3-(2-aminoethoxy)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-aminoethoxy)benzoic acid
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD08583112
• 分子量: 181.191
• InChiKey: WLBCCLZJSPBNMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3,4-二氨基吡啶 、 3-(2-aminoethoxy)benzoic acid 在 Eaton's reagent 作用下， 反应 16.0h， 以13%的产率得到2-(3-(4-chloro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)phenoxy)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  在恶性疟原虫 NSG 小鼠模型中鉴定 2,4-二取代咪唑并吡啶作为具有快速杀伤动力学和体内功效的血红素形成抑制剂

  摘要：

  一系列 2,4-二取代咪唑并吡啶源自 SoftFocus 激酶文库，是从针对人类疟疾寄生虫恶性疟原虫的高通量表型筛选中鉴定出来的。命中化合物显示出中等的无性血阶段活性。在先导优化过程中，标记了几个问题，例如对多重耐药 K1 菌株的交叉耐药性、体外细胞毒性和心脏毒性，并通过结构-活性和结构-性质关系研究得到解决。在小鼠中评估了化合物的药代动力学特性，这些化合物显示出理想的体外活性、细胞毒性的选择性窗口和微粒体代谢稳定性。领跑者化合物37在小鼠中显示出良好的暴露，并结合良好的体外抗疟原虫活性，这在恶性疟原虫NOD -scid IL-2Rγ无效（NSG）小鼠模型中转化为体内功效。初步机理研究表明抑制血红素形成是一种促成作用方式。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01411

文献信息

• Novel Indoline Compounds
  申请人：LEBRETON Luc

  公开号：US20080119465A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF ACKR3<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACKR3
  申请人：STICHTING VU

  公开号：WO2022148879A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) comprising a heteroaryl, such as derivatives of quinazolines, which can act as modulators of ACKR3. The present disclosure also relates to the use of these compounds as a drug.

  本公开涉及公式（I）的化合物，包括杂环芳基，例如喹唑啉的衍生物，其可以作为 ACKR3 的调节剂。本公开还涉及将这些化合物用作药物。
• COMPOSES DIMERES AGONISTES DES RECEPTEURS DES FGFs
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2018165B1

  公开（公告）日：2011-04-13
• US7465811B2
  申请人：——

  公开号：US7465811B2

  公开（公告）日：2008-12-16
• [EN] FGF-PECEPTOR AGONIST DIMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DIMERES AGONISTES DES RECEPTEURS des FGFs (FGFRs), LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2007080325A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  [EN] FGF receptor agonist compounds corresponding to the general formula: M₁-L-M₂ in which M₁ and M₂, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M, and L represents a linker group which covalently links M₁ and M₂, wherein said monomer unit corresponds to the general formula M which follows: (I). Preparation process and therapeutic use.
  [FR] Composés agonistes des récepteurs FGFs répondant à la formule générale : M₁-L-M₂ dans laquelle M₁ou M₂ identiques ou différents représentent chacun indépendamment l'un de l'autre une unité monomère M et L représente un groupe de liaison qui lie M₁et M₂ de façon covalente, avec ladite unité monomère répond à la formule générale M qui suit : (I) Procédé de préparation et application en thérapeutique.