二(4-甲基苯基)碲氧化物 | 65683-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二(4-甲基苯基)碲氧化物
• 英文名称: bis(4-methylphenyl) telluroxide
• 英文别名: 1-Methyl-4-[(4-methylphenyl)tellurinyl]benzene；1-methyl-4-(4-methylphenyl)tellurinylbenzene
• CAS: 65683-58-1
• 化学式: C₁₄H₁₄OTe
• 分子量: 325.865
• InChiKey: JZWNYLVCWGHLRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(4-甲基苯基)碲氧化物 在 乙酰氯 作用下， 生成 双(4-甲基苯基)二氯化碲
  参考文献：
  名称：

  Sadekov,I.D.; Maksimenko,A.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 2317 - 2321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二(对甲苯基)二溴碲(IV) 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 二(4-甲基苯基)碲氧化物
  参考文献：
  名称：

  Lederer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 391, p. 337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deoxygenation of sulfoxides, selenoxides, telluroxides, sulfones, selenones and tellurones with Mg–MeOH
  作者：Jitender M. Khurana、Vandana Sharma、Silvi A. Chacko

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.027

  日期：2007.1

  The deoxygenation of a variety of sulfoxides, selenoxides, telluroxides, sulfones, selenones and tellurones has been reported with Mg–MeOH at room temperature in nearly quantitative yields. The deoxygenation is proposed to proceed by SET from Mg to the substrate.

  Mg-MeOH在室温下以接近定量的产率报道了多种亚砜，亚硒酸盐，碲氧化物，砜，硒酮和碲烷的脱氧作用。提出通过SET从Mg到底物进行脱氧。
• Hexafluoropropene oxide – a fluorinating reagent for the formation of element–fluorine bonds
  作者：S.A. Lermontov、I.M. Rakov、N.S. Zefirov、P.J. Stang

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00285-1

  日期：1999.2

  Hexafluoropropene oxide (HFPO) is shown to be a good reagent for the nucleophilic formation of the element–fluorine bond in organoelement compounds. Fluorides of Bi, Sb, Se, Te and I were prepared from appropriate oxygen compounds

  六氟环氧丙烷（HFPO）被证明是有机元素化合物中元素-氟键亲核形成的良好试剂。Bi，Sb，Se，Te和I的氟化物是由适当的氧化合物制备的
• Macrocyclic multi-telluranes with hypervalent Te–O apical linkages
  作者：Kenji Kobayashi、Hiroyuki Izawa、Naomichi Furukawa、Kentaro Yamaguchi、Ernst Horn

  DOI：10.1039/b103676a

  日期：——

  Two types of macrocyclic multi-telluranes with hypervalent Te–O apical linkages in the main chain were prepared by the reaction of a telluronium salt or a cationic ditelluroxane with phthalate via [3 + 3] and [2 + 2] assembly, respectively.

  通过与邻苯二甲酸盐的反应，分别采用[3 + 3]和[2 + 2]组装法制备了两种具有超价Te–O顶端键的宏环多碲烯。
• Insertion of an Oxygen Atom between Tellurium Atoms upon Oxidation of a Diaryl Telluride with NOBF4 or (CF3SO2)2O/O2: Dicationic Bis[diaryltellurium(IV)] Oxide
  作者：Kenji Kobayashi、Nobuo Deguchi、Ernst Horn、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980420)37:7<984::aid-anie984>3.0.co;2-l

  日期：1998.4.20

  NO and O2 molecules are the source of the oxygen atom for dicationic µ-oxo(diaryltellurium) dimers 2 (X=BF4- , CF3 SO3- ), which form upon chemical oxidation of 1 with NOBF4 (method A) or (CF3 SO2 )2 O/O2 [method B, Eq. (a)]. The fate of the nitrogen atom of the oxidizing agent NOBF4 remains uncertain at this stage.

  NO和O 2分子可用于双阳离子μ氧代的氧原子的源极（diaryltellurium）二聚体2（X = BF 4 -，CF 3 SO 3 - ），其形式在与NOBF 1化学氧化4（方法A）或（CF 3 SO 2）2 O / O 2 [方法B，等式。（一种）]。在该阶段，氧化剂NOBF 4的氮原子的命运仍然不确定。
• Dicationic oligotelluroxane or mononuclear telluronium cation? Elucidation of the true catalytic species and activation mechanism of the benzylic carbon-halogen bond
  作者：Koji Takagi、Nao Sakakibara、Shoko Kikkawa、Seiji Tsuzuki

  DOI：10.1039/d1cc06311a

  日期：——

  The application of diaryltelluronium cations as chalcogen bonding organocatalysts was investigated for the Ritter-like reaction using time-course NMR analysis. The resistance to water of dicationic oligotelluroxanes differed depending on the oligomer chain length and counter anions. The activation mechanism of the substrate was discussed based on DFT calculations.

  使用时程 NMR 分析研究了二芳基碲阳离子作为硫属元素键合有机催化剂在类里特反应中的应用。双阳离子低聚四苯环氧烷的耐水性因低聚物链长和抗衡阴离子而异。基于DFT计算讨论了底物的活化机制。