(2-amino-4,5-dimethylthiophen-3-yl)(4-bromophenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (2-amino-4,5-dimethylthiophen-3-yl)(4-bromophenyl)methanone
• 英文别名: (2-amino-4,5-dimethylthiophen-3-yl)-(4-bromophenyl)methanone
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNOS
• 分子量: 310.214
• InChiKey: YDGAMYOKINBSJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-4,5-dimethylthiophen-3-yl)(4-bromophenyl)methanone 在 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 丁烷-2,3-二胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.42h， 生成 4-(2,3,9-Trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a] [1,4]diazepin-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND WITH ANTICANCER ACTIVITY

  摘要：

  提供具有抗癌活性的化合物，或其药用可接受的盐。所使用的化合物表示为以下式（I）或其药用可接受的盐： （其中，L1和L2相同或不同，每个代表从(A)到(F)式组成的一种式子所代表的基团，S代表从(S1)到(S18)式组成的一种式子所代表的基团）。

  公开号：

  US20210024540A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲酸甲酯 在 吗啉 、 sodium hydride 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2-amino-4,5-dimethylthiophen-3-yl)(4-bromophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES CONTENANT UN BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明涉及双功能化合物，其作为靶向泛素化的调节剂具有实用性，特别是根据本发明抑制各种多肽和其他蛋白质的化合物。具体而言，本发明涉及一端含有结合泛素连接酶的VHL配体，另一端含有结合靶蛋白的基团的化合物，使得靶蛋白靠近泛素连接酶以促使该蛋白的降解（和抑制）。根据本发明的化合物表现出与靶向多肽的降解/抑制一致的广泛的药理活性。

  公开号：

  WO2017030814A1

文献信息

• ＢＥＴ蛋白質分解誘導作用を有するアミド化合物及びその医薬としての用途
  申请人：田辺三菱製薬株式会社

  公开号：WO2020009176A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  がん細胞に対する細胞傷害作用、がん細胞におけるＢＥＴ蛋白質の分解を誘導する作用、およびＢＥＴ蛋白質とアセチル化ヒストンとの結合阻害作用に優れ、抗がん剤、ＢＥＴ蛋白質の分解誘導剤及びＢＥＴ蛋白質阻害剤として有用な化合物を提供すること。下記一般式（Ｉ）で表される化合物又はその薬理学的に許容される塩。｛式中、各記号は明細書中で定義した通りである。｝

  对癌细胞具有细胞损伤作用，诱导癌细胞中BET蛋白质的降解作用，以及优越的BET蛋白质与乙酰化组蛋白结合抑制作用，提供作为抗癌药物、BET蛋白质降解诱导剂和BET蛋白质抑制剂有用的化合物。该化合物或其药理学上可接受的盐由下述通用式（I）表示。式中，各符号如在说明书中定义。}
• BET DEGRADER
  申请人：Kyowa Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP4039333A1

  公开（公告）日：2022-08-10

  The present invention provides a BET (protein) degrader, specifically a BET degrader containing a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein L1 and L2 are the same or different and each represents a small molecular ligand for BET protein, and S represents a group represented by a formula selected from the group consisting of formulas (SI) to (S18).

  本发明提供了一种BET（蛋白质）降解剂，具体地说，是一种含有由公式（I）或其药学上可接受的盐所表示的化合物的BET降解剂： 其中L1和L2相同或不同，每个代表BET蛋白质的小分子配体，S代表从公式组成的选择公式所表示的组的群，该组包括（SI）到（S18）的公式。
• AMIDE COMPOUND HAVING BET PROTEOLYSIS-INDUCING ACTION AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP3819305A1

  公开（公告）日：2021-05-12

  Provided are a compound superior in a cytotoxic action on cancer cells, an action inducing degradation of BET protein in cancer cells, and an inhibitory action on the binding of BET protein and acetylated histone, and useful as an anticancer agent, a BET protein degradation inducer or a BET protein inhibitor. A compound represented by the following formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmacologically acceptable salt thereof

  本发明提供了一种化合物，该化合物对癌细胞具有卓越的细胞毒性作用、诱导癌细胞中 BET 蛋白降解的作用以及抑制 BET 蛋白与乙酰化组蛋白结合的作用，可用作抗癌剂、BET 蛋白降解诱导剂或 BET 蛋白抑制剂。下式（I）代表的化合物 其中各符号如说明书中所定义，或其药理上可接受的盐
• SULFONAMIDE OR SULFINAMIDE COMPOUND HAVING EFFECT OF INDUCING BRD4 PROTEIN DEGRADATION AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP4105220A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  Provided is a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is superior in an action inducing degradation of BRD4 protein and useful as a therapeutic agent for cancer. A compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.

  本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，该化合物或其药学上可接受的盐在诱导 BRD4 蛋白降解的作用方面具有优势，可用作癌症治疗剂。由下式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐： 其中各符号如说明书中所定义。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20170065719A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides.