(12aξ)-6-methoxy-10-methyl-1,12-cyclo-12,12a-seco-galantham-1-en-3β-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (12aξ)-6-methoxy-10-methyl-1,12-cyclo-12,12a-seco-galantham-1-en-3β-ol
• 英文别名: (3aS)-5-methoxy-9-methyl-(3ar,11bξ)-2,3,3a,8,9,10,11,11b-octahydro-4-oxa-9-aza-cycloocta[def]fluoren-2t-ol；2-Hydroxy-4,5-epoxy-6-O-methyl-tetrahydroapogalanthamin；(12R,14S)-2-methoxy-7-methyl-17-oxa-7-azatetracyclo[12.2.1.05,16.010,15]heptadeca-1,3,5(16),10-tetraen-12-ol
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: FFQKTDKDUHFQKE-XRJCJLGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12aξ)-6-methoxy-10-methyl-1,12-cyclo-12,12a-seco-galantham-1-en-3β-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3aS)-5-methoxy-9-methyl-(3ar,11bξ)-3a,8,9,10,11,11b-hexahydro-3H-4-oxa-9-aza-cycloocta[def]fluoren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bubewa-Iwanowa,L., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1348 - 1353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  加兰他敏 在 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 (12aξ)-6-methoxy-10-methyl-1,12-cyclo-12,12a-seco-galantham-1-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Bubewa-Iwanowa,L., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1348 - 1353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bubewa-Iwanowa,L., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 1348 - 1353
  作者：Bubewa-Iwanowa,L.

  DOI：——

  日期：——