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1-acetyl-2-[1]naphthylmethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-acetyl-2-[1]naphthylmethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
英文别名
1-Acetyl-2-[1]naphthylmethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol;Naphazoline acetate;1-[2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,5-dihydroimidazol-1-yl]ethanone
1-acetyl-2-[1]naphthylmethyl-4,5-dihydro-1<i>H</i>-imidazole化学式
CAS
——
化学式
C16H16N2O
mdl
——
分子量
252.316
InChiKey
DFJZYBOACFQTNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-acetyl-2-[1]naphthylmethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole盐酸 作用下, 生成 1-acetylamino-2-(2-[1]naphthyl-acetylamino)-ethane
    参考文献:
    名称:
    咪唑啉酮类药物
    摘要:
    巴塞尔(Lesung)地区的瓦森(Wäsend)和塞尔布斯特(WährendImidazolinsalze)Versuchen位于Übereinstimmungmitfrüheren,位于Umsetzungen der Imidazoline meist的衍生品,也可作为Verringdungen gewonnen werden的衍生成分。叔丁草根,单乙酰基衍生物,咪唑啉,大豆新乙酰基和二苯甲酰基-Verbindungen,高级外环试剂,咪唑啉林,多巴胺联素,zu halhalten。Ferner konnte ein亚硝唑类化合物Imidazolins dargestellt werden。Eserwies sich aber alsunmöglich,mit Kaliumcyanat oder -thiocyanat die entsprechenden Harnstoffe ringgeschlossener
    DOI:
    10.1002/hlca.19510340102
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    咪唑啉酮类药物
    摘要:
    巴塞尔(Lesung)地区的瓦森(Wäsend)和塞尔布斯特(WährendImidazolinsalze)Versuchen位于Übereinstimmungmitfrüheren,位于Umsetzungen der Imidazoline meist的衍生品,也可作为Verringdungen gewonnen werden的衍生成分。叔丁草根,单乙酰基衍生物,咪唑啉,大豆新乙酰基和二苯甲酰基-Verbindungen,高级外环试剂,咪唑啉林,多巴胺联素,zu halhalten。Ferner konnte ein亚硝唑类化合物Imidazolins dargestellt werden。Eserwies sich aber alsunmöglich,mit Kaliumcyanat oder -thiocyanat die entsprechenden Harnstoffe ringgeschlossener
    DOI:
    10.1002/hlca.19510340102
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文献信息

  • Über einige Reaktionen des Imidazolinringes
    作者:K. Miescher、A. Marxer、E. Urech
    DOI:10.1002/hlca.19510340102
    日期:——
    Während Imidazolinsalze in wässeriger und selbst in saurer Lösung beständig sind, werden die freien Basen leicht aufgespalten. In Übereinstimmung mit früheren Versuchen liess sich zeigen, dass bei Umsetzungen der Imidazoline meist Derivate ringoffener Verbindungen gewonnen werden. Unter vorsichtigen Bedingungen gelang es nun aber, Monoacetyl-Derivate der Imidazoline, sowie neuartige Diacetyl- und
    巴塞尔(Lesung)地区的瓦森(Wäsend)和塞尔布斯特(WährendImidazolinsalze)Versuchen位于Übereinstimmungmitfrüheren,位于Umsetzungen der Imidazoline meist的衍生品,也可作为Verringdungen gewonnen werden的衍生成分。叔丁草根,单乙酰基衍生物,咪唑啉,大豆新乙酰基和二苯甲酰基-Verbindungen,高级外环试剂,咪唑啉林,多巴胺联素,zu halhalten。Ferner konnte ein亚硝唑类化合物Imidazolins dargestellt werden。Eserwies sich aber alsunmöglich,mit Kaliumcyanat oder -thiocyanat die entsprechenden Harnstoffe ringgeschlossener
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