二(三氟甲基)次磷氟化 | 1426-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 二(三氟甲基)次磷氟化
• 英文名称: bis(trifluoromethyl)fluorophosphine
• 英文别名: Bis-trifluormethyl-fluorphosphin；Fluor-bis-trifluormethyl-phosphin；fluoro-bis(trifluoromethyl)phosphane
• CAS: 1426-40-0
• 化学式: C₂F₇P
• 分子量: 187.985
• InChiKey: MMMXSILRIJZBDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(三氟甲基)次磷氟化 在 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 以>99的产率得到三氟甲烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.9, page 70 - 123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯甲基二氟膦 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 1848.0h， 生成 二(三氟甲基)次磷氟化
  参考文献：
  名称：

  Schmutzler, Reinhard; Heuer, Lutz; Schomburg, Dietmar, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 83, # 1-4, p. 149 - 156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reaction of trifluoromethylphosphino-compounds with nitric oxide
  作者：R. C. Dobbie

  DOI：10.1039/j19710002894

  日期：——

  Nitric oxide has been found to act as an oxidising agent towards the trifluoromethylphosphino-compounds, CF3PX2(X = F, Cl, H, and CF3), and (CF3)2PX (X = F, Cl, H, and P[CF3]2), reaction occurring in the temperature range 20–100°. The oxidation of (CF3)2PF and (CF3)2P·P(CF3)2 gave the new compounds (CF3)2P(:O)F and (CF3)2P(:O)·O·P(:O)(CF3)2 respectively.

  已发现一氧化氮可作为三氟甲基膦化合物CF 3 PX 2（X = F，Cl，H和CF 3）和（CF 3）2 PX（X = F，Cl，H和P [CF 3 ] 2），反应发生在20–100°的温度范围内。（CF 3）2 PF和（CF 3）2 P·P（CF 3）2的氧化得到新化合物（CF 3）2 P（：O）F和（CF 3）2 P（：O）· O·P（：O）（CF 3）2 分别。
• Preparation and properties of some bis(trifluoromethyl)-phosphorus and -arsenic derivatives containing P–P, P–As, and As–As bonds
  作者：R. G. Cavell、R. C. Dobbie

  DOI：10.1039/j19680001406

  日期：——

  -arsine with tetrakistrifluoromethyl-diphosphine and -diarsine gave the mixed fluoroalkyl-alkyl derivatives (CF3)2P·P(CH3)2, (CF3)2As·P(CH3)2, (CF3)2P·As(CH3)2, and (CF3)2As·As(CH3)2 containing P–P, As–P, and As–As bonds. The reactions appear to depend on the basic strength of the hydride since the fully fluorinated phosphino-arsine (CF3)2P·As(CF3)2 was obtained from the action of bistrifluoromethylarsine

  二甲基膦和-ar与四三氟甲基-二膦和-二氮烷反应，得到混合的氟代烷基-烷基衍生物（CF 3）2 P·P（CH 3）2，（CF 3）2 As·P（CH 3）2，含有（CF 3）2 P·As（CH 3）2和（CF 3）2 As·As（CH 3）2含有P–P，As–P和As–As键。反应似乎取决于氢化物的基本强度，因为完全氟化的膦基s基（CF 3）2通过双三氟甲基3对四三氟甲基二膦的作用获得了P·As（CF 3）2，但是二ar基不受双三氟甲基膦的影响。同样由双三氟甲基碘-膦和-s的混合物与汞反应得到的全氟化膦-s不能从二磷和二砷化合物中分离出来，并进行了光谱表征。讨论了化合物的核磁共振谱和质谱的有趣特征。
• Preparation and properties of bis(trifluoromethyl)dithiophosphinic acid and some related pentavalent trifluoromethylphosphine sulfides
  作者：R. C. Dobbie、L. F. Doty、R. G. Cavell

  DOI：10.1021/ja01010a017

  日期：1968.4

  with mercury and hydrogen iodide the product is (CF3)2PSH, formed by an anti-Arbuzov rearrangement. Bis(trifluoromethyl)dithiophosphinic acid, (CF3)2P(S)SH, is formed by heating sulfur with either (CF3)2PH or (CF3)2PSH. Addition of sulfur to CF3PFNMe2 and PF2NMe2 also gives the corresponding sulfides. The nmr and mass spectra of the new compounds are discussed. (Author)

