[bis(trimethylsilyl)methylene]chlorophosphane | 79454-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [bis(trimethylsilyl)methylene]chlorophosphane
• 英文别名: 1-Phosphaethylene, 1-chloro-2,2-bis(trimethylsilyl)-；bis(trimethylsilyl)methylidene-chlorophosphane
• CAS: 79454-85-6
• 化学式: C₇H₁₈ClPSi₂
• 分子量: 224.818
• InChiKey: UONKCLNYGPUWDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  28-30 °C(Press: 9.75e-4 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [bis(trimethylsilyl)methylene]chlorophosphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.05h， 生成 3-tert-Butyl-1-chlor-3-methyl-2,2-bis(trimethylsilyl)-phosphiran
  参考文献：
  名称：

  Schnurr, Werner; Regitz, Manfred, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 10, p. 1285 - 1292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)methyldichlorophosphine 在 三乙烯二胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 以72%的产率得到[bis(trimethylsilyl)methylene]chlorophosphane
  参考文献：
  名称：

  Cycloadditions of disubstituted diazo compounds to P-chloro (bistrimethylsilyl) methylene phosphine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90521-6

文献信息

• First examples of η1-ligated halogenophosphaalkenes. Crystal structures of trans-[RhCl(PPh3)2{η1-PXC(SiMe3)2}] (X = F or Cl)
  作者：Peter B. Hitchcock、Mohamed F. Meidine、John F. Nixon、Hongrui Wang、Dietrich Gudat、Edgar Niecke

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85322-7

  日期：1989.6

  Syntheses and single crystal X-ray diffraction studies of the η1-halogenophosphaalkene complexes trans-[RhCl(PPh3)2η1-PXC(SiMe3)2}] (X = F, Cl) are reported.

  合成和η的单晶X射线衍射研究1 -halogenophosphaalkene络合物的反式- [的RhCl（PPH 3）2 η 1 -PXC（森达3）2 }]（X = F，Cl）的报告。
• Imino-Bridged Bisphosphaalkenes (2,4-Diphospha-3-azapentadienes)
  作者：Roxana M. Bîrzoi、Delia Bugnariu、Rafael Guerrero Gimeno、Daniela Lungu、Vera Zota、Constantin Daniliuc、Peter G. Jones、Zoltán Benkõ、László Könczöl、László Nyulászi、Rainer Bartsch、Wolf-W. du Mont、Edgar Niecke

  DOI：10.1002/chem.200903166

  日期：2010.4.26

  (Mes*)) followed by reactions of the corresponding Li salts Li[(RMe2Si)2CP(M)(R′)] with one equivalent of the corresponding P‐chlorophosphaalkenes (RMe2Si)2CPCl provides bisphosphaalkenes (2,4‐diphospha‐3‐azapentadienes) [(RMe2Si)2CP]2NR′. The thermally unstable tert‐butyliminobisphosphaalkene [(Me3Si)2CP]2NtBu (4 a) undergoes isomerisation reactions by Me3Si‐group migration that lead to mixtures

  aminophosphaalkenes的去质子化（RME 2 Si）的2 CPN（H）（R'）（R = Me中，我镨; R'=吨卜，1-金刚烷基（1-ADA），2,4,6-吨卜3 c ^ 6 ħ 2（MES *）），随后加入[（RME相应Li盐的Li反应2 Si）的2）CP（M）（R']与一当量的相应的P -chlorophosphaalkenes（RME 2的Si ）2 CPCl提供bisphosphaalkenes（2,4-二磷杂-3- azapentadienes）[（RME 2 Si）的2 CP] 2 NR'。热不稳定的叔叔-butyliminobisphosphaalkene [（ME 3 Si）的2 CP] 2 Ñ吨卜（4）通过我经历异构化反应3 Si的原子团迁移铅到四个元heterocyles混合物，但在过量的存在下（ME 3 Si）的2 CPCl，4配料的aza
• 4π+2π Cycloadditions to P-chlorobis (trimethylsilyl)methylenephosphine: new cyclic compounds with a > CP– double bond
  作者：Yeung Y. C. Yeung Lam Ko、Robert Carrié

  DOI：10.1039/c39840001640

  日期：——

  The reaction of p-chlorobis(trimethylsilyl)methylenephosphine with several 1,3-dipoles and two dienes gives cycloadducts regiospecifically; these will eliminate Me3SiCl at low temperatures if the resulting compound is of an ‘aromatic’ type, leading to new cyclic > CP–double bond derivatives.

  的反应p与几个1,3-偶极子和两个二烯-chlorobis（三甲基硅烷基）methylenephosphine给出cycloadducts区域专一性; 如果生成的化合物为“芳香族”类型，这些化合物将在低温下消除Me 3 SiCl，从而导致新的环状> C P–双键衍生物。
• Access to Metal Complexes of the Elusive Imidobis(phosphaalkene) Anion by N–Si Bond Cleavage of a <i>N</i> ‐Silylimino‐Bridged Bis(phosphaalkene)
  作者：Roxana M. Bîrzoi、Delia Bugnariu、Rafael Guerrero Gimeno、Antje Riecke、Constantin Daniliuc、Peter G. Jones、László Könczöl、Zoltán Benkõ、László Nyulászi、Rainer Bartsch、Wolf‐W. du Mont

  DOI：10.1002/ejic.200900982

  日期：2010.1

  aminophosphaalkene (iPrMe 2 Si) 2 C=PN(H)-SiMe 3 (2) with lithium diisopropylamide (LDA) in THF solution, followed by the reaction of the lithium salt 3 with the P-chlorophosphaalkenes (RMe 2 Si) 2 C=PCl (1a, R = Me; 1b, R = iPr; 1c, R = Ph), furnishes the first N-silylimino-bridged bis(phosphaalkenes) [(iPrMe 2 Si) 2 C=P] 2 NSiMe 3 (4a) and [(iPrMe 2 Si) 2 C=P][(RMe 2 Si) 2 C=P]NSiMe 3 (4b, R = Me; 4c, R = Ph). The

  氨基磷烯 (iPrMe 2 Si) 2 C=PN(H)-SiMe 3 (2) 与二异丙基氨基锂 (LDA) 在 THF 溶液中的金属化，然后锂盐 3 与对氯磷烯 (RMe 2 Si) 反应) 2 C=PCl (1a, R = Me; 1b, R = iPr; 1c, R = Ph), 提供第一个 N-甲硅烷基亚氨基桥连的双(磷烯烃) [(iPrMe 2 Si) 2 C=P] 2 NSiMe 3 (4a) 和 [(iPrMe 2 Si) 2 C=P][(RMe 2 Si) 2 C=P]NSiMe 3 (4b，R = Me；4c，R = Ph)。在非常温和的条件下使用 AuCl(THT) 和 [RhCl(COD)] 2 对 4a 的 N-Si 键断裂提供 P,P' 配位的亚胺双（磷烯烃）阴离子的双核 Au I 和 Rh I 配合物 5、6 [(iPrMe 2 Si) 2 C=P] 2 N ―
• Reactivity of HFe(CO)4 ? towards phospha-alkenes: a simple route to new P-functionalized diphosphiranes
  作者：Anne-Marie Caminade、Jean-Pierre Majoral、Ren� Mathieu、Y. Y. C. Yeung Lam Ko

  DOI：10.1039/c39870000639

  日期：——

  The unexpected synthesis of new free or complexed P-functionalized diphosphiranes is reported.

  报道了新的游离或络合的P-官能化的二膦酸酯的意外合成。