N-formyl desoxyephedrine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-formyl desoxyephedrine
• 英文别名: N-methyl-N-[(2R)-1-phenylpropan-2-yl]formamide
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: GLSMSUZWTDVJMA-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formyl desoxyephedrine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到左旋甲基苯丙胺
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67794

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-formyl ephedrine 在 镍 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到N-formyl desoxyephedrine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67794

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A Process for the Preparation of R-(-)-N, Alpha-Dimethylphenethylamine (Levmethamfetamine) or S-(+)-N, Alpha-Dimethylphenethylamine (Methamphetamine) from D-Ephendrine, or L-Ephedrine Respectively
  申请人：Gollapudy Subrahmanyam

  公开号：US20080293971A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  A process for synthesis of R-(−)-N,α-Dimethylphenethylamine (Levmetamfetamine, formula I), or S-(+)-N,α-Dimethyl phenethylamine (Methamphetamine, formula II), from d-ephedrine of formula III or l-ephedrine formula IV, the process comprising the steps of (a) acylating the d- or l-ephedrine base of formula III or formula IV with an acylating agent to make a reaction mixture containing a N-acylated ephedrines of formula V or formula VI; (b) deoxygenation of N-acylated ephedrines to make the compound of the formula VII or Formula VIII by using Raney Nickel catalyst; and (c) acid hydrolysis of the above deoxygenated products to get the levmetamfetamine or methamphetamine.

  一种从d-麻黄碱（式III）或l-麻黄碱（式IV）合成R-（-）-N，α-二甲基苯乙胺（左旋甲基苯丙胺，式I）或S-（+）-N，α-二甲基苯乙胺（甲基苯丙胺，式II）的方法，该方法包括以下步骤：（a）用酰化剂酰化式III或式IV的d-或l-麻黄碱基，制备含有式V或式VI的N-酰化麻黄碱的反应混合物；（b）使用Raney镍催化剂脱氧N-酰化麻黄碱，制备式VII或式VIII的化合物；（c）对上述脱氧产物进行酸水解，得到左旋甲基苯丙胺或甲基苯丙胺。
• WO2006/67794
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——