2-chloro-1-methylpyridinium methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1-methylpyridinium methanesulfonate
• 英文别名: 2-chloro-1-methylpyridin-1-ium;methanesulfonate
• 化学式: CH₃O₃S*C₆H₇ClN
• 分子量: 223.68
• InChiKey: MMUWHDVLRAINGJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-methylpyridinium methanesulfonate 、 5-(4-(4-(5-氰基-1H-吲哚-3-基)丁基)哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-羧酸 生成 维拉佐酮
  参考文献：
  名称：

  Piperidines and piperazines

  摘要：

  公式I的吡啶啶和哌嗪衍生物 其中Ind是未取代或被OH、OA、CN、Hal、COR.sup.2或CH.sub.2R.sup.2单取代或多取代的吲哚-3-基基团，R.sup.1是苯并呋喃-5-基或2,3-二氢苯并呋喃-5-基、色甘酸-6-基、色甘酸-4-酮-6-基、3-色苷-6-基或色苷-4-酮-6-基，该基团未取代或被CN、CH.sub.2OH、CH.sub.2OA或COR.sup.2单取代，Q是C.sub.mH.sub.2m、N或CR.sup.3，A是具有1-6个碳原子的烷基，Hal是F、Cl、Br或I，R.sup.2是OH、OA、NH.sub.2、NHA或NA.sub.2，R.sup.3是H、OH或OA，m为2、3或4，以及它们的生理上可接受的盐，在中枢神经系统上有活性。

  公开号：

  US05532241A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF VILAZODONE HYDROCHLORIDE AND ITS AMORPHOUS FORM
  申请人：ALEMBIC PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20150087835A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention relates to an improved process for the preparation of vilazodone Hydrochloride and a process for preparation of novel pure amorphous form of vilazodone hydrochloride.

  本发明涉及一种改进的维拉唑酮盐酸盐制备工艺，以及一种制备新型纯非晶态维拉唑酮盐酸盐的工艺。
• PROCESS FOR PREPARING VILAZODONE HYDROCHLORIDE
  申请人：Ferrari Massimo

  公开号：US20130225818A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates, in a first aspect, to a process preparing vilazodone hydrochloride that comprises the reaction of 3-(4-chloro-1-hydroxy-butyl)-1H-indol-5-carbonitrile with 5-piperazin-1-yl-benzofuran-2-carboxylate methyl hydrochloride with the formation of a 1,4-piperazine, with subsequent dehydration, hydrogenation and treatment with ammonia, to obtain vilazodone in free base form that is then converted into the hydrochloride thereof.

  本发明涉及一种制备维拉唑酮盐酸盐的过程，其中包括将3-(4-氯-1-羟基丁基)-1H-吲哚-5-羧腈与5-哌嗪-1-基苯并呋喃-2-羧酸甲酯反应，形成1,4-哌嗪，随后脱水、加氢并用氨处理，以获得维拉唑酮的游离碱形式，然后将其转化为盐酸盐形式。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF VILAZODONE AND ITS NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE VILAZODONE, ET NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE VILAZODONE
  申请人：NOSCH LABS PRIVATE LTD

  公开号：WO2016142952A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The invention relates to process for preparation of Vilazodone and novel intermediates for synthesis of Vilazodone.

  这项发明涉及制备维拉唑酮和用于维拉唑酮合成的新型中间体的方法。
• Indolepiperidine derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung

  公开号：US05670511A1

  公开（公告）日：1997-09-23

  Indolepiperidine derivatives of the formula I ##STR1## and their physiologically acceptable salts exhibit action on the central nervous system, in particular dopamine-agonistic or dopamine-antagonistic action.

  式I的吲哚哌啶衍生物及其生理上可接受的盐表现出对中枢神经系统的作用，特别是多巴胺激动或多巴胺拮抗作用。
• NOVEL POLYMORPHS OF VILAZODONE HYDROCHLORIDE
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20140303185A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to novel crystalline polymorphic forms of Vilazodone hydrochloride of formula (I). This present invention further provides the process for the preparation of novel polymorphic forms of Vilazodone hydrochloride.

  本发明涉及公式（I）的维拉唑酮盐酸盐的新晶态多态形式。本发明还提供了制备维拉唑酮盐酸盐新多态形式的方法。