N-ethyl-2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridine-4(5H)-carboxamide semi-L-(+)-tartrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridine-4(5H)-carboxamide semi-L-(+)-tartrate
• 英文别名: N-ethyl-2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridine-4(5H)-carboxamide L-(+)-tartrate；(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;N-ethyl-2-[4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl]-6,7-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridine-4-carboxamide
• 化学式: C₄H₆O₆*C₂₃H₃₂N₄O₂S
• 分子量: 578.687
• InChiKey: GRLIPAOFHGIIQF-LREBCSMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridine-4(5H)-carboxamide 、 L-酒石酸 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到N-ethyl-2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridine-4(5H)-carboxamide semi-L-(+)-tartrate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/12010

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  N-ethyl-2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridine-4(5H)-carboxamide 、 酒石酸 在 乙醚 、 N-ethyl-2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridine-4(5H)-carboxamide semi-L-(+)-tartrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to afford 0.215 g of N-ethyl-2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridine-4(5H)-carboxamide L-(+)-tartrate (2:1) 65 as pale crystals的产率得到N-ethyl-2-{4-[3-(2-methylpyrrolidin-1-yl)propoxy]phenyl}-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridine-4(5H)-carboxamide semi-L-(+)-tartrate
  参考文献：
  名称：

  Fused Oxazoles & Thiazoles As Histamine H3- Receptor Ligands

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的融合噁唑或噻唑衍生物化合物，制备它们的方法，包含该化合物的制药组合物以及它们作为H3受体配体的用途，其中A是通过氨基氮与丙烯基团连接的环状胺基；B从异芳基，5-8成员杂环烷基，5-8成员环烷基的群组中选取；X为N或CH；Y为O或S。

  公开号：

  US20100009969A1

文献信息

• WO2008/12010
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Fused Oxazoles & Thiazoles As Histamine H3- Receptor Ligands
  申请人：Denonne Frédéric

  公开号：US20100009969A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to compounds comprising fused oxazole or thiazole derivatives of formula (I), processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their uses as H 3 -receptor ligands, wherein A is a cyclic amine which is linked to the propylene group via an amino nitrogen; B is selected from the group consisting of heteroaryl, 5-8-membered heterocycloalkyl, 5-8-membered cycloalkyl; X is either N or CH; Y is either O or S.

  本发明涉及公式（I）的融合噁唑或噻唑衍生物化合物，制备它们的方法，包含该化合物的制药组合物以及它们作为H3受体配体的用途，其中A是通过氨基氮与丙烯基团连接的环状胺基；B从异芳基，5-8成员杂环烷基，5-8成员环烷基的群组中选取；X为N或CH；Y为O或S。