1-[(2'-Adamantyl)methylamino]piperidine hydrochloride hydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[(2'-Adamantyl)methylamino]piperidine hydrochloride hydrate
• 英文别名: N-(2-adamantyl)-N-methylpiperidin-1-amine;hydrate;hydrochloride
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂*ClH*H₂O
• 分子量: 302.888
• InChiKey: ZKPKWNDXNQUTLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  7.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2'-adamantyl)-1-methylhydrazine hydrochloride 、 戊二醛 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 以45%的产率得到1-[(2'-Adamantyl)methylamino]piperidine hydrochloride hydrate
  参考文献：
  名称：

  2-Adamantyl hydrazines and biocidal compositions thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新的2-金刚烷基肼衍生物，其通式为A ##STR1## 在该式中，R.sub.1为氢或1-4个碳原子的较低烷基基团；R.sub.2和R.sub.3相同或不同，分别为氢、未取代或取代基团，其为1-4个碳原子的较低烷基、2-4个碳原子的较低烷基酸基团或其较低烷基酯、金刚烷基、芳基、芳基烷基，其中烷基部分具有1-4个碳原子，或未取代或取代的芳香族性杂环基团；或R.sub.2和R.sub.3与它们所连接的氮原子一起形成未取代或取代的非芳香族环状基团。本发明还提供了上述化合物的药学上可接受的酸盐。描述了制备新化合物的几种方法。根据本发明，这些新化合物具有有价值的抗真菌（人和植物）、抗病毒、抗原虫和抗微生物性质。

  公开号：

  US04254128A1

文献信息

• 2-Adamantyl hydrazines and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Teva Pharmaceutical Industries Limited

  公开号：EP0002066A1

  公开（公告）日：1979-05-30

  The invention provides novel 2-adamantyl hydrazine derivatives of the general formula A In this formula R, is hydrogen or a lower alkyl group of 1-4 carbon atoms; R2 and R3 are the same or different and are each hydrogen, an unsubstituted or substituted radical being a lower alkyl of 1-4 carbon atoms, a lower alkanoic acid radical of 2-4 carbon atoms or a lower alkyl ester thereof, adamantyl, aryl, aralkyl, in which the alkyl moiety has from 1-4 carbon atoms or an unsubstituted or substituted heterocyclic radical of aromatic character; or R2 and R3 together with the nitrogen atom to which they are attached form an unsubstituted or substituted non-aromatic cyclic radical. The invention further provides pharmaceutically acceptable acid addition salts of the above compounds. Several methods of preparation of the new compounds are described. The novel compounds according to the invention possess valuable antifungal (human and plant), antiviral, antiprotozoal and antimicrobial properties.

  本发明提供了通式 A 的新型 2-金刚烷基肼衍生物 在该式中，R为氢或1-4个碳原子的低级烷基；R2和R3相同或不同，各自为氢、未取代或取代的1-4个碳原子的低级烷基、2-4个碳原子的低级烷酸基或其低级烷基酯、金刚烷基、芳基、芳烷基（其中烷基具有1-4个碳原子）或未取代或取代的芳香杂环基；或 R2 和 R3 与它们所连接的氮原子一起形成未取代或取代的非芳香环基。 本发明进一步提供了上述化合物的药学上可接受的酸加成盐。 本发明描述了几种新化合物的制备方法。 本发明的新型化合物具有宝贵的抗真菌（人类和植物）、抗病毒、抗原虫和抗微生物特性。
• US4254128A
  申请人：——

  公开号：US4254128A

  公开（公告）日：1981-03-03
• 2-Adamantyl hydrazines and biocidal compositions thereof
  申请人：Teva Pharmaceutical Industries Ltd.

  公开号：US04254128A1

  公开（公告）日：1981-03-03

  The invention provides novel 2-adamantyl hydrazine derivatives of the general formula A ##STR1## In this formula R.sub.1 is hydrogen or a lower alkyl group of 1-4 carbon atoms; R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and are each hydrogen, an unsubstituted or substituted radical being a lower alkyl of 1-4 carbon atoms, a lower alkanoic acid radical of 2-4 carbon atoms or a lower alkyl ester thereof, adamantyl, aryl, aralkyl, in which the alkyl moiety has from 1-4 carbon atoms or an unsubstituted or substituted heterocyclic radical of aromatic character; or R.sub.2 and R.sub.3 together with the nitrogen atom to which they are attached form an unsubstituted or substituted non-aromatic cyclic radical. The invention further provides pharmaceutically acceptable acid addition salts of the above compounds. Several methods of preparation of the new compounds are described. The novel compounds according to the invention possess valuable antifungal (human and plant), antiviral, antiprotozoal and antimicrobial properties.

  本发明提供了一种新的2-金刚烷基肼衍生物，其通式为A ##STR1## 在该式中，R.sub.1为氢或1-4个碳原子的较低烷基基团；R.sub.2和R.sub.3相同或不同，分别为氢、未取代或取代基团，其为1-4个碳原子的较低烷基、2-4个碳原子的较低烷基酸基团或其较低烷基酯、金刚烷基、芳基、芳基烷基，其中烷基部分具有1-4个碳原子，或未取代或取代的芳香族性杂环基团；或R.sub.2和R.sub.3与它们所连接的氮原子一起形成未取代或取代的非芳香族环状基团。本发明还提供了上述化合物的药学上可接受的酸盐。描述了制备新化合物的几种方法。根据本发明，这些新化合物具有有价值的抗真菌（人和植物）、抗病毒、抗原虫和抗微生物性质。