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4-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-ylmethyl)-benzoic acid methyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-ylmethyl)-benzoic acid methyl ester
英文别名
Methyl 4-[(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)methyl]benzoate;methyl 4-[(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)methyl]benzoate
4-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-ylmethyl)-benzoic acid methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C21H15NO4
mdl
——
分子量
345.354
InChiKey
OPUNNFVJGSUPNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从1,8-萘二甲酰亚胺衍生物的聚集增​​强的发射和固态发射的调整:纳米聚集体,光谱和DFT计算
    摘要:
    四种新的1,8-萘二甲酰亚胺基化合物,4-(1,3-dioxo-1 H,3 H-苯并[de]异喹啉-2-基甲基)-苯甲酸(LH),4-(1,3-dioxo -1 H,3 H-苯并[[]]异喹啉-2-基甲基)-苯甲酸甲酯(LMe),4-(1,3-二氧代-1 H,3 H-苯并[[]]异喹啉-2-基甲基)-苯甲酰氯(LCl)和4-(1,3-二氧代-1 H,3 H合成了-苯并[异]喹啉-2-基甲基)-苯甲酸酰肼(LN),并使用光谱数据和X射线晶体学对其进行了表征。它们在DMF水溶液中形成纳米聚集体,并表现出聚集增强的发射。纳米聚集体的特征在于其扫描电子和原子力显微镜图像。发射强度遵循以下顺序:LH> LMe> LCl> LN。它们的光物理性质在溶液和固态中均被记录,并且由于π-π堆积以及分子间和分子内相互作用的组合作用,与苯甲酸衍生物的性质相关。密度泛函理论计算有助于理解其分子和累积电子行为。
    DOI:
    10.1021/acs.jpca.6b05355
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