3-(p-hydroxyphenyl)-propionylphenylethylamine | 106827-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(p-hydroxyphenyl)-propionylphenylethylamine
• 英文别名: 3-(4-Hydroxyphenyl)-N-(2-phenylethyl)propanamide
• CAS: 106827-59-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: GYXQXOGMDKYDFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.2±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸 、 2-苯乙胺 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 环己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以28%的产率得到3-(p-hydroxyphenyl)-propionylphenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATING AIDS AND OTHER DISEASES
  [FR] AMELIORATIONS APPORTEES A DES COMPOSES DESTINES A ETRE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DU SIDA OU D'AUTRES MALADIES VIRALES ET INFECTIONS ASSOCIEES AU VIH ET COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSES, METHODES DE TRAITEMENT DE CES MALADIES ET DE CES INFECTIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2005092305A3

文献信息

• [EN] SUBTYPE-SELECTIVE NMDA RECEPTOR LIGANDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DU RECEPTEUR N-METHYL-D-ASPARTATE SELECTIFS DE SOUS-TYPE
  申请人：STATE OF OREGON, acting by and through THE OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION, acting for and on behalf of THE OREGON HEALTH SCIENCES UNIVERSITYA ND THE UNIVERSITY OF OREGON, EUGENE OREGON

  公开号：WO1997023202A1

  公开（公告）日：1997-07-03

  (EN) The invention relates to subtype-selective NMDA receptor ligands and the use thereof for treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's diseae, Parkinson's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the overstimulation of the excitatory amino acids, treating anxiety, psychosis, convulsions, chronic pain, glaucoma, CMV retinitis, urinary incontinence and inducing anesthesia, as well as for enhancing cognition, treating or preventing opiate tolerance, treating or preventing aminoglycoside antibiotic induced hearing loss, and treating opiate withdrawal.(FR) Cette invention a trait à des ligands du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) sélectifs de sous-type et à leur utilisation dans le traitement ou la prévention de la dépopulation neuronale associée à un ictus, une ischémie, une lésion du système nerveux central, une hypoglycémie et à un acte chirurgical, ainsi que dans le traitement de maladies neurodégénérescentes, au nombre desquelles la maladie d'Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique, les maladies d'Huntington et de Parkinson ainsi que le syndrome de Down. Ces ligands sont également utilisés dans le traitement et la prévention des conséquences préjudiciables d'une stimulation excessive d'acides aminés excitateurs, le traitement de l'anxiété, de psychoses, de convulsions, de douleurs chroniques, du glaucome, de la rétinite à cytomégalovirus, de l'incontinence urinaire et pour le déclenchement de l'anesthésie ainsi que comme tonique cérébro-actif. Ces ligands sont, en outre, utilisés dans le traitement et la prévention de l'accoutumance opiacée et le traitement du sevrage des dépendances aux opiacés ainsi que pour le traitement et la prévention du déficit auditif provoqué par des aminoglycosides.

  本发明涉及亚型选择性NMDA受体配体及其在治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丢失，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病、帕金森病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度刺激的不良后果，治疗焦虑、精神病、癫痫、慢性疼痛、青光眼、CMV视网膜炎、尿失禁和诱导麻醉，以及增强认知能力，治疗或预防阿片类药物耐受性，治疗或预防氨基糖苷类抗生素引起的听力损失，和治疗阿片类药物戒断症状的用途。
• Derivatization of amines for electrochemical detection
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health

  公开号：US04908322A1

  公开（公告）日：1990-03-13

  Primary and secondary amines in biological fluids are selectively derivitized by reaction with esters of N-hydroxysuccinimide or N-hydroxysulfosuccinimide to form an N-acylated derivative. Those N-acylated derivatives may then be extracted into a polar organic phase and extracted. Non-electroactive amines may be made suitable for coulometric analysis by selecting the ester used so as to attach an electroactive group to the amine. For example, histamine may be reacted with the Bolton-Hunter reagent to form a suitable derivative in high yield.

  生物液中的一级和二级胺可通过与N-羟基琥珀酰亚胺酯或N-羟基磺酰琥珀酰亚胺酯反应，选择性地脱保护基衍生化成N-酰化衍生物。这些N-酰化衍生物可以提取到极性有机相中进行分离。通过选择酯基，使非电活性胺适合库仑分析，将电活性基团附加到胺上。例如，组胺可以与Bolton-Hunter试剂反应，高产率地形成适合的衍生物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AIDS AND OTHER VIRAL DISEASES
  申请人：Kaplan Eliahu

  公开号：US20100331383A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention provides methods for treating Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) and other viral diseases and Human Immunodeficiency Virus (HIV) related infections by administering one or more compounds of formula I: wherein: the dotted line represents a single or a double bond; and R 1 and R 2 are the same or different and independently of each other represent —CH 2 OH, —CH 2 OR 4 , —CH(OH)CH 3 , —CH(OR 4 )CH 3 or a group represented by the formula: or salts or hydrates thereof in a carrier which minimizes micellar formation or van der Waals attraction of molecules of said compound. The invention also provides S enantiomeric forms of such compounds which possess the ability to inhibit cell growth whilst being of low toxicity to such cells and methods of making such compounds.

  本发明提供了一种治疗获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）和其他病毒性疾病以及人类免疫缺陷病毒（HIV）相关感染的方法，该方法通过在最小化分子聚集或范德华引力的载体中给予式I中的一个或多个化合物治疗，其中：虚线代表单键或双键；R1和R2相同或不同，且独立地代表—CH2OH，—CH2OR4，—CH（OH）CH3，—CH（OR4）CH3或由公式表示的基团：或其盐或水合物。本发明还提供了具有抑制细胞生长能力且对这些细胞毒性较低的这种化合物的S对映体形式以及制备这种化合物的方法。
• PHENYL-CONTAINING N-ACYL AMINE AND AMINOACID DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THE USE THEREOF
  申请人：Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstennostiyu "Pharmenterprises"

  公开号：EP1876169B1

  公开（公告）日：2015-12-30
• COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES, IMMUNO-ALLERGICAL DISEASES AND ORGAN OR TISSUE TRANSPLANTATION REJECTION
  申请人：Novaremed Ltd.

  公开号：EP1546088B1

  公开（公告）日：2014-12-17