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dichlorodimethoxymethane

中文名称
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中文别名
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英文名称
dichlorodimethoxymethane
英文别名
Dichloro(dimethoxy)methane
dichlorodimethoxymethane化学式
CAS
——
化学式
C3H6Cl2O2
mdl
——
分子量
144.985
InChiKey
DVBDNJOFSIYQGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氰胺dichlorodimethoxymethane 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以72.3 mg的产率得到N-氰亚胺基碳酸二甲酯
    参考文献:
    名称:
    一种N-氰亚胺碳酸二酯的合成方法
    摘要:
    一种N-氰亚胺碳酸二酯的合成方法,包括以下步骤:(1)四氯化碳与碱金属醇化合物发生亲核取代反应,生成二氯二氧烷基甲烷、一氯三氧烷基甲烷或四氧烷基甲烷;(2)N-氰亚胺碳酸二酯粗品制备:二氯二氧烷基甲烷在碱性条件下与单氰胺反应生成N-氰亚胺碳酸二酯和氯化物,或者一氯三氧烷基甲烷在碱性条件下与单氰胺反应生成N-氰亚胺碳酸二酯和氯化物,或者四氧烷基甲烷在碱性条件下与单氰胺反应生成N-氰亚胺碳酸二酯;(3)N-氰胺碳酸二酯粗品精制。本发明与现有N-氰胺碳酸二酯的生产工艺相比,摒弃了使用氯气、氰化物等剧毒原辅料,而且工艺操作简单、环境友好,适合大规模工业化生产。
    公开号:
    CN104860848B
  • 作为产物:
    描述:
    四氯化碳sodium methylate甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到dichlorodimethoxymethane
    参考文献:
    名称:
    一种N-氰亚胺碳酸二酯的合成方法
    摘要:
    一种N-氰亚胺碳酸二酯的合成方法,包括以下步骤:(1)四氯化碳与碱金属醇化合物发生亲核取代反应,生成二氯二氧烷基甲烷、一氯三氧烷基甲烷或四氧烷基甲烷;(2)N-氰亚胺碳酸二酯粗品制备:二氯二氧烷基甲烷在碱性条件下与单氰胺反应生成N-氰亚胺碳酸二酯和氯化物,或者一氯三氧烷基甲烷在碱性条件下与单氰胺反应生成N-氰亚胺碳酸二酯和氯化物,或者四氧烷基甲烷在碱性条件下与单氰胺反应生成N-氰亚胺碳酸二酯;(3)N-氰胺碳酸二酯粗品精制。本发明与现有N-氰胺碳酸二酯的生产工艺相比,摒弃了使用氯气、氰化物等剧毒原辅料,而且工艺操作简单、环境友好,适合大规模工业化生产。
    公开号:
    CN104860848B
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文献信息

  • 一种N-氰亚胺碳酸二酯的合成方法
    申请人:盐城凯利药业有限公司
    公开号:CN104860848B
    公开(公告)日:2016-03-09
    一种N-氰亚胺碳酸二酯的合成方法,包括以下步骤:(1)四氯化碳与碱金属醇化合物发生亲核取代反应,生成二氯二氧烷基甲烷、一氯三氧烷基甲烷或四氧烷基甲烷;(2)N-氰亚胺碳酸二酯粗品制备:二氯二氧烷基甲烷在碱性条件下与单氰胺反应生成N-氰亚胺碳酸二酯和氯化物,或者一氯三氧烷基甲烷在碱性条件下与单氰胺反应生成N-氰亚胺碳酸二酯和氯化物,或者四氧烷基甲烷在碱性条件下与单氰胺反应生成N-氰亚胺碳酸二酯;(3)N-氰胺碳酸二酯粗品精制。本发明与现有N-氰胺碳酸二酯的生产工艺相比,摒弃了使用氯气、氰化物等剧毒原辅料,而且工艺操作简单、环境友好,适合大规模工业化生产。
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