  摘要 : 制备氨基膦硫化物 (CF3)2P(S)NR2，其中 R = H 或 CH3，以及卤代膦硫化物 (CF3)2P(S)X，其中 X = F、Cl、Br 和 I通过用硫加热相应的膦。氯和溴化合物最好通过适当的卤化氢在 (CF3)2P(S)-NMe2 上的作用来制备，而氟化物可以通过三氟化锑对 (CF3)2P(S)Br 的作用而方便地获得。当碘化合物与汞一起摇动时，会形成 (CF3)2PSP(CF3)2，而与汞和碘化氢一起摇动时，产物是 (CF3)2PSH，通过反阿尔布佐夫重排形成。双（三氟甲基）二硫代次膦酸，(CF3)2P(S)SH，是通过将硫与 (CF3)2PH 或 (CF3)2PSH 加热形成的。向 CF3PFNMe2 和 PF2NMe2 中加入硫也会得到相应的硫化物。讨论了新化合物的核磁共振和质谱。（作者）
• Reactions between alkylaminobis(trifluoromethyl)phosphines and boron trihalides
  作者：N. N. Greenwood、B. H. Robinson

  DOI：10.1039/j19680000226

  日期：——

  The reaction between alkylaminobis(trifluoromethyl)phosphines, RNH·P(CF3)2, and boron trihalides is complex and the products depend on the reaction conditions and on the nature of both the alkyl group and the boron trihalide. At low temperatures 1:1 adducts are formed but at room temperature the predominant reaction is cleavage of the N–P bond to give halogenobis(trifluoromethyl)phosphines, (CF3)2PX

  烷基氨基双（三氟甲基）膦，RNH·P（CF 3）2和三卤化硼之间的反应是复杂的，并且产物取决于反应条件以及烷基和三卤化硼两者的性质。在低温下会形成1：1的加合物，但在室温下，主要反应是裂解N–P键以生成卤代双（三氟甲基）膦，（CF 3）2 PX和烷基氨基硼–卤素化合物：在–78°： RNH·P（CF 3）2 + BX 3 = RNH·P（CF 3）2，BX 3在25°：RNH·P（CF 3）2 + BX 3＝（CF 3）2 PX + RNH·BX 2，其中R ＝ Bu t，X ＝ F或Cl。当R ＝ Me或Et时，第二反应的氨基硼产物歧化成三卤化硼加合物和相应的硼嗪：2RNH·BX 2＝ RNH 2，BX 3 +⅓（RNBX）3
• Trifluoromethylphosphine complexes of tricarbonylnitrosylcobalt
  作者：Robert C. Dobbie、Stephen Morton

  DOI：10.1039/dt9760001421

  日期：——

  The reaction of P(CF3)nX3–n(L; n= 1 or 2, X = F, Cl, Br, or I) with [Co(CO)3(NO)] at room temperature gives [Co(CO)2(NO)L] as the major product in ail cases except P(CF3)I2. The chloro- and fluoro-phosphines can additionally form [Co(CO)(NO)L2] and the fluorophosphines give intermediates of sufficient thermal stability to allow total substitution of CO under more forcing conditions, giving [Co(NO)L3]

  在室温下，P（CF 3）n X 3- n（L; n = 1或2，X = F，Cl，Br或I）与[Co（CO）3（NO）]的反应得到[Co除P（CF 3）I 2以外，在所有情况下都以（CO）2（NO）L]作为主要产物。氯膦和氟膦还可以形成[Co（CO）（NO）L 2 ] ，氟膦给出的中间体具有足够的热稳定性，可以在更强的条件下完全取代CO，得到[Co（NO）L 3 ]。 。游离配体（L'）与配位膦（L）在[Co（CO）2中的交换反应（NO）L]启用以下位移系列的结构：P（CF 3）的F 2〜P（CF 3）的F> P（CF 3）氯2〜P（CF 3）2氯> PBR（CF 3）2 > P（CF 3）H 2 > P（CF 3）2 I> PBr 2（CF 3）。配位的膦中的P–X键的反应性比相应的游离膦中的低。