(S)-Ethyl-O-(tetrahydropyran-2-yl)lactate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (S)-Ethyl-O-(tetrahydropyran-2-yl)lactate
• 英文别名: ethyl 2-[(2S)-oxan-2-yl]oxypropanoate
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: KXSNMSYBVPOHGJ-GKAPJAKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-Ethyl-O-(tetrahydropyran-2-yl)lactate 、 lithium diisopropyl amide 生成 lithium;(E)-1-ethoxy-2-[(2S)-oxan-2-yl]oxyprop-1-en-1-olate
  参考文献：
  名称：

  MASH, EUGENE A.;FRYLING, JAMES A., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1094-1098

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 乳酸乙酯 、 camphor-10-sulfonic acid 以 乙醚 为溶剂， 生成 (S)-Ethyl-O-(tetrahydropyran-2-yl)lactate
  参考文献：
  名称：

  Propoxybenzene derivatives and process for preparing the same

  摘要：

  该专利涉及一种以以下结构式表示的丙氧基苯衍生物，其中Ra代表一个硝基，一个可能带有保护基的氨基或一个--NHCH.dbd.C(COO--C.sub.1-6 -Alkyl).sub.2基团，Rb代表一个氢原子，一个羟基的保护基或一个取代磺酰基，Xa和Xb分别代表卤原子，可以相同也可以不同。揭示了制备这些衍生物的方法。这些衍生物在制备抗菌剂方面非常有用。

  公开号：

  US05136059A1

文献信息

• Polymer composition, capable of forming a chiral nematic mesophase
  申请人：STAMICARBON B.V.

  公开号：EP0357850A1

  公开（公告）日：1990-03-14

  The invention relates to novel polymer compositions based on thermotropic chiral polymers, capable of forming a chiral nematic mesophase, characterized by the fact that the compositions consist of monomers which have the chiral centre in the spacer part of the mole­cule, between the main chain and the mesogenic unit in the side chain. The compositions are conceivably useful as selective light reflectors, information storage device materials and coloured coatings. Further­more they may be used in non-linear optics.

  本发明涉及基于热致性手性聚合物的新型聚合物组合物，这种组合物能够形成手性向 列中间相，其特点是组合物由单体组成，单体的手性中心位于分子的间隔部分，即主链和侧 链中间单元之间。可以想象，这些组合物可用作选择性光反射器、信息存储设备材料和彩色涂层。此外，它们还可用于非线性光学。
• Compounds for use in the preparation of antiretroviral enantiomeric nucleotide analogs
  申请人：INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC

  公开号：EP0897917A1

  公开（公告）日：1999-02-24

  Compounds of the formula XI, XII and XIV are synthesised; these compounds are useful as intermediates in the synthesis of certain acyclic nucleotide analogs possessing antiviral activity.

  合成了式 XI、XII 和 XIV 化合物；这些化合物可用作合成某些具有抗病毒活性的无环核苷酸类似物的中间体。
• US5136059A
  申请人：——

  公开号：US5136059A

  公开（公告）日：1992-08-04