6-amidino-2-naphthyl 4-guanidinobenzoate carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-amidino-2-naphthyl 4-guanidinobenzoate carbonate
• 英文别名: (6-carbamimidoylnaphthalen-2-yl) 4-(diaminomethylideneamino)benzoate;carbonic acid
• 化学式: CH₂O₃*C₁₉H₁₇N₅O₂
• 分子量: 409.401
• InChiKey: VAPSJGBXFLDAPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 6-amidino-2-naphthyl 4-guanidinobenzoate carbonate 以 甲醇 为溶剂， 生成 甲磺酸萘莫司他
  参考文献：
  名称：

  一种甲磺酸萘莫司他的重结晶工艺方法

  摘要：

  本发明属于药物中间体加工技术领域，具体涉及一种甲磺酸萘莫司他的重结晶工艺方法，通过控制无水吡啶、对胍基苯甲酸盐酸盐和6‑脒‑2萘酚甲磺酸盐的用量并结合本发明的制备方法制得甲磺酸萘莫司他粗品，再通过混合溶剂分别为乙醇:水:丙酮＝1:1:4、1:1:3、1:1:2、1:1:1梯度重结晶的方法，达到有效脱色、去除杂质，提高纯度的目的，平衡纯度与收率，并且采用原料简单、操作简便、成本低，适于工业化生产。

  公开号：

  CN111574409A
• 作为产物：
  描述：

  甲基6-羟基-2-萘IMIDATE 在 甲烷磺酸 、 氨 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-amidino-2-naphthyl 4-guanidinobenzoate carbonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity study of protease inhibitors. IV. Amidinonaphthols and related acyl derivatives.

  摘要：

  合成了多种 amidinonaphthol 及其酰基衍生物，并评估了它们对胰蛋白酶、纤溶酶、激肽释放酶、凝血酶、Clr 和 Cls 以及体外补体介导溶血的抑制活性。发现 6-Amidino-2-萘基 4-胍基苯甲酸酯（74，FUT-175）具有强大的抑制活性，尤其对胰蛋白酶（IC50：0.02 μM）、Clr（IC50：0.1 μM）和 Cls（IC50：0.02 μM），并且在抑制补体介导溶血方面非常有效（IC50：0.03 μM）。此外，FUT-175 在全身性福斯曼休克反应中显示出显著的疗效，该反应中补体系统作为致病因素的作用已被充分证实。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1458

文献信息

• 나파모스탯 메실레이트의 제조방법
  申请人：ENZYCHEM LIFESCIENCES CORPORATION 주식회사 엔지켐생명과학(119990441843) Corp. No ▼ 160111-0084890BRN ▼314-81-27038

  公开号：KR101595747B1

  公开（公告）日：2016-02-19

  혈액 응고 억제제로 사용되는 나파모스탯 메실레이트를 고순도로 얻을 수 있을 뿐만 아니라, 순도 높은 품질로서 결정형 Ⅲ 형태의 나파모스탯 메실레이트를 일정하게 제조할 수 있는 나파모스탯 메실레이트의 제조방법이 개시된다. 상기 나파모스탯 메실레이트의 제조방법은, (a) N,N'-디이소프로필카보디이미드의 존재 하에서, 4-구아니디노벤조산 염산염 및 6-아미디노-2-나프톨 메탄술포네이트를 반응시켜 하기 구조식 1의 화합물을 제조하는 단계; (b) 상기 제조된 구조식 1의 화합물을, 물(H2O) 및 포화 중조(NaHCO3)가 혼합된 용매에 첨가하여 하기 구조식 2의 화합물을 제조하는 단계; 및 (c) 상기 제조된 구조식 2의 화합물을 용매에 첨가한 후, 여기에 메탄술폰산을 첨가하여, 하기 구조식 3의 나파모스탯 메실레이트 화합물을 제조하는 단계를 포함한다. [구조식 1] [구조식 2] [구조식 3]

  这是一段关于制备纳法莫司他酯甲磺酸盐的方法的描述。
• Amidine compound
  申请人：Torii & Co., Ltd.

  公开号：US04454338A1

  公开（公告）日：1984-06-12

  Amidino compounds represented by the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are novel compounds and are useful as powerful antitrypsine, antiplasmin, antikallikrein and antithrombin agents. Having strong anti-C1 (C1r, C1s) activities and an anticomplement activity, they are also useful as anticomplement agents. These amidino compounds are prepared by usual esterification of carboxylic acid compounds represented by the formula ##STR2## with 6-amidino-2-naphthol and, if necessary, can be transformed into pharmaceuticlly acceptable acid addition salts thereof.

  由公式表示的胍基化合物##STR1##及其药学上可接受的酸盐是新颖的化合物，可用作强效抗胰蛋白酶、抗纤溶酶、抗激肽酶和抗凝血酶药物。具有强烈的抗C1（C1r、C1s）活性和抗补体活性，它们还可用作抗补体药物。这些胍基化合物通过通常的酯化反应制备，该反应将由公式表示的羧酸化合物##STR2##与6-胍基-2-萘酚反应，必要时可转化为药学上可接受的酸盐。
• Amidine compounds and anticomplement agent comprising same
  申请人：Torii & Co., Ltd.

  公开号：US04532255A1

  公开（公告）日：1985-07-30

  Amidino compounds represented by the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are novel compounds and are useful as powerful antitrypsine, antiplasmin, antikallikrein and antithrombin agents. Having strong anti-C1 (C1r, C1s) activities and an anticomplement activity, they are also useful as anticomplement agents. These amidino compounds are prepared by usual esterification of carboxylic acid compounds represented by the formula ##STR2## with 6-amidino-2-naphthol and, if necessary, can be transformed into pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  公式为##STR1##的氨基甲酸化合物及其药学上可接受的酸加成盐是新颖的化合物，可用作强效的抗胰蛋白酶、抗纤溶酶、抗激肽酶和抗凝血酶剂。它们具有强大的抗C1（C1r、C1s）活性和抗补体活性，因此也可用作抗补体剂。这些氨基甲酸化合物通过通常的酯化反应制备，其中使用公式为##STR2##的羧酸化合物和6-氨基-2-萘酚，必要时可以转化为药学上可接受的酸加成盐。
• Novel amidine compounds, process for producing same and anti-complement agent comprising them
  申请人：TORII & CO., LTD.

  公开号：EP0048433B1

  公开（公告）日：1986-05-28
• US4454338A
  申请人：——

  公开号：US4454338A

  公开（公告）日：1984-06-12