N,N-dichloro-2-phenylethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dichloro-2-phenylethanamine
• 化学式: C₈H₉Cl₂N
• 分子量: 190.072
• InChiKey: UPNBHWUQOMKDBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dichloro-2-phenylethanamine 在 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  胺与三氯异氰尿酸反应的洞察

  摘要：

  在各种条件下研究胺或α-氨基酸与三氯异氰尿酸之间的反应：N,N-二氯胺、腈和酮可以从伯胺中获得，而游离氨基酸经过氧化脱羧生成相应的少一个碳原子的腈。三氯异氰尿酸 (TCCA) 属于一大类 N-氯酰亚胺和酰胺，由于它们具有氯化剂和氧化剂的功能，可用作漂白剂、消毒剂和杀菌剂。1 它们的性质类似于 N-氯胺，但稳定性较差。其中一些还常用作有机合成中的氯化试剂和氧化剂：由于氯胺比氯气或金属次氯酸盐更容易处理，

  DOI：

  10.1055/s-2004-830896
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 在 oxone 、 potassium chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到N,N-dichloro-2-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  用oxone-KCl氧化N-卤化胺制备N-氯胺的新方法

  摘要：

  摘要描述了使用 oxone-KCl 通过伯/仲胺的氧化 N-卤化制备 N-氯胺的温和有效的方法。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1418890

文献信息

• An Insight of the Reactions of Amines with Trichloroisocyanuric Acid
  作者：Lidia De Luca、Giampaolo Giacomelli

  DOI：10.1055/s-2004-830896

  日期：——

  as chlorinating agents and oxidants. 1 Their properties are similar to those of N-chloroamines, which, however, are less stable. A few of them are also common- ly used as chlorinating reagents and oxidants in organic synthesis: since chloroamines are easier to handle than chlorine gas or metal hypochlorites, they are widely used in organic synthesis in addition to their use in the purifi- cation of water

  在各种条件下研究胺或α-氨基酸与三氯异氰尿酸之间的反应：N,N-二氯胺、腈和酮可以从伯胺中获得，而游离氨基酸经过氧化脱羧生成相应的少一个碳原子的腈。三氯异氰尿酸 (TCCA) 属于一大类 N-氯酰亚胺和酰胺，由于它们具有氯化剂和氧化剂的功能，可用作漂白剂、消毒剂和杀菌剂。1 它们的性质类似于 N-氯胺，但稳定性较差。其中一些还常用作有机合成中的氯化试剂和氧化剂：由于氯胺比氯气或金属次氯酸盐更容易处理，
• [EN] PREPARATION PROCESS OF CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE ET INTERMÉDIAIRES À CET EFFET
  申请人：KERN PHARMA S L

  公开号：WO2014001511A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  A cocrystal of (S)-2-hydroxy-3-methoxy-3,3-diphenylpropanoic acid and an amino acid, in particular L-valine or L-2-aminobutyric acid, their preparation processes, as well as the preparation process of Ambrisentan or Darusentan using any of the cocrystals of the invention.

  一种（S）-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸和一种氨基酸，特别是L-缬氨酸或L-2-氨基丁酸的共晶体，它们的制备过程，以及使用本发明的任何共晶体制备Ambrisentan或Darusentan的制备过程。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：HELLER ADAM

  公开号：WO2010017405A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention features methods, kits, and compositions for the treatment of pain.

  本发明涉及用于治疗疼痛的方法、试剂盒和组合物。
• Substituted 4-phenyltetrahydroisoquinolinium, process for their preparation, their use as a medicament, and medicament containing them
  申请人：Hofmeister Armin

  公开号：US20050009864A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention relates to compounds of the formula I in which R1 to R9 are as defined herein. In one embodiment, these compounds may be used as antihypertensives, for reducing or preventing ischemia-induced damage, as medicaments for surgical intervention for the treatment of ischemias of the nervous system, of stroke and of cerebral edema, of shock, of impaired respiratory drive, for the treatment of snoring, as laxative, as agent against ectoparasites, to prevent the formation of gallstones, as antiatherosclerotics, agents against late complications of diabetes, cancers, fibrotic disorders, endothelial dysfunction, organ hypertrophies and hyperplasias. In one embodiment, the compounds may be inhibitors of the cellular sodium-proton antiporter and influence serum lipoproteins and thus be used for the prophylaxis and for the regression of atherosclerotic lesions.

  本发明涉及公式I中R1至R9所定义的化合物。在一种实施例中，这些化合物可用作降压药、用于减少或预防缺血引起的损伤、作为治疗神经系统缺血、中风和脑水肿、休克、呼吸驱动力受损、打鼾的药物、作为泻药、对抗外寄生虫的药物、预防胆石形成、作为抗动脉粥样硬化药物、对抗糖尿病晚期并发症、癌症、纤维化疾病、内皮功能障碍、器官肥大和增生的药物。在一种实施例中，这些化合物可以是细胞钠-质子抗转运体的抑制剂，影响血清脂蛋白，因此可用于动脉粥样硬化病变的预防和回归。
• Naphthol, quinoline and isoquinoline-derived urea modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：——

  公开号：US20040157865A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to naphthol, quinoline and isoquinoline-derived ureas that are potent antagonists or agonists of VR1 which are useful for the treatment and prevention of inflammatory and other pain conditions in mammals.

  本发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，本发明涉及萘酚，喹啉和异喹啉衍生的脲类化合物，它们是VR1的有效拮抗剂或激动剂，对哺乳动物的炎症和其他疼痛症状的治疗和预防有用。