二(三氟甲基)亚膦酰碘 | 359-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 二(三氟甲基)亚膦酰碘
• 英文名称: iodo-bis-trifluoromethyl-phosphine
• 英文别名: Bis-trifluormethyl-jodphosphin；Bis--iodphosphin；Iod-bis-trifluormethyl-phosphin；Bis(trifluormethyl)iodphosphin；Bis(trifluoromethyl)iodophosphine；iodo-bis(trifluoromethyl)phosphane
• CAS: 359-64-8
• 化学式: C₂F₆IP
• 分子量: 295.891
• InChiKey: HGVWFVCHIXYCGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2903799090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(三氟甲基)亚膦酰碘 在 Sb 作用下， 生成 tetrakis(trifluoromethyl)diphosphine
  参考文献：
  名称：

  Chemical consequences of fluorocarbon phosphines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ar50024a001
• 作为产物：
  描述：

  bis(trifluoromethyl)cadmium*glyme 在 三碘化磷 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以30%的产率得到二(三氟甲基)亚膦酰碘
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl group 2B compounds: bis(trifluoromethyl)cadmium.base. New, more powerful ligand-exchange reagents and low-temperature difluorocarbene sources

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00401a015

文献信息

• Reactions of Trifluoronitrosomethane with bistrifluoromethylphosphorus compounds, (CF3)2PX (where x = H, Cl, CF3)
  作者：H.G. Ang、K.K. So

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80914-8

  日期：1985.4

  phine to give (CF3)2P(O)N(OH)CF3 and a small amount of (CF3)2NOH. On the other hand, the reactions with tris(trifluoromethyl)phosphine and bis(trifluoromethyl)chlorophosphine afford (CF3)2NOP(O)CF3N(CF3)2 and (CF3)2NP(O)(CF3)Cl respectively. Isomerisation of may be involved as found for the isomerisation of the phosphine, (CF3)2NOP(CF3)2, to the phosphoryl compound, (CF3)2NP(O)(CF3)2. Mechanisms for

  三氟亚硝基甲烷与双（三氟甲基）膦反应，生成（CF 3）2 P（O）N（OH）CF 3和少量（CF 3）2 NOH。另一方面，与三（三氟甲基）膦和双（三氟甲基）氯膦的反应得到（CF 3）2 NOP（O）CF 3 N（CF 3）2和（CF 3）2 NP（O）（CF 3）Cl。如膦（CF 3）2 NOP（CF 3）2的异构化所发现的，可能涉及的异构化。（CF 3）2 NP（O）（CF 3）2表示磷酰基化合物。讨论了上述反应的机理。
• Bis(trifluoromethyl)cadmium·glyme (glyme = dimethoxyethane), a new, powerful fluoroalkylating agent and low-temperature source of difluorocarbene
  作者：Larry J. Krause、John A. Morrison

  DOI：10.1039/c39800000671

  日期：——

  The newly isolated reagent (CF3)2Cd·glyme [glyme =(MeOCH2)2] readily exchanges ligands with, e.g., GeI4, SnI4, or PI3 to form the fully substituted compounds (CF3)4Ge, (CF3)4Sn, or (CF3)3P, within minutes at ambient temperature; reactions with acyl halides, like MeC(O)Br, form the acyl fluorides, like MeC(O)F, in excellent yields, 95%, at –25 °C and extrusion of CF2 at –25 °C in this reaction in indicated

  新分离的试剂（CF 3）2镉·甘醇二甲醚[甘醇二甲醚=（MeOCH 2）2 ]容易与，交换配体例如，GEI 4，SNI 4，或PI 3，以形成完全取代的化合物（CF 3）4的Ge， （CF 3）4 Sn或（CF 3）3 P在环境温度下在数分钟内；与酰基卤（如MeC（O）Br）反应形成酰氟（如MeC（O）F），在–25°C下以极好的收率（95％）和CF 2挤出 该反应在–25°C下进行反应，表明由四甲基乙烯形成了预期的二氟环丙烷，收率为53％。
• Trifluoromethyl-substituted fluorophosphates and fluoroarsenates
  作者：S. S. Chan、C. J. Willis

