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二(三甲基硅基)氯甲烷 | 5926-35-2

中文名称
二(三甲基硅基)氯甲烷
中文别名
双(三甲基甲硅烷基)氯甲烷;氯二(三甲基甲硅烷基)甲烷
英文名称
chlorobis(trimethylsilyl)methane
英文别名
Bis(trimethylsilyl)chloromethane;[chloro(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
二(三甲基硅基)氯甲烷化学式
CAS
5926-35-2
化学式
C7H19ClSi2
mdl
MFCD00054866
分子量
194.852
InChiKey
XNJGZHVYPBNLEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    57-60 °C/15 mmHg (lit.)
  • 密度:
    0.892 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    120 °F
  • 溶解度:
    soluble in common organic solvents (DMF, THF, Et2O, CH2Cl2).
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,未有已知危险发生。 应避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.72
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 危险等级:
    3.2
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R10,R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 1993 3/PG 3
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3.2
  • 危险标志:
    GHS02,GHS07
  • 危险性描述:
    H226,H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    密封于阴凉处避光保存

SDS

SDS:50bb4aaed93306c8b47b71859e50c810
查看
1.1 产品标识符
: Chlorobis(trimethylsilyl)methane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Bis(trimethylsilyl)chloromethane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Bis(trimethylsilyl)chloromethane
别名
: C7H19ClSi2
分子式
: 194.85 g/mol
分子量
成分 浓度
Bis(trimethylsilyl)chloromethane
-
化学文摘编号(CAS No.) 5926-35-2

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 二氧化硅
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
57 - 60 °C 在 20 hPa - lit.
g) 闪点
48 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.892 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Bis(trimethylsilyl)chloromethane)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Bis(trimethylsilyl)chloromethane)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (Bis(trimethylsilyl)chloromethane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Cycloadditions of disubstituted diazo compounds to P-chloro (bistrimethylsilyl) methylene phosphine
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90521-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机硅化合物:XLVII。α-三甲基甲硅烷基对碳键反应速率的影响
    摘要:
    (Me 3 Si)x CH (3- x) Cl(x = 1-3),(Me 3 Si)x CH (3- x) Br(x = 1,3)和Me 3 SiCMe 2 Br的化合物具有已发现在70°下会与90%丙酮或80%乙醇以太小的速率反应,无法方便地进行测量。对于丙酮水溶液,化合物PhMe(Me 3 Si)CBr在50°时的反应活性比在0°时的PhMe 2 CBr低110倍。可以得出结论,相对于α-ME,α -叔-卜或α-ME 3 Si基团降低容易形成碳离子的。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)85286-9
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文献信息

