3-(chloromethyl)pyridine 1-oxide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(chloromethyl)pyridine 1-oxide hydrochloride
• 英文别名: 3-chloromethylpyridine-N-oxide hydrochloride；3-(chloromethyl)-1-oxidopyridin-1-ium;hydrochloride
• 化学式: C₆H₆ClNO*ClH
• 分子量: 180.034
• InChiKey: QCLVQQDEJZSUOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(chloromethyl)pyridine 1-oxide hydrochloride 在 硫脲 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-thioureidomethylpyridine-N-oxide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  S,S'-bis(pyridylmethyl)-carbonodithioates

  摘要：

  S，S'-双(吡啶甲基)-碳二硫酸酯及其衍生物在治疗类风湿关节炎方面具有用途。用于治疗的化合物是从已知的吡啶衍生物以及主要来源于吡哆醇和相关化合物制备而成的。

  公开号：

  US03971797A1

文献信息

• [(3-Pyridylalkyl)piperidylidene]benzocycloheptapyridine Derivatives as Dual Antagonists of PAF and Histamine
  作者：Elena Carceller、Manuel Merlos、Marta Giral、Dolors Balsa、Carmen Almansa、Javier Bartroli、Julian Garcia-Rafanell、Javier Forn

  DOI：10.1021/jm00043a009

  日期：1994.8

  A series of [(3-pyridylalkyl)piperidylidene]- and (nicotinoylpiperidylidene)benzocycloheptapyridine derivatives, Ia,b, were prepared and evaluated for PAF antagonist and H1 antihistamine activity. PAF antagonist activity was investigated by the in vitro PAF-induced platelet aggregation assay (PPA) and the in vivo PAF-induced hypotension test in rats (PH) and mortality test in mice (PM). For the evaluation

  制备了一系列的[（3-吡啶基烷基）哌啶基]-和（烟酰基哌啶基）苯并环庚吡啶衍生物Ia，b，并评价了PAF拮抗剂和H1抗组胺活性。通过体外PAF诱导的血小板聚集测定（PPA）和体内PAF诱导的大鼠低血压测试（PH）和小鼠的死亡率测试（PM），研究了PAF拮抗剂的活性。为了评估H1抗组胺药的活性，在血压正常的大鼠中使用了体外组胺引起的豚鼠回肠试验（HC）收缩和体内组胺引起的低血压试验（HH）。使用活性过敏性休克试验在小鼠中评估了化合物的潜在抗过敏活性。这些化合物在结构上与氯雷他定（1）有关，是通过用取代的3-吡啶基甲基和烟酰基部分取代1的乙氧羰基而生成的。抗PAF和H1抗组胺活性均显示出对吡啶环中取代基的确切性质和位置的高度依赖性。结合有（5-甲基-3-吡啶基）甲基的最佳结构19（UR-12592）表现出独特的双重活性，可抑制两种PAF诱导的作用（PPA，IC50 = 3.7 microM； PH，ID50
• Slow magnetic relaxation in radical cation tetrathiafulvalene-based lanthanide(iii) dinuclear complexes
  作者：Fabrice Pointillart、Boris Le Guennic、Stéphane Golhen、Olivier Cador、Lahcène Ouahab

  DOI：10.1039/c3cc47087c

  日期：——

  Lanthanide dinuclear complexes involving tetrathiafulvalene-based ligands in their radical cation form were synthesised and crystallised by a galvanostatic procedure. Dynamic magnetic measurements reveal an unprecedented slow magnetic relaxation for the Dy(III) analogue in this kind of molecular edifice.

  通过恒电流程序合成并结晶了包含自由基阳离子形式的基于四硫富瓦烯的配体的镧系元素双核配合物。动态磁测量揭示了这种分子大厦中 Dy(III) 类似物前所未有的缓慢磁弛豫。
• 4-Pyrimidyl sulfides for the treatment of gastric ulcers
  申请人：Poli Industria Chimica S.p.A.

  公开号：US04224327A1

  公开（公告）日：1980-09-23

  The invention concerns 4-pyrimidyl sulfides of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different, and are H, NH.sub.2 or CH.sub.3. The compounds and pharmaceutical compositions containing the compounds, useful for the treatment of gastric ulcers and pathological states relating to gastric hypersecretion, exhibit a low toxicity and high degree of effectiveness.

  该发明涉及一般公式为##STR1##的4-嘧啶基硫醚，其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，可以是H、NH.sub.2或CH.sub.3。这些化合物和含有这些化合物的制药组合物，对于治疗胃溃疡和与胃分泌过多相关的病理状态具有低毒性和高效性。
• US3971797A
  申请人：——

  公开号：US3971797A

  公开（公告）日：1976-07-27
• US4057637A
  申请人：——

  公开号：US4057637A

  公开（公告）日：1977-11-08