4-guanidinomethylbenzoic acid hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-guanidinomethylbenzoic acid hydrochloride
• 英文别名: 4-{[(Diaminomethylidene)amino]methyl}benzoic acid hydrochloride；4-[(diaminomethylideneamino)methyl]benzoic acid;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂*ClH
• mdl: MFCD28506099
• 分子量: 229.666
• InChiKey: QIMITEITQPSURU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.28
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-guanidinomethylbenzoic acid hydrochloride 生成 N-(4-guanidinomethylbenzoyl)-L-aspartyl-L-valine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Anti-thrombotic peptide and pseudopeptide derivatives

  摘要：

  揭示了新型肽和伪肽衍生物及其药物组合物，可以抑制哺乳动物血液中的血小板聚集和血栓形成。

  公开号：

  US05086069A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基苯甲酸 生成 4-guanidinomethylbenzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Anti-thrombotic peptide and pseudopeptide derivatives

  摘要：

  揭示了新型肽和伪肽衍生物及其药物组合物，可以抑制哺乳动物血液中的血小板聚集和血栓形成。

  公开号：

  US05086069A1

文献信息

• Methods and compositions for treating or preventing bacterial infection
  申请人：——

  公开号：US20030125384A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The invention relates to compositions and methods for treating or preventing disease or disorders caused by or associated with certain bacterial infection, especially Escherichia coli ( E. coli ) or Helicobacter pylori ( H. pylori ) infection.

  这项发明涉及用于治疗或预防由或与某些细菌感染引起的疾病或紊乱的组合物和方法，特别是大肠杆菌（E. coli）或幽门螺杆菌（H. pylori）感染相关的疾病或紊乱。
• Syntheses and Inhibitory Effects on Gastric Lesions of 4-Guanidinomethylbenzoic Acid Arylamides.
  作者：Hiroki UEDA、Tetsuyuki IKEDA、Hisao KAKEGAWA、Hideki MIYATAKA、Hitoshi MATSUMOTO、Toshio SATOH

  DOI：10.1248/cpb.41.1387

  日期：——

  A novel series of 4-guanidinomethylbenzoic acid (GMBA) arylamides was synthesized. Several showed more potent inhibitory effects on stress-induced gastric lesion in rats than cetraxate. We selected 4-guanidinomethylbenzoic acid (2'-ethoxycarbonyl)phenylamide 3 for further pharmacological assessments because it had low toxicity. Compound 3 showed significant inhibitory effects on stress-, HCl-ethanol- and indomethacin-induced gastric lesions and gastric secretion, the ED50 values being 34.4, 45.0 and 23.0mg/kg (p.o.) and 240mg/kg (i.d.), respectively. Furthermore, this compound restored the reduction of gastric mucus caused by the stress-loading and inhibited compound 48/80-induced ulcer.

  我们合成了一系列新型的 4-胍基甲基苯甲酸（GMBA）芳基酰胺。其中几种对应激诱导的大鼠胃损伤的抑制作用比四己酸盐更强。由于毒性较低，我们选择了 4-胍基甲基苯甲酸（2'-乙氧基羰基）苯甲酰胺 3 进行进一步的药理评估。化合物 3 对应激、盐酸乙醇和吲哚美辛诱导的胃损伤和胃分泌有明显的抑制作用，ED50 值分别为 34.4、45.0 和 23.0 毫克/千克（p.o.）和 240 毫克/千克（i.d.）。此外，该化合物还能恢复应激负荷引起的胃粘膜减少，并抑制化合物 48/80 引起的溃疡。
• Novel guanidinomethylbenzoic acid derivatives
  申请人：Kabushiki Kaisha Med-Creat

  公开号：US04732916A1

  公开（公告）日：1988-03-22

  A guanidinomethylbenzoic acid derivative represented by the formula ##STR1## or a salt thereof. An antiulcer agent comprising the compounds of the afore-said formula as an effective ingredient is also disclosed.

