(1R)-pyruvoyl-1-(1-naphthyl)ethylamineN

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R)-pyruvoyl-1-(1-naphthyl)ethylamineN
• 英文别名: N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]-2-oxopropanamide
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: HXZGJZBUSQINSM-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-pyruvoyl-1-(1-naphthyl)ethylamineN 生成 (R)-2-Hydroxy-N-((R)-1-naphthalen-1-yl-ethyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  HARADA, KAORU;MUNEGUMI, TORATANE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 11, 3203-3209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(1-萘基)乙胺 、 丙酮酸 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以146 mg的产率得到(1R)-pyruvoyl-1-(1-naphthyl)ethylamineN
  参考文献：
  名称：

  探测酶的立体特异性。手性胺和氨基醇衍生物对α-胰凝乳蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶Carlsberg的抑制作用

  摘要：

  已经评估了各种对映体胺和氨基醇酰胺以及α-酮酰胺衍生物作为代表性丝氨酸蛋白酶α-胰凝乳蛋白酶（CT）和枯草杆菌蛋白酶Carlsberg（SC）的竞争性抑制剂。研究的每种化合物都是两种酶的有效竞争抑制剂。然而，仅对于最佳抑制剂，N-丙酮酰-1-（1-萘基）乙胺（对于CT的S-对映异构体，K 1 27μM）是值得注意的对映异构体区别，其中S-对映异构体明显更有效CT和SC的抑制剂比R-分别对应12.6和73倍的因子。通过分子模型分析揭示了负责这种强结合和对映异构的酶-抑制剂相互作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00078-6

文献信息

• Asymmetric Reduction of Chiral Pyruvamide with Sodium Borohydride
  作者：Toratane Munegumi、Kaoru Harada

  DOI：10.1246/bcsj.56.298

  日期：1983.1

  alcohols and N-[(R)-lactoyl]-(S)-amines were obtained in excess. When the reductions were carried out in methanol or ethanol in the presence of metallic salt, N-[(S)-lactoyl]-(S)-amines were obtained in asymmetric yields up to 22%.

  在几种醇中用硼氢化钠 (NBH) 还原具有 (S)-胺的几种丙酮酸酰胺，并得到过量的 N-[(R)-乳酰基]-(S)-胺。当在金属盐存在下在甲醇或乙醇中进行还原时，N-[(S)-乳酰基]-(S)-胺以高达 22% 的不对称产率获得。
• Asymmetric Catalytic Hydrogenations of Chiral α-Keto Amides
  作者：Kaoru Harada、Toratane Munegumi

  DOI：10.1246/bcsj.57.3203

  日期：1984.11

  Asymmetric catalytic hydrogenations of chiral pyruvamides were carried out using palladium on charcoal (Pd-C) as a catalyst to give lactamides with the diastereoisomeric purities (d.p.) of up to 62%. It was found that there was a linear correlation between the d.p. and the dielectric constant of the solvents used in the hydrogenations of chiral pyruvamides. The results were explained by employing the

  使用钯炭 (Pd-C) 作为催化剂进行手性丙酮酰胺的不对称催化氢化，得到非对映异构体纯度 (dp) 高达 62% 的乳酰胺。发现在手性丙酮酰胺氢化中使用的溶剂的dp和介电常数之间存在线性相关性。利用螯合模型和底物分子中的苯基在催化剂上的吸附来解释结果。还检查了温度对产品 dp 的影响。手性苯甲酰甲酰胺的催化氢化也被进行以得到低dp，据推测，底物的螯合配合物不能与催化剂形成主要构象。
• MUNEGUMI, TORATANE;HARADA, KAORU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 1, 298-301
  作者：MUNEGUMI, TORATANE、HARADA, KAORU

  DOI：——

  日期：——