N⁴,N⁴-diethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N⁴,N⁴-diethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine
• 英文别名: 2-amino-4-(diethylamino)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine；4-N,4-N-diethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine
• 化学式: C₉H₁₃F₃N₄
• 分子量: 234.224
• InChiKey: JMFSOYUKPVPEEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-2-methyl-1,1'-biphenyl 、 N⁴,N⁴-diethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到N⁴,N⁴-diethyl-N²-((2-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-（1,1'-联苯）-嘧啶共轭物的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  以联苯结构为核心骨架的小分子抑制剂已对PD-1 / PD-L1轴显示出显著作用，而2-氨基-嘧啶结构是药物化学和药物开发中有希望的特权支架。我们根据结合原理设计并合成了以N -（（2-甲基-[1,1'-联苯] -3-基）甲基）嘧啶-2-胺为基本骨架结构的27种新化合物及其抗癌作用活动进行了评估。在化合物中，15a-d和16b对9种经过测试的癌细胞系表现出强大的抗癌作用，特别是16b的抑制活性最高，但对HepG2细胞的抑制作用最低，对HT-的IC 50值为2.08μM。 29个单元格。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127328
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 2-氨基-4-氯-6-三氟甲基嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到N⁴,N⁴-diethyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-（1,1'-联苯）-嘧啶共轭物的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  以联苯结构为核心骨架的小分子抑制剂已对PD-1 / PD-L1轴显示出显著作用，而2-氨基-嘧啶结构是药物化学和药物开发中有希望的特权支架。我们根据结合原理设计并合成了以N -（（2-甲基-[1,1'-联苯] -3-基）甲基）嘧啶-2-胺为基本骨架结构的27种新化合物及其抗癌作用活动进行了评估。在化合物中，15a-d和16b对9种经过测试的癌细胞系表现出强大的抗癌作用，特别是16b的抑制活性最高，但对HepG2细胞的抑制作用最低，对HT-的IC 50值为2.08μM。 29个单元格。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127328

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of 2-methyl-(1,1′-biphenyl)-pyrimidine conjugates
  作者：An Chen、Dong-Liang Wu、Jia Shi、Suresh Narva、Xiao-Yin Zhao、Yan-Ling Wu、Wen Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127328

  日期：2020.8

  axis, and 2-amino-pyrimidine structure is a promising privileged scaffold in medicinal chemistry and drug discovery. We designed by combination principles and synthesized 27 novel compounds with N-((2-methyl-[1,1′-biphenyl]-3-yl)methyl)pyrimidin-2-amine as a basic skeletal structure, and their anti-cancer activity was evaluated. Among compounds, 15a-d and 16b displayed strong anti-cancer effects on 9 tested

  以联苯结构为核心骨架的小分子抑制剂已对PD-1 / PD-L1轴显示出显著作用，而2-氨基-嘧啶结构是药物化学和药物开发中有希望的特权支架。我们根据结合原理设计并合成了以N -（（2-甲基-[1,1'-联苯] -3-基）甲基）嘧啶-2-胺为基本骨架结构的27种新化合物及其抗癌作用活动进行了评估。在化合物中，15a-d和16b对9种经过测试的癌细胞系表现出强大的抗癌作用，特别是16b的抑制活性最高，但对HepG2细胞的抑制作用最低，对HT-的IC 50值为2.08μM。 29个单元格。