二(2-溴乙基)胺 | 3890-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二(2-溴乙基)胺
• 中文别名: 2-溴-N-(溴乙基)乙胺；2-溴-N-(2-溴乙基)乙胺
• 英文名称: bis(2-bromoethyl)amine
• 英文别名: 2-bromo-N-(2-bromoethyl)ethanamine
• CAS: 3890-99-1
• 化学式: C₄H₉Br₂N
• 分子量: 230.93
• InChiKey: GVLQQPDTOWRBRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.779±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

制备方法与用途

用途：合成酮康唑的中间体。

生产方法：通过将二乙醇胺溴化制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(2-溴乙基)胺 在 trisodium thiophosphate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73.7%的产率得到bis-(2-thiophosphatoethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and radioprotectant properties of some S-substituted bis-(2,2′-mercaptoethyl)amines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01145810
• 作为产物：
  描述：

  二乙醇胺 在 氢溴酸 作用下， 以100%的产率得到二(2-溴乙基)胺
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤剂：XI。N-双(2-溴乙基)胺

  摘要：

  发现新的卤素交换反应伴随着酰氯与 N-双(2-溴乙基)胺的缩合。然而，酰基溴与N-双(2-溴乙基)胺之间的反应得到预期的N-双(2-溴乙基)酰胺。许多N-烷基-N-双(2-溴乙基)胺是通过氢化铝锂还原相应的N-双(2-溴乙基)酰胺制备的。N-双（2-溴乙基）胺的整体转化为某些溴氮芥提供了一种方便的途径。还描述了 N-双 (2-碘乙基) 胺氢碘化物的有效合成。

  DOI：

  10.1139/v64-253

文献信息

• [EN] NOVEL 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 2-PIPERIDIN-1-YL-ACETAMIDE UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TANKYRASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013012723A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides for compounds of formula (I), wherein R1-R5 and L are defined herein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and in the treatment of Wnt signaling and tankyrase 1 and 2 signaling related disorders which include, but are not limited to, cancer.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1-R5和L在此处定义。本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物和组合物，以及将这些化合物用作坦基酶抑制剂以及用于治疗Wnt信号和坦基酶1和2信号相关疾病的用途，包括但不限于癌症。
• Synthesis, biological evaluation and molecular docking study of N-(2-methoxyphenyl)-6-((4-nitrophenyl)sulfonyl)benzamide derivatives as potent HIV-1 Vif antagonists
  作者：Meng Zhou、Rong-Hua Luo、Xue-Yan Hou、Rui-Rui Wang、Guo-Yi Yan、Huan Chen、Rong-Hong Zhang、Jian-You Shi、Yong-Tang Zheng、Rui Li、Yu-Quan Wei

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.01.010

  日期：2017.3

  Viral infectivity factor (Vif) is protective against APOBEC3G (A3G)-mediated viral cDNA hypermutations, and development of molecules that inhibit Vif mediated A3G degradation is a novel strategy for blocking HIV-1 replication. Through optimizations of the central ring of N-(2-methoxyphenyl)-2-((4-nitrophenyl)thio)benzamide (RN-18), we found a potent compound 12c with EC50 value of 1.54 μM, enhancing

