1-(2-acetoxy-ethyl)-3,7-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-(2-acetoxy-ethyl)-3,7-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
• 英文别名: 1-(2-Acetoxy-aethyl)-3,7-dimethyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion；Acetic acid 2-(3,7-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-purin-1-yl)-ethyl ester；2-(3,7-dimethyl-2,6-dioxopurin-1-yl)ethyl acetate
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₄
• 分子量: 266.257
• InChiKey: YOLKPPVMUFHYAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  可可碱 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(2-acetoxy-ethyl)-3,7-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  一种治疗肺炎的化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种治疗肺炎的化合物及其应用，涉及医药技术领域。本发明治疗肺炎的化合物为杂环化合物、杂环化合物在药学上接受的盐和/或杂环化合物在药学上接受的载体。本发明治疗肺炎的化合物对细菌性肺炎、病毒性肺炎、真菌性肺炎、免疫性肺炎、支原体肺炎、衣原体肺炎及其他病原体肺炎具有显著改善效果，尤其可显著改善病毒性细菌性肺炎的病理损伤。本发明治疗肺炎的化合物涉及到的杂环化合物合成方法简单，适应于工业化生产，相对于天然类似物更加稳定；活性显著优于临床上一线药物利巴韦林、奥司他韦、头孢唑啉、青霉素G，活性也显著优于嘌呤类似物A、B、C。

  公开号：

  CN111320625A

文献信息

• 防治炎症反应的核苷类衍生物及其应用
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN109912598B

  公开（公告）日：2022-09-13

  本发明提供了一类防治炎症反应的核苷类衍生物，以及该衍生物在制备防治炎症疾病的药物中的应用。本发明提供的防治炎症反应的核苷类衍生物能够明显改善胰腺炎、肝炎、关节炎等病情，改善器官受损和炎性指标，效果优于阳性对照药吲哚美辛。相比于传统抗炎药物阿司匹林、布洛芬、吲哚美辛、保泰松、双氯芬酸、吡罗昔康以及糖皮质激素，本发明提供的防治炎症反应的核苷类衍生物具有副作用明显更小的优势。
• Über 1-Oxy- und 1-Aminoalkylderivate des Theobromins
  作者：C. A. Rojahn、Heinz Fegeler

  DOI：10.1002/ardp.19302680805

  日期：——
• 一种治疗肺炎的化合物及其应用
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN111320625A

  公开（公告）日：2020-06-23

  本发明公开了一种治疗肺炎的化合物及其应用，涉及医药技术领域。本发明治疗肺炎的化合物为杂环化合物、杂环化合物在药学上接受的盐和/或杂环化合物在药学上接受的载体。本发明治疗肺炎的化合物对细菌性肺炎、病毒性肺炎、真菌性肺炎、免疫性肺炎、支原体肺炎、衣原体肺炎及其他病原体肺炎具有显著改善效果，尤其可显著改善病毒性细菌性肺炎的病理损伤。本发明治疗肺炎的化合物涉及到的杂环化合物合成方法简单，适应于工业化生产，相对于天然类似物更加稳定；活性显著优于临床上一线药物利巴韦林、奥司他韦、头孢唑啉、青霉素G，活性也显著优于嘌呤类似物A、B、C。