N-methyl-N-(3-{2[-2-(3-methylamino-propoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-N-(3-{2[-2-(3-methylamino-propoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propyl)-amine
• 英文别名: methyl-(3-{2-[2-(3-methylamino-propoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propyl)-amine；N-methyl-3-[2-[2-[3-(methylamino)propoxy]ethoxy]ethoxy]propan-1-amine
• 化学式: C₁₂H₂₈N₂O₃
• 分子量: 248.366
• InChiKey: RZQZDAXZGWTFHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(3-{2[-2-(3-methylamino-propoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propyl)-amine 、 2,6-二甲基氯代乙酰苯胺 生成 2-[3-[2-[2-[3-[[2-(2,6-dimethylanilino)-2-oxoethyl]-methylamino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propyl-methylamino]-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Local anesthetic compounds and uses

  摘要：

  本发明揭示了用于产生长时期局部麻醉的新化合物、药物组合物和方法。本发明的化合物是多结合化合物，包括从2到10个配体共价连接到一个或多个连接物的结构，每个配体能够结合到电压门控Na+通道中的一个配体结合位点，以调节其生物过程/功能。

  公开号：

  US06337423B1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺 在 C₃₀H₂₉BrMnNO₂P₂ 、 caesium carbonate 作用下， 以79%的产率得到N-methyl-N-(3-{2[-2-(3-methylamino-propoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  不需要外部高氢压力的锰催化脂肪族伯胺的单-N-甲基化

  摘要：

  协同策略能够选择性合成单N-甲基化脂肪族伯胺，包括氘标记的药物。这种创新方法将地球上丰富的锰催化剂与弱碱相结合，形成了实用且可持续的单N-甲基化方案。通过有效抑制甲酰胺副产物的形成，无需外部高压氢气。

  DOI：

  10.1002/anie.202318763

文献信息

• Novel therapeutic agents for membrane transporters
  申请人：——

  公开号：US20030044845A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  Novel multi-binding compounds (agents) are disclosed which bind cell membrane transporters including ion channels, molecular transporters and ion pumps. The compounds of this invention comprise from 2 to 10 ligands each of which can bind to such cellular transporters to modulate the biological processes/functions thereof. Each of the ligands is covalently attached to a linker (framework) to provide for a multi-binding compound. The linker is selected such that the multi-binding compound exhibits increased modulation of the biological processes/functions of the transporter as compared to the aggregate of the individual ligand units made available for binding to the transporter.

  本发明揭示了一种新型多重结合化合物（试剂），其结合细胞膜转运体，包括离子通道、分子转运体和离子泵。本发明的化合物包括2到10个配体，每个配体都可以结合到这些细胞转运体上，以调节其生物过程/功能。每个配体都共价地连接到一个连接器（框架）上，以提供多重结合化合物。所选择的连接器是为了使多重结合化合物相比可用于结合转运体的单个配体单元的聚合体表现出增强的调节转运体的生物过程/功能的特性。
• [EN] SENOTHERAPEUTIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ SÉNOTHÉRAPEUTIQUE
  申请人：BIONEXA S R L

  公开号：WO2022118186A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  It is provided a senotherapeutic compound comprising a synthetic derivative of flavones, according to the formula (I), in which at least two of R2-R6 are H, and the remainder are individually selected from: H, OH, R1, OR1, NO2, NH2, NHR1, F, Cl, Br, I, where R1 is a radical.

  提供一种含有黄酮类合成衍生物的治疗化合物，其化学式为(I)，其中R2-R6中至少有两个为H，其余的分别从以下中选择：H，OH，R1，OR1，NO2，NH2，NHR1，F，Cl，Br，I，其中R1是一个基团。
• Modified lipidated Relaxin B chain peptides and their therapeutic use
  申请人：Sanofi

  公开号：US10988523B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  Provided is a biologically active single chain Relaxin peptide having the following formula (I): Nter-Ac-(E)a-X10-E-G-R-E-X15-V-R-X18-X19-I-X21-X22-E-G-X25-S-X27-X28-X29-X30-R-(X32)b-(X33)c-(K)d-(X35)e-(gE)f-X37-Cter; or a salt or solvate thereof. Also provided is a pharmaceutical composition comprising at least one peptide of the invention, and the peptide or the pharmaceutical composition for its use as a medicament.

  本文提供了一种具有生物活性的单链松弛素肽，其分子式如下（I）： Nter-Ac-(E)a-X10-E-G-R-E-X15-V-R-X18-X19-I-X21-X22-E-G-X25-S-X27-X28-X29-X30-R-(X32)b-(X33)c-(K)d-(X35)e-(gE)f-X37-Cter; 或其盐或溶解物。还提供了包含至少一种本发明多肽的药物组合物，以及用作药物的多肽或药物组合物。
• EP1066245A4
  申请人：——

  公开号：EP1066245A4

  公开（公告）日：2001-01-24
• NOVEL LOCAL ANESTHETIC COMPOUNDS AND USES
  申请人：Advanced Medicine, Inc.

  公开号：EP1066245A1

  公开（公告）日：2001-01-10