  DOI：10.1139/v68-209

  日期：1968.4.15

  m.r. spectra are discussed, and it is suggested that the bis- and tris-(trifluoromethyl)-substituted fluorophosphates have a trans configuration.Trimethyltrifluoromethyltin, (CH3)3SnCF3, forms 1:1 complexes with PF5, (CF3)2PF3, and (CF3)3PF2. It is suggested that transfer of a trifluoromethyl group as CF3− has occurred here, leading to the formation of trimethyltin derivatives of the trifluoromethyl-substituted

  合成路线已开发到含有阴离子 [CF3PF5]-、[(CF3)2PF4]-、[(CF3)3PF3]-、[(CF3)2AsF4]- 和 [(CF3)3AsF3]- 的盐。它们被分离为稳定的固体，以 Cs+ 或有时是 Ag+ 作为阳离子。讨论了它们的 19F 核磁共振谱，并表明双-和三-（三氟甲基）-取代的氟磷酸盐具有反式构型。三甲基三氟甲基锡、(CH3)3SnCF3 与 PF5、(CF3)2PF3 和 (CF3)2PF3 形成 1:1 配合物。 (CF3)3PF2。这表明这里发生了三氟甲基作为 CF3- 的转移，导致三氟甲基取代的氟磷酸盐的三甲基锡衍生物的形成。
• Preparation and properties of bis(trifluoromethyl)dithiophosphinic acid and some related pentavalent trifluoromethylphosphine sulfides
  作者：R. C. Dobbie、L. F. Doty、R. G. Cavell

  DOI：10.1021/ja01010a017

  日期：1968.4

  with mercury and hydrogen iodide the product is (CF3)2PSH, formed by an anti-Arbuzov rearrangement. Bis(trifluoromethyl)dithiophosphinic acid, (CF3)2P(S)SH, is formed by heating sulfur with either (CF3)2PH or (CF3)2PSH. Addition of sulfur to CF3PFNMe2 and PF2NMe2 also gives the corresponding sulfides. The nmr and mass spectra of the new compounds are discussed. (Author)

  摘要 : 制备氨基膦硫化物 (CF3)2P(S)NR2，其中 R = H 或 CH3，以及卤代膦硫化物 (CF3)2P(S)X，其中 X = F、Cl、Br 和 I通过用硫加热相应的膦。氯和溴化合物最好通过适当的卤化氢在 (CF3)2P(S)-NMe2 上的作用来制备，而氟化物可以通过三氟化锑对 (CF3)2P(S)Br 的作用而方便地获得。当碘化合物与汞一起摇动时，会形成 (CF3)2PSP(CF3)2，而与汞和碘化氢一起摇动时，产物是 (CF3)2PSH，通过反阿尔布佐夫重排形成。双（三氟甲基）二硫代次膦酸，(CF3)2P(S)SH，是通过将硫与 (CF3)2PH 或 (CF3)2PSH 加热形成的。向 CF3PFNMe2 和 PF2NMe2 中加入硫也会得到相应的硫化物。讨论了新化合物的核磁共振和质谱。（作者）
• Synthesis and characterization of bis(trifluoromethyl)thiophosphoryl-.mu.-thio-bis(trifluoromethyl)phosphine and di(bis(trifluoromethyl)thiophosphoryl)disulfide
  作者：R. G. Cavell、A. A. Pinkerton

  DOI：10.1021/ja00739a004

  日期：1971.5

  Abstract : Bis(trifluoromethyl)iodophosphine sulfide reacts with limited quantities of mercury to give the diphosphorus compound (CF3)2P(S-P(CF3)2 in which the phosphorus atoms are bridged by a sulfur atom. This same compound is better synthesized from the reaction of bis(trifluoromethyl)dithiophosphinic acid with either dimethylaminobis(trifluoromethyl)phosphine or with chlorobis(trifluoromethyl)phosphine

  和硫化氢，但不与氧或硫。还描述了 (CF3)2P(S)SH 的更简单合成。（作者）

表征谱图