N2-(5-amino-4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-methoxyphenyl)-5-chloro-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N2-(5-amino-4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-methoxyphenyl)-5-chloro-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 2-N-[5-amino-4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-methoxyphenyl]-5-chloro-4-N-(2-propan-2-ylsulfonylphenyl)pyrimidine-2,4-diamine
• 化学式: C₂₆H₃₄ClN₇O₃S
• 分子量: 560.12
• InChiKey: GIRIXVKPXHFAHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(5-amino-4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-methoxyphenyl)-5-chloro-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine 、 丙烯酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以30 mg的产率得到N-(5-(5-chloro-4-(2-(isopropylsulfonyl)phenylamino)pyrimidin-2-ylamino)-2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-4-methoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  EP3392245

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(异丙基磺酰基)苯胺 在 铁粉 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N2-(5-amino-4-(4-ethylpiperazin-1-yl)-2-methoxyphenyl)-5-chloro-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  EP3392245

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EGFR and ALK dual inhibitor
  申请人：PRECEDO PHARMACEUTICALS CO., LTD

  公开号：US10350210B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The present application provides a compound of formula I, which is a EGFR and ALK dual inhibitor and can be used alone or in combination with other therapeutic agents to treat diseases such as non-small cell lung cancer. The compounds of the present application are useful in the treatment of diseases carrying the EGFR wild-type gene, or carrying the EGFR T790M mutant gene and/or the EGFR L858R mutant gene and/or the EGFR delE746_A750 mutant gene, or in the treatment of diseases carrying the ALK wild-type gene, ALK F1174L mutant gene and/or ALK F1196M gene and/or EML4-ALK mutant gene and/or NPM-ALK mutant gene, and can be used in the first-line treatment of anaplastic lymphoma kinase (ALK) positive late-stage non-small cell Lung cancer.

  本申请提供了一种式I化合物，它是表皮生长因子受体和ALK双重抑制剂，可单独使用或与其他治疗剂联合使用，治疗非小细胞肺癌等疾病。本申请的化合物可用于治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）野生型基因的疾病，或携带表皮生长因子受体（EGFR）T790M 突变基因和/或表皮生长因子受体（EGFR）L858R 突变基因和/或表皮生长因子受体（EGFR）delE746_A750 突变基因的疾病，或携带 ALK 野生型基因的疾病、ALK F1174L 突变基因和/或 ALK F1196M 基因和/或 EML4-ALK 突变基因和/或 NPM-ALK 突变基因，并可用于无性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗。
• EP3392245
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——