二(2-丙炔-1-基)胺盐酸盐 | 93282-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二(2-丙炔-1-基)胺盐酸盐
• 中文别名: 二(丙-2-炔-1-基)胺盐酸盐
• 英文名称: N,N-dipropargylamine hydrochloride
• 英文别名: bis(propargyl)amine hydrochloride；Di(prop-2-yn-1-yl)amine hydrochloride；N-prop-2-ynylprop-2-yn-1-amine;hydrochloride
• CAS: 93282-90-7
• 化学式: C₆H₇N*ClH
• mdl: MFCD11109425
• 分子量: 129.589
• InChiKey: PXLDYNBXYLPYGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(2-丙炔-1-基)胺盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 AuCl⁽²⁺⁾ 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-bromo-N-(2-oxopropyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  金催化：从带有附加氮取代基的 N-炔丙基甲酰胺获得的产品和中间体

  摘要：

  研究了几种炔丙酰胺底物与氮原子上的额外取代基的反应。在水性条件下，可以选择性地获得酰氧基取代的烯丙基铵盐。通过 1 H NMR 光谱监测反应表明存在中间体。然后切换到无水反应条件允许分离和表征这些中间体，恶唑啉鎓物种。在碱性条件下处理烯丙基铵盐导致酰基从氧原子转移到氮原子，这证明这些产物不是仅通过金催化的三键直接水合形成的，同时很好地解释了两个三键中只有一个的选择性一水合。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100179
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-氨基丙炔 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 为溶剂， 生成 二(2-丙炔-1-基)胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Formation of oligotriazoles catalysed by cucurbituril

  摘要：

  南瓜蛋白在1,3-偶极环加成反应中的催化活性已被应用于低聚三唑的合成。

  DOI：

  10.1039/b108519k

文献信息

• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HSP90 INHIBTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE HSP90
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2011154708A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention provides a compound which is (a) a phenylamide derivative of formula (I) or a tautomer thereof, or (b) a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, hydrate, prodrug or solvate thereof: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of diseases mediated by HSP90.

  该发明提供了一种化合物，该化合物是（a）式（I）的苯胺衍生物或其互变异构体，或者（b）其药用可接受的盐、N-氧化物、水合物、前药或溶剂化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。这些化合物在治疗由HSP90介导的疾病中很有用。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HSP90 INHIBTORS
  申请人：Donald Alastair David Graham

  公开号：US20130143926A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention provides a compound which is (a) a phenylamide derivative of formula (I) or a tautomer thereof, or (b) a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, hydrate, prodrug or solvate thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of diseases mediated by HSP90.

  该发明提供了一种化合物，它是（a）公式（I）的苯酰胺衍生物或其互变异构体，或（b）其药学上可接受的盐，N-氧化物，水合物，前药或溶剂化物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。这些化合物在治疗由HSP90介导的疾病方面是有用的。
• Pathways to Functionalized Heterocycles: Propargyl Rearrangement using B(C₆F₅)₃
  作者：Lewis C. Wilkins、Philipp Wieneke、Paul D. Newman、Benson M. Kariuki、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi、Max M. Hansmann、Rebecca L. Melen

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00753

  日期：2015.11.9

  The reactions of propargyl amides, ureas, carbamates, and carbonates with B(C6F5)(3) proceed via an intramolecular 5-exo-dig cyclization across the alkyne unit to yield the corresponding vinyl borate species. The generated se carbocation is stabilized by the flanking heteroatoms, allowing for isolation of oxazoline intermediates. The fate of these intermediates is strongly dependent upon the propargyl-functionalized starting material, with the carbamates and carbonates undergoing a ring-opening mechanism (propargyl rearrangement) to give cyclic allylboron compounds, while prolonged heating of the urea derivatives shows evidence of oxazole formation. In a deviation away from the reactivity of carbamates stated previously, the undergoes dealkylation at the benzylic position, liberating 5-methyloxazol-2-(3H)-one. Me benzyl carbamate substrate
• US4203909A
  申请人：——

  公开号：US4203909A

  公开（公告）日：1980-05-20
• US9321718B2
  申请人：——

  公开号：US9321718B2

  公开（公告）日：2016-04-26