摘要:
本发明涉及化合物和制药组合物,其包括以下结构的化合物:##STR1## 其中一个或两个R中的每一个独立地是##STR2## 其中n是从7到20的整数,X或Y中至少一个是--OH,如果X或Y中的一个是--OH,则另一个X或Y是H,CH.sub.3,CH.sub.3 --CH.sub.2,CH.sub.3 --(CH.sub.2).sub.2 --或(CH.sub.3).sub.2 --CH.sub.2 --,W.sub.1,W.sub.2和W.sub.3独立地是H,CH.sub.3,CH.sub.3 --CH.sub.2,CH.sub.3 --(CH.sub.2).sub.2 --或(CH.sub.3).sub.2 --CH.sub.2 --,其中烷基基团可以被羟基,卤素或二甲氨基基团取代和/或由氧原子,H或烷基(1-4C)中断,包括已分离的对映异构体和/或二面体异构体,盐和混合物。特别地,这些化合物在主要刺激和它们与细胞接触的几秒钟内降低了源自所述PA的不饱和非花生四烯酸磷脂酸(PA)和二酰基甘油(DAG)的升高水平。调节作用取决于目标细胞的性质和施加的刺激。