8-chloro-11-(1-(4-methylbenzyl)piperidin-4-ylidene)-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6,]cyclohepta[1,2-b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 8-chloro-11-(1-(4-methylbenzyl)piperidin-4-ylidene)-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6,]cyclohepta[1,2-b]pyridine
• 化学式: C₂₇H₂₇ClN₂
• 分子量: 414.978
• InChiKey: MRSJYVCUZXHYMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  16.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  地氯雷他定 、 4-甲基氯苄 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到8-chloro-11-(1-(4-methylbenzyl)piperidin-4-ylidene)-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6,]cyclohepta[1,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  三环稠环系统作为双结合位点乙酰胆碱酯酶抑制剂的设计，合成和生物评价。

  摘要：

  由于最近发现了非经典的乙酰胆碱酯酶（AChE）功能，双重结合位点AChE抑制剂已引起药物设计研究人员的高度重视。AChE外围阴离子位点（PAS）和催化位点（CAS）的独特结构排列由狭窄的峡谷连接，促使我们设计可以与AChE的双重结合位点相互作用的抑制剂。合成了十八种去氯雷他定和咔唑的同二聚体和异二聚体（已可用的三环结构单元），并测试了它们对电鳗乙酰胆碱酯酶（eeAChE）和马血清丁酰胆碱酯酶（eqBChE）的抑制潜力。我们确定了基于地氯雷他定和茚二酮的三环二氢嘧啶（4c）的六碳系链异二聚体为eeAChE的有效和选择性抑制剂，IC50值为0.09±0。003μM和1.04±0.08μM（对于eqBChE），选择性指数为11.1。有效抑制剂的结合姿势分析表明，三环通过与Trp84和Trp279的疏水相互作用很好地容纳在AChE活性位点中。最具活性的异二聚体4b的茚满酮环稳定在峡谷底部，并与重要

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.10.035