  • Subvalent Group 4B metal alkyls and amides. Part I. The synthesis and physical properties of kinetically stable bis[bis(trimethysilyl)methyl]-germanium(II), -tin(II), and -lead(II)
    作者:Peter J. Davidson、David H. Harris、Michael F. Lappert
    DOI:10.1039/dt9760002268
    日期:——
    described for the synthesis of the unusual bivalent Group 4B metal alkyls M[CH(SiMe3)2]2(M = Ge, Sn,or Pb)from Li[CH(SiMe3)2] indiethyl ether at 0 to –20°C and (a) the metal(II) chloride (M = Sn or Pb) or (b) M[N(SiMe3)2]2(M = Ge or Sn). At ambient temperature in cyclohexane or benzene the solutions are yellow (Ge), red (Sn), or purple (Pb), and the compounds are monomeric and in a singlet electronic ground
    两种方法用于不寻常的二价基团4B金属的合成烷基M [CH(森达描述3)2 ] 2选自Li(M =锗,锡,或Pb)[CH(森达3)2 ] indiethyl醚在0℃至–20°C和(a)氯化金属(II)(M = Sn或Pb)或(b)M [N(SiMe 3)2 ] 2(M = Ge或Sn)。在环境温度下,在环己烷或苯中,溶液为黄色(Ge),红色(Sn)或紫色(Pb),并且化合物为单体且呈单峰电子基态。固体和熔体之间会发生颜色变化,并且这些化合物在–196°C时趋于无色。锡的晶体结构(Ⅱ))烷基显示出一个中心对称的二聚体,其Sn-Sn键(2.76Å)的长度与Sn 2 Ph 6中的相似,并且两对双键烷基互为反式排列。由于在300 cm –1处存在强极化拉曼线,因此可以推断出该固体锗化合物在结构上相似。据信该单体在金属上与三个近似sp 2杂化的轨道成角,其中一个是非键合的;另一个是非键合的。二聚体。通
  • Activation of E–Cl bonds (E = C, Si, Ge and Sn) by a C,N-chelated stannylene
    作者:Zdeňka Padělková、Petr Švec、Vladimír Pejchal、Aleš Růžička
    DOI:10.1039/c3dt50278c
    日期:——
    The reactivity of (LCN)2Sn (1) (where LCN is 2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl-) towards various substrates containing E–Cl bond(s) has been studied (E = C, Si, Ge and Sn). Alkyl chlorides like chloroform or dichloromethane reacts with 1 to form (LCN)2SnCl2 and unidentified by-products in poor yields. The reaction of benzoyl chloride with 1 at low temperature yielded a thermally unstable product (LCN)2Sn(Cl)C(O)Ph
    研究了(L CN)2 Sn(1)(其中L CN为2-(N,N-二甲基氨基甲基)苯基-)对各种包含E–Cl键的底物的反应性(E = C,Si,锗和锡)。烷基氯(如氯仿或二氯甲烷)与1反应生成(L CN)2 SnCl 2,且副产物收率不高。苯甲酰氯与1在低温下反应生成热不稳定产物(L CN)2 Sn(Cl)C(O)Ph(2),并通过多核NMR光谱和X射线衍射技术对其进行了表征。2中中心锡原子的附近显示出三角双锥几何形状。尝试被双氧氧化2生成相应的有机锡(IV)苯甲酸酯失败。另一方面,原位制备的(L CN)2 Sn O(由1与双氧反应合成)与PhCOCl的反应导致形成所需的有机锡(IV)苯甲酸酯(L CN)2 Sn( Cl)C(O)OPh(3)。反应1用Ph 3 GeCl生成三苯基锗烷基取代的二有机锡(IV)氯化物(L CN)2 Sn(Cl)GePh 3(4),随后得到混合的二有机锡(IV)氯化物氧化物[(L
  • Rapid and efficient entry to vinyl silanes from aldehydes employing a novel metalation–Peterson sequence
    作者:James McNulty、Priyabrata Das
    DOI:10.1039/b716897g
    日期:——
    Bis(trimethylsilyl)chloromethane undergoes a rapid and selective metalation with s-BuLi, yielding the nucleophilic bis(trimethylsilyl)methyl anion and providing a straightforward general entry to vinyl silanes from aromatic, aliphatic and vinyl aldehydes.
    双(三甲基甲硅烷基)氯甲烷与s-BuLi进行快速选择性的金属化反应,生成亲核性双(三甲基甲硅烷基)甲基阴离子,并提供了从芳族,脂肪族和乙烯基醛类直接进入乙烯基硅烷的一般方法。
  • Visible Light‐Induced Room‐Temperature Heck Reaction of Functionalized Alkyl Halides with Vinyl Arenes/Heteroarenes
    作者:Daria Kurandina、Marvin Parasram、Vladimir Gevorgyan
    DOI:10.1002/anie.201706554
    日期:2017.11.6
    The first visible light‐induced Pdcatalyzed Heck reaction of α‐heteroatom substituted alkyl iodides and ‐bromides with vinyl arenes/heteroarenes has been developed. This transformation efficiently proceeds at room temperature and enables synthesis of valuable functionalized allylic systems, such as allylic silanes, boronates, germanes, stannanes, pivalates, phosphonates, phthalimides, and tosylates
    第一个可见光诱导的 Pd 催化的 α-杂原子取代的烷基碘化物和-溴化物与乙烯基芳烃/杂芳烃的 Heck 反应已经开发出来。这种转化在室温下有效进行,并能够从相应的α-取代甲基碘合成有价值的官能化烯丙基系统,例如烯丙基硅烷、硼酸酯、锗烷、锡烷、新戊酸酯、膦酸酯、邻苯二甲酰亚胺和甲苯磺酸酯。值得注意的是,后一种底物的合成在现有的热诱导钯催化条件下失败,这凸显了可见光对于这种转变的重要性。
  • Reactivity Studies of 3,3-Bis(trimethylsilyl)-2-methyl-1-propene in Lewis Acid-Catalyzed Allylation Reactions
    作者:David R. Williams、Ángel I. Morales-Ramos、Catherine M. Williams
    DOI:10.1021/ol0613160
    日期:2006.9.1
    which possess geminal bis-trimethylsilyl substitution, are readily prepared from E- or Z-alkenyl bromides. The reactivity of 3,3-bis(trimethylsilyl)-2-methyl-1-propene (1) is described and predominantly provides ene reactions with aldehydes to give alcohol 2 in the presence of BF3.OEt2. Alternatively, Sakurai allylation reactions of 1 are observed by using stronger Lewis acids in methylene chloride
    具有双-三甲基甲硅烷基取代基的烯丙基化试剂很容易从E-或Z-烯基溴化物制备。描述了3,3-双(三甲基甲硅烷基)-2-甲基-1-丙烯(1)的反应性,该反应主要在BF3.OEt2存在下提供与醛的烯类反应,生成醇2。或者,通过在二氯甲烷中使用较强的路易斯酸仅产生E-三取代的链烯基硅烷3,观察到1的樱井烯丙基化反应。
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