N,N-diethyl-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole-6-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N,N-diethyl-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole-6-sulfonamide
• 英文别名: N,N-diethyl-3-methyl-2-oxo-1,3-benzothiazole-6-sulfonamide
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃S₂
• 分子量: 300.403
• InChiKey: JSEWNDAFEXOSEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2(3H)-苯并噻唑酮 在 氯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N,N-diethyl-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzazoles: III. Synthesis and Transformations of 6-(Chlorosulfonyl)-1,3-benzothiazol-2(3H)-ones

  摘要：

  Treatment of 1,3-benzothiazol-2(3H)-one and its 3-methyl derivative with chlorosulfonic acid afforded the corresponding 2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole-6-sulfonyl chlorides which reacted with water, alcohols, and amines to give 2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole-6-sulfonic acids and their esters and amides.

  DOI：

  10.1134/s1070428020090031

文献信息

• Benzazoles: III. Synthesis and Transformations of 6-(Chlorosulfonyl)-1,3-benzothiazol-2(3H)-ones
  作者：D. A. Dushamov、Yu. R. Takhirov、R. Sh. Kuryazov、N. S. Mukhamedov

  DOI：10.1134/s1070428020090031

  日期：2020.9

  Treatment of 1,3-benzothiazol-2(3H)-one and its 3-methyl derivative with chlorosulfonic acid afforded the corresponding 2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole-6-sulfonyl chlorides which reacted with water, alcohols, and amines to give 2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole-6-sulfonic acids and their esters and amides.