  一种由以下式子表示的胍甲基苯甲酸衍生物##STR1##或其盐。本发明还公开了一种抗溃疡剂，其包括上述式子的化合物作为有效成分。
• [EN] PIPERAZINONES USEFUL AS INHIBITORS OF PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] PIPERAZINONES UTILES COMME INHIBITEURS D'AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996033982A1

  公开（公告）日：1996-10-31

  (EN) The present invention provides compounds and medicines effective for prophylaxis and therapy of various diseases by controlling or inhibiting cell-adhesion. Especially, the compounds of this invention perform platelet aggregation action without remarkable elongation of hemorrhagic period and can be used as a safe and long-acting antithrombotic drug as compared with known substances showing the same activity. Compounds of this invention are piperazinones of formula (I) wherein A1 and A2 independently are a proton-accepting group or a group convertible into the proton-accepting group; D is a spacer having a 2 to 6 atomic chain optionally bonded through a hetero-atom and/or a 5- or 6-membered ring (provided that the 5- or 6-membered ring is, depending on its bonding position, counted as 2- or 3-atomic chains); R1 is hydrogen atom or a hydrocarbon group; R2 is hydrogen atom or a residual group formed by removing -CH(NH2)COOH from an alpha-amino acid, or R1 and R2 may be combined to form a 5- or 6-membered ring; P is a spacer having a 1- to 10- atomic chain optionally bonded through a hetero-atom and/or a 5- or 6-membered ring (provided that the 5- or 6-membered ring is, depending on its bonding position, counted as 2- or 3-atomic chains); Y is an optionally esterified or amidated carboxyl group; and n is a number ranging 0 to 8, and salts thereof.(FR) La présente invention concerne des composés et des médicaments efficaces pour la prophylaxie ou la thérapie de diverses maladies par la maîtrise ou l'inhibition de l'adhésion cellulaire. En particulier, les composés selon l'invention effectuent l'agrégation plaquettaire sans allongement sensible de la période d'hémorragie et peuvent s'utiliser comme médicaments antithrombotiques sûrs et à action prolongée par rapport aux substances connues pour leur activité similaire. Les composés selon l'invention sont des piperazinones correspondant à la formule (I) dans laquelle A1 et A2 représentent, indépendamment l'un de l'autre, un groupe accepteur de protons ou un groupe convertible en groupe accepteur de protons; D représente un espaceur ayant une chaîne de 2 à 6 atomes, éventuellement liée par un hétéro-atome et/ou un cycle à 5 ou à 6 éléments (à condition que le noyau à 5 ou à 6 chaînons soit compté, en fonction de sa position de liaison, comme des chaînes à 2 ou à 3 atomes); R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydrocarbure; R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe résiduel formé par l'élimination de -CH(NH2)COOH à partir d'un acide alpha-amino, ou R1 et R2 peuvent être combinés pour former un cycle à 5 ou à 6 éléments; P représente un espaceur ayant une chaîne de 1 à 10 atomes, éventuellement liée par un hétéro-atome et/ou par un cycle à 5 ou à 6 éléments (à condition que le cycle à 5 ou à 6 éléments soit compté, en fonction de sa position de liaison, comme des chaînes à 2 ou à 3 atomes); Y représente un groupe carboxyle éventuellement estérifié ou amidaté; et n représente un nombre compris entre 0 et 8, ainsi que les sels dérivés.

  本发明提供了控制或抑制细胞粘附的化合物和药物，用于预防和治疗各种疾病。特别地，本发明的化合物可以进行血小板聚集作用，而不会明显延长出血期，并且与具有相同活性的已知物质相比，可以用作安全和长效的抗血栓药物。本发明的化合物是式（I）的哌嗪酮，其中A1和A2独立地表示质子受体基团或可转化为质子受体基团的基团；D是具有2至6个原子链的间隔物，可以通过杂原子和/或5或6元环键合（在5或6元环根据其键合位置，被计算为2或3原子链）；R1是氢原子或烃基团；R2是氢原子或通过从α-氨基酸中去除-CH（NH2）COOH形成的残基基团，或者R1和R2可以结合形成5或6元环；P是具有1至10个原子链的间隔物，可以通过杂原子和/或5或6元环键合（在5或6元环根据其键合位置，被计算为2或3原子链）；Y是可选酯化或酰胺化的羧基团；n是0至8之间的数字，以及其盐。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING OR PREVENTING BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] PROCEDES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION D'UNE AFFECTION BACTERIENNE
  申请人：ZHU DEXU

  公开号：WO2003029201A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The invention relates to compositions and methods for treating or preventing disease or disorders caused by or associated with certain bacterial infection, especially Escherichia coli (E. coli) or Helicobacter pylori (H. pylori) infection.

  本发明涉及用于治疗或预防由特定细菌感染引起或相关的疾病或疾病障碍的组合物和方法，尤其是大肠杆菌（E. coli）或幽门螺杆菌（H. pylori）感染。