4-(4-chloro-α-cyanobenzyl)-3,5-dichlorophenyl hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chloro-α-cyanobenzyl)-3,5-dichlorophenyl hydrazine
• 英文别名: 4-(4-Chloro-alpha-cyanobenzyl)-3,5-dichlorophenyl hydrazine；2-(4-chlorophenyl)-2-(2,6-dichloro-4-hydrazinylphenyl)acetonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₃N₃
• 分子量: 326.613
• InChiKey: IFBVEGBXBXVWBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-α-cyanobenzyl)-3,5-dichlorophenyl hydrazine 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 benzaldehyde 4-(4-chloro-α-cyanobenzyl)-3,5-dichlorophenyl hydrazone
  参考文献：
  名称：

  1, 2, 4-Triazin-3-one derivatives, production and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新型的三嗪衍生物，其化学式为##STR1##其中环A是一个可选择取代的芳香基团；X是一个氧原子或硫原子；R^1和R^6分别是氢原子或可选择取代的碳氢残基或杂环基，可以通过一个杂原子连接；R^2和R^3分别独立地是氢原子、卤素原子或通过碳、氧或硫原子连接的基团，或者一起表示.dbd.S；R^4和R^5分别独立地是氢原子、卤素原子，或通过碳、氧、氮或硫原子连接的基团；R^1和R^2，以及R^5和R^6可以分别结合形成一个化学键；但是在环A是一个苯基，位置-2或4至少有一个卤素原子，X是氧原子时，R^4和R^5不能结合形成化学键，或其盐。该发明还包括一种抗原虫组合物，包括上述新型三嗪衍生物或其盐。

  公开号：

  US05994355A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三氯-5-硝基苯 在 盐酸 、 sodium dithionite 、 四丁基溴化铵 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(4-chloro-α-cyanobenzyl)-3,5-dichlorophenyl hydrazine
  参考文献：
  名称：

  一种地克珠利的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种兽药地克珠利的制备方法。文献报道地克珠利的合成是以2，6‑二氯对硝基苯胺或是3，4，5‑三氯硝基苯为起始原料，经过重氮化、取代、还原等反应制得共同中间体3。现有工艺步骤较多，整体收率不高，使得地克珠利原料及其制剂价格居高不下。本发明提供了一种地克珠利的合成工艺，具体的说是中间体3与亚硝酸钠反应经过还原制得中间体4，经过环合、扩环即可获得产品，路线中不使用柱层析手段，该工艺缩短了反应步骤，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104447597B

文献信息

• 一种制备2-[苯基]-1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮类化合物的方法
  申请人：山东国邦药业有限公司

  公开号：CN113248454A

  公开（公告）日：2021-08-13

  本发明涉及兽药技术领域，具体涉及一种制备2‑[苯基]‑1,2,4‑三嗪‑3,5(2H,4H)‑二酮类化合物的方法，包括以下步骤：（1）以二氯乙酰氯和氨基甲酸乙酯为反应原料，加入缚酸剂和反应溶剂，加热经过保温反应、蒸馏、精馏处理，得到（2,2‑二氯乙酰基）氨基甲酸乙酯；（2）将结构式二所示的苯胺类化合物加入盐酸中,经重氮化试剂、还原试剂、酸析试剂处理后，再经过中和水洗得到结构式三所示的苯肼类化合物；（3）将苯肼类化合物、（2,2‑二氯乙酰基）氨基甲酸乙酯加入无水乙酸中，加入反应助剂，加热待反应结束后再经过蒸馏处理得到2‑[苯基]‑1,2,4‑三嗪‑3,5(2H,4H)‑二酮类化合物。利用该方法缩短了整体反应步骤，提高了经济效益、降低了三废排放量。
• Triazine derivative, production and use thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06211178B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  The present invention provides a novel triazine derivative of the formula wherein ring A is an optionally substituted aromatic group which be; X is an oxygen or sulfur atom; R1 and R6 are each a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue or heterocyclic group which may bound through a hetero-atom; R2 and R3 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or a group bound through a carbon, oxygen or sulfur atom, or taken together, represent ═S; R4 and R5 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or a group bound through a carbon, oxygen, nitrogen or sulfur atom; R1 and R2, and R5 and R6, may each bind together to form a chemical bond; provided that where ring A is a phenyl group having at least a halogen atom in position-2 or 4 and X is an oxygen atom, R4 and R5 do not conjoinedly represent a chemical bond and an antiprotozoan composition containing the same or salt thereof.

  本发明提供了一种新型三嗪衍生物，其化学式如下：其中环A是可选取代芳基，可以是；X是氧或硫原子；R1和R6分别是氢原子或可选取代的碳氢残基或杂环基，可以通过杂原子结合；R2和R3分别独立地是氢原子、卤素原子或通过碳、氧或硫原子结合的基团，或者一起表示═S；R4和R5分别独立地是氢原子、卤素原子或通过碳、氧、氮或硫原子结合的基团；R1和R2，以及R5和R6，可以结合形成化学键；但当环A是带有2或4号位至少一个卤素原子的苯基且X是氧原子时，R4和R5不能共同表示化学键。还提供了一种含有该三嗪衍生物或其盐的抗原虫组合物。
• Method of producing triazine derivatives
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0737672A2

  公开（公告）日：1996-10-16

  An object of the invention is to to provide a method of triazine derivatives conveniently and in a high yield A method of producing a 1,2,4-triazin-3-one derivative represented by the formula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon residual group; X stands for carbonyl group, thiocarbonyl group or an optionally substituted methylene group; and dashed line means that a double bond may optionally be formed, which comprises by subjecting a semicarbazone derivative represented by the formula: wherein R1 stands for an optionally substituted hydrocarbon residual group; R2 and R3 stand for hydrogen, an optionally substituted hydrocarbon residual group or an electron withdrawing group; and R4 stands for an optionally substituted alkyl group to a ring-closure reaction.

  本发明的目的是提供一种方便、高产的三嗪衍生物的方法 一种生产由式表示的1,2,4-三嗪-3-酮衍生物的方法： 其中R1为任选取代的烃残基；X代表羰基、硫代羰基或任选取代的亚甲基；虚线表示可任选形成双键，该方法包括将由式表示的半咔唑酮衍生物： 其中 R1 代表任选取代的烃残基；R2 和 R3 代表氢、任选取代的烃残基或取电子基团；R4 代表任选取代的烷基。
• US5994355A
  申请人：——

  公开号：US5994355A

  公开（公告）日：1999-11-30
• US6211178B1
  申请人：——

  公开号：US6211178B1

  公开（公告）日：2001-04-03