2-benzoylamino-N-(4-hydroxyphenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoylamino-N-(4-hydroxyphenyl)benzamide
• 英文别名: 2-benzamido-N-(4-hydroxyphenyl)benzamide
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 332.359
• InChiKey: YMSNMENEZDIZTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(苯甲酰基氨基)苯甲酸 在 H3[PW12O40]*13H2O 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.35h， 生成 2-benzoylamino-N-(4-hydroxyphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  可回收的 Keggin 杂多酸作为一种环境友好的催化剂，用于在无溶剂条件下微波辐射下合成新的 2-苯甲酰氨基-N-苯基-苯甲酰胺衍生物和生物活性评价

  摘要：

  2-苯甲酰氨基-N-苯基-苯甲酰胺衍生物 (5a-h) 由 2-苯基-3,1-(4H)-苯并恶嗪-4-one 3 和取代的苯胺 4a-h 在 Keggin 型存在下制备杂多酸系列（H3PW12O40·13H2O；H4SiW12O40·13H2O；H4SiMo12O40·13H2O；和H3PMo12O40·13H2O）作为催化剂，无溶剂和微波辐射。我们发现使用H3PW12O40·13H2O酸与微波辐射耦合可以在短时间内获得高产率反应。化合物结构由1H-NMR和13C-NMR确定。合成化合物的抗菌和抗真菌活性表现出抑制细菌和真菌的生长。

  DOI：

  10.3390/molecules23010008

文献信息

• Recyclable Keggin Heteropolyacids as an Environmentally Benign Catalyst for the Synthesis of New 2-Benzoylamino-N-phenyl-benzamide Derivatives under Microwave Irradiations at Solvent-Free Conditions and the Evaluation of Biological Activity
  作者：Karima Ighilahriz-Boubchir、Baya Boutemeur-Kheddis、Cherifa Rabia、Malika Makhloufi-Chebli、Maamar Hamdi、Artur Silva

  DOI：10.3390/molecules23010008

  日期：——

  a Keggin-type heteropolyacids series (H3PW12O40·13H2O; H4SiW12O40·13H2O; H4SiMo12O40·13H2O; and H3PMo12O40·13H2O) as catalysts without solvent and under microwave irradiation. We found that the use of H3PW12O40·13H2O acid coupled to microwave irradiation allowed obtaining a high-yielding reaction with a short time. The compound structures were established by 1H-NMR and 13C-NMR. The antibacterial and

  2-苯甲酰氨基-N-苯基-苯甲酰胺衍生物 (5a-h) 由 2-苯基-3,1-(4H)-苯并恶嗪-4-one 3 和取代的苯胺 4a-h 在 Keggin 型存在下制备杂多酸系列（H3PW12O40·13H2O；H4SiW12O40·13H2O；H4SiMo12O40·13H2O；和H3PMo12O40·13H2O）作为催化剂，无溶剂和微波辐射。我们发现使用H3PW12O40·13H2O酸与微波辐射耦合可以在短时间内获得高产率反应。化合物结构由1H-NMR和13C-NMR确定。合成化合物的抗菌和抗真菌活性表现出抑制细菌和真菌的生长。