  病毒感染因子（Vif）对APOBEC3G（A3G）介导的病毒cDNA超突变具有保护作用，而抑制Vif介导的A3G降解的分子的发展是一种阻断HIV-1复制的新策略。通过优化N-（2-甲氧基苯基）-2-（（4-硝基苯基）硫基）苯甲酰胺（RN-18）的中心环，我们发现有效化合物12c的EC50值为1.54μM，从而进一步增强了抗病毒活性与非许可的H9细胞中的RN-18相比，高出150倍。12c通过抑制Vif功能来保护A3G免于降解。此外，12c抑制了具有相对较高活性的不同HIV-1临床菌株（HIV-1KM018，HIV-1TC-1和HIV-1WAN）和耐药菌株（NRTI，NNRTI，PI和FI）。用甘氨酸酰胺化12c得到前药13a，与12c相比，其水溶性提高了约2600倍。而且，图13a以0.228μM的EC 50值有效地抑制了病毒复制。这些结果表明前药13a是用于治疗AIDS的有前途的候选药物。
• Discovery of a Highly Selective and Potent κ Opioid Receptor Agonist from <i>N</i>-Cyclopropylmethyl-7α-phenyl-6,14-endoethanotetrahydronorthebaines with Reduced Central Nervous System (CNS) Side Effects Navigated by the Message–Address Concept
  作者：Li Xiao、Yujun Wang、Mumei Zhang、Weiwei Wu、Linghui Kong、Yan Ma、Xuejun Xu、Xiao Liu、Qian He、Yuanyuan Qian、Huijiao Sun、Haihao Wu、Cheng Lin、Huoming Huang、Rongrong Ye、Shuang Jiang、Ru-Feng Ye、Congmin Yuan、Shengyang Fang、Dengqi Xue、Xicheng Yang、Hao Chen、Yilin Zheng、Linqian Yu、Qiong Xie、Lan Zheng、Wei Fu、Wei Li、Zhuibai Qiu、Jinggen Liu、Liming Shao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00857

  日期：2019.12.26

  hebaines were designed, synthesized, and assayed, leading to the discovery of a benzylamine derivative (compound 4, SLL-039) as a highly selective and potent κ opioid agonist (κ, Ki = 0.47 nM, κ/μ = 682, κ/δ = 283), which was confirmed by functional assays in vitro and antinociceptive assays in vivo. The in vivo effect could be blocked by pretreatment with the selective κ antagonist nor-BNI. Moreover

  有效和安全的镇痛药代表了对急，慢性疼痛的医疗需求未得到满足。设计，合成和分析了一系列N-环丙基甲基-7α-苯基-6,14-内乙基四氢北丁醚，从而发现了苄胺衍生物（化合物4，SLL-039），它是一种高度选择性和有效的κ阿片激动剂（ κ，Ki = 0.47 nM，κ/μ= 682，κ/δ= 283），已通过体外功能测定和体内抗伤害感受测定得到证实。体内作用可以通过用选择性κ拮抗剂nor-BNI预处理来阻断。此外，与U50,488H相比，该化合物在其镇痛剂量下不会诱导镇静作用，这是κ阿片受体激动剂的常见剂量限制作用。
• [EN] 4 - PIPERIDINYL COMPOUNDS FOR USE AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-PIPÉRIDINYLE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA TANKYRASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013008217A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention provides for compounds of formula (I).The present invention also provides for pharmaceutical compositions and combinations comprising a compound of formula (I) as well as for the use of such compounds as tankyrase inhibitors and in the treatment of Wnt signaling and tankyrase 1 and 2 signaling related disorders which include, but are not limited to, cancer.

  本发明提供了化合物的结构式(I)。本发明还提供了包含结构式(I)化合物的药物组合物和组合物，以及利用这些化合物作为坦基酶抑制剂，并用于治疗Wnt信号和与坦基酶1和2信号相关的疾病，包括但不限于癌症。
• Potent 3-spiropiperidine growth hormone secretagogues
  作者：Lihu Yang、Greg Morriello、Kristine Prendergast、Kang Cheng、Tom Jacks、Wanda W.-S Chan、Klaus D Schleim、Roy G Smith、Arthur A Patchett

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)10199-8

  日期：1998.1

  Systematic SAR studies of the different regioisomers and homologues of the spiro(indane-1,4-piperidine) moiety in the growth hormone secretagogue L-162,752 are presented. Among them, spiro(3H-1-benzopyran-2,3-piperidine) was found to afford secretagogues with low nanomolar in vitro activity.

  提出了对生长激素促泌剂L-162,752中螺（茚满-1,4-哌啶）部分的不同区域异构体和同系物的系统SAR研究。其中，发现螺（3H-1-苯并吡喃-2,3-哌啶）可提供低纳摩尔体外活性的促分泌素。