1-ethyl-N-[2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-N-methyl-1H-2-benzopyran-1-ethanamine (+/-)-2,3-dihydroxybutanedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-N-[2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-N-methyl-1H-2-benzopyran-1-ethanamine (+/-)-2,3-dihydroxybutanedioate
• 英文别名: 1-ethyl-N-[2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-3,4-dihydro-6,7-dimethoxyN-methyl-1H-2-benzopyran-1-ethanamine (+/-)-2,3-dihydroxybutanedioate；N-[2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-2-(1-ethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisochromen-1-yl)-N-methylethanamine;2,3-dihydroxybutanedioic acid
• 化学式: C₄H₆O₆*C₃₁H₃₇F₂NO₄
• 分子量: 675.724
• InChiKey: YYJRHOJDMBWLMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-N-methyl-1H-2-benzopyran-1-ethanamine 、 酒石酸 、 1,1'-(3-氯-1,1-丙烷二基)二(4-氟苯) 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以60 g (55%)的产率得到1-ethyl-N-[2-[bis(4-fluorophenyl)methoxy]ethyl]-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-N-methyl-1H-2-benzopyran-1-ethanamine (+/-)-2,3-dihydroxybutanedioate
  参考文献：
  名称：

  Isochromane derivatives

  摘要：

  一种具有通式I的异色烷衍生物，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中的每一个都是独立选择的氢、羟基、烷基（1-4 C）、烷氧基（1-4 C）、卤素或CF.sub.3中的1-4个取代基，或表示甲亚氧基基团；R.sub.4从氢或烷基（1-4 C）中选择；Alk是具有1-4个碳原子的烷基；当R.sub.5从氢或烷基（1-4 C）中选择且X为O或S时，Alk'是具有2-4个碳原子的烷基；当R.sub.5为烷基（1-4 C）基团且X为CH.sub.2或键时，Alk'是具有1-4个碳原子的烷基或键；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05137911A1