxy, arylcarbonyloxy, alkoxycarbonyloxy, aralkyloxycarbonylxy, phthalidyloxy, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methoxy, (5-phenyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methoxy, optionally substituted amino or nitro; Y is -NH- or oxygen or sulphur; n is 1 to 5; and tautomers and salts of said compounds of formula (I), have the ability to inhibit blood platelet aggregation, and can thus be used for treatment and prophylaxis of thrombosis and embolisms.

  式(I)化合物： 其中R¹ 是氢、烷基、卤素、卤代烷基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、氨基、烷酰基、卤代烷酰基、羧基、烷氧羰基、氨基甲酰基、氰基、硝基、烷磺酰基、卤代烷磺酰基或磺酰基；R² 是任选取代的烷酰基、任选取代的烯酰基、任选取代的环烷基羰基、取代的苯甲酰基或 5,6-二氢-1,4,2-二恶嗪-3-基；R³ 是氢、羟基、任选取代的烷氧基、烷氧基、烷甲氧基、烯甲氧基、环烷基羰基氧基、芳基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、酞酰氧基、(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧戊烯-4-基)甲氧基、(5-苯基-2-氧代-1,3-二氧戊烯-4-基)甲氧基、任选取代的氨基或硝基；Y 是-NH-或氧或硫；n 是 1 至 5；所述式（I）化合物的同系物和盐具有抑制血小板聚集的能力，因此可用于血栓和栓塞的治疗和预防。
• TETRAHYDROTHIENOPYRIDINE DERIVATIVES, FURO AND PYRROLO ANALOGS THEREOF AND THEIR PREPARATION AND USES FOR INHIBITING BLOOD PLATELET AGGREGATION
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0542411B1

  公开（公告）日：1998-08-12
• US5288726A
  申请人：——

  公开号：US5288726A

  公开（公告）日：1994-02-22
• US5436242A
  申请人：——

  公开号：US5436242A

  公开（公告）日：1995-07-25
• Tetrahydrothienopyridine derivatives, furo and pyrrolo analogs thereof
  申请人：Ube Industries Limited

  公开号：US05288726A1

  公开（公告）日：1994-02-22

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein: R.sup.1 is hydrogen, alkyl, halogen, haloalkyl, hydroxy, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, haloalkylthio, amino, alkanoyl, haloalkanoyl, carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, cyano, nitro, alkanesulfonyl, haloalkanesulfonyl or sulfamoyl; R.sup.2 is optionally substituted alkanoyl, optionally substituted alkenoyl, optionally substituted cycloalkylcarbonyl, substituted benzoyl, or 5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl; R.sup.3 is hydrogen, hydroxy, optionally substituted alkoxy, aralkyloxy, alkanoyloxy, alkenoyloxy, cycloalkylcarbonyloxy, arylcarbonyloxy, alkoxycarbonyloxy, aralkyloxycarbonylxy, phthalidyloxy, (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methoxy, (5-phenyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methoxy, optionally substituted amino or nitro; Y is --NH-- or oxygen or sulfur; n is 1 to 5; and tautomers and salts of said compounds of formula (I), have the ability to inhibit blood platelet aggregation, and can thus be used for treatment and prophylaxis of thrombosis and embolisms.

  式(I)的化合物：其中：R.sup.1是氢，烷基，卤素，卤代烷基，羟基，烷氧基，卤代烷氧基，烷基硫基，卤代烷基硫基，氨基，烷酰基，卤代烷酰基，羧基，烷氧羰基，氨基甲酰基，氰基，硝基，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基或磺酰胺；R.sup.2是可选择取代的烷酰基，可选择取代的烯酰基，可选择取代的环烷基羰基，取代的苯甲酰基，或5,6-二氢-1,4,2-二噁唑啉-3-基；R.sup.3是氢，羟基，可选择取代的烷氧基，芳基氧基，烷酰氧基，烯酰氧基，环烷基羰氧基，芳基羰氧基，烷氧羰氧基，芳基氧羰氧基，邻苯二甲酸二酰氧基，(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊二烯-4-基)甲氧基，(5-苯基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊二烯-4-基)甲氧基，可选择取代的氨基或硝基；Y是--NH--或氧或硫；n为1至5；以及式(I)的所述化合物的互变异构体和盐具有抑制血小板聚集的能力，因此可用于治疗和预防血栓形成和栓塞。