二(三甲基硅基)溴甲烷 | 29955-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二(三甲基硅基)溴甲烷
• 中文别名: 双(三甲基硅基)甲基溴
• 英文名称: bis(trimethylsilyl)methyl bromide
• 英文别名: bis(trimethylsilyl)methylbromide；bis(trimethylsilyl)bromomethane；bromobis(trimethylsilyl)methane；Bis(trimethylsilyl)bromomethan；[bromo(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
• CAS: 29955-12-2
• 化学式: C₇H₁₉BrSi₂
• 分子量: 239.303
• InChiKey: MYXGYPFZVNSVCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.09
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 1760
• 储存条件：
  密封保存，并冷藏

SDS

二(三甲基硅基)溴甲烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Bis(trimethylsilyl)bromomethane
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二(三甲基硅基)溴甲烷
二(三甲基硅基)溴甲烷 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 29955-12-2
俗名： Bis(trimethylsilyl)methyl Bromide
分子式： C7H19BrSi2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
二(三甲基硅基)溴甲烷 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.09
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 1760
正式运输名称： 腐蚀性液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类固醇类药物在临床上有着广泛的应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(三甲基硅基)溴甲烷 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Bromdi-tert-butylsilyl)bis(trimethylsilyl)methan
  参考文献：
  名称：

  不饱和硅化合物：VII。硅四氢呋喃酸酯的制备与结构

  摘要：

  化合物吨卜2 SiFCLi（森达3）2 ·4THF，通过一个多步合成访问，物分解在乙醚在室温下，得到最初我2 SiFCLi（森达3）（森达吨卜2）· Ñ THF ，最后无色结晶四氢呋喃加合物的silaethene的Me 2 SiC（森达3）（森达吨卜2）。可以将加合物升华（通过部分分解，气相同时包含离散的硅乙烯和THF）。晶体是正交晶体，空间群P 2 1 21 2 1与晶格常数一个10.000（5），b 15.386（8），Ç 15.509（8），V 2386.23埃3和d计算值1.038克/厘米3为ž = 4（Ť = -45℃）。基于1991年观察到的反射（208个参数的全矩阵最小二乘法精炼˚F ö ⩾4.0σ（˚F ö））收敛于[R = 0.052。THF分子清楚地与Si原子配位，从而采用了扭曲的四面体几何形状。三角平面sp 2硅烯分子的Si和C原子所期望的几何形状仅对于后者保留。但是，这些原子之间的键距（1

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)85190-6
• 作为产物：
  描述：

  dibromobis(trimethylsilyl)methane 生成 二(三甲基硅基)溴甲烷
  参考文献：
  名称：

  卤甲基金属化合物：XL。三甲基甲硅烷基取代的溴甲基锂和-镁试剂。三甲基二溴甲基甲基氯化镁

  摘要：

  正丁基锂与三甲基（三溴甲基）硅烷，三甲基（二溴甲基）硅烷和双（三甲基甲硅烷基）二溴甲烷的低温反应分别在制备三甲基甲硅烷基二溴甲基锂，三甲基甲硅烷基溴甲基锂和双（三甲基甲硅烷基）溴甲基锂中起到了很好的作用。异丙基氯化镁在THF中与三甲基（三溴甲基）硅烷和三甲基（三溴甲基）锡的低温反应，得到三甲基甲硅烷基二溴甲基镁氯化物和三甲基锡二溴甲基氯化镁试剂。描述了这些锂试剂与三甲基氯硅烷，三甲基氯化锡，卤化汞，硫酸二甲酯和水的反应。异丙基氯化镁在四氢呋喃中对三甲基（二溴甲基）硅烷的作用，三甲基（二碘甲基）硅烷和双（三甲基甲硅烷基）二溴甲烷主要导致还原为相应的单卤代化合物。报道了新的格氏试剂，二碘甲基氯化镁和溴氯甲基氯化镁，以及它们与三甲基氯硅烷的反应。通过将三甲基（二氯甲基）硅烷溴化，同时将三甲基（二溴甲基）硅烷溴化，可以制备高产率的三甲基（溴二氯甲基）硅烷。N-溴代琥珀酰亚胺以高收率得到三甲基（三溴甲基）硅烷。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84494-0

文献信息

• Preparation and Regioselective Metalation of Bis(trimethylsilyl)methyl-Substituted Aryl Derivatives
  作者：Veronika Werner、Thomas Klatt、Masaya Fujii、Jenifer Markiewicz、Yitzhak Apeloig、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.201402531

  日期：2014.7.1

  bis(trimethylsilyl)methyl‐substituted aryl derivatives was prepared by using a Kumada–Corriu cross‐coupling reaction. The regioselective metalation of the resulting bis(trimethylsilyl)methyl‐substituted aryl derivatives bearing this bulky silyl group allowed the generation of functionalized aromatics. A regioselective switch in the presence or in the absence of the bis(trimethylsilyl)methyl group has been

  使用Kumada-Corriu交叉偶联反应制备了一系列双（三甲基甲硅烷基）甲基取代的芳基衍生物。带有该庞大甲硅烷基的双（三甲基甲硅烷基）甲基取代的芳基衍生物的区域选择性金属化可以生成官能化的芳族化合物。已经证明了在存在或不存在双（三甲基甲硅烷基）甲基的情况下的区域选择性开关。此外，该甲硅烷基被转化为甲酰基或苯乙烯基，从而扩大了这种双（三甲基甲硅烷基）甲基取代的芳烃的应用范围。
• Lipophilic strontium and calcium alkyls, amides and phenoxides; X-ray structures of the crystalline square-planar [{trans-Sr(NR′₂)₂(µ-1,4-dioxane)}∞] and tetrahedral [CaR₂(1,4-dioxane)₂]; R′= SiMe₃, R = CH(SiMe₃)₂]
  作者：F. Geoffrey N. Cloke、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Gerard A. Lawless、Beatriz Royo

  DOI：10.1039/c39910000724

  日期：——

  Treatment of pyrophoric strontium powder in tetrahydrofuran with ArOH (Ar = C6H2But3-2,4,6) or HNR′2 at ambient temperature affords crystalline [Sr(OAr)2(THF)4] or [Sr(NR′2)2(THF)2]3, respectively, and 3 with 1,4-dioxane yields crystalline [trans-Sr(NR′2)2(µ-1,4-dioxane)}∞]4; co-condensation of calcium vapour and RBr in THF at 77 K affords [CaR2(THF)3]5, which with 1,4-dioxane gives [CaR2(1,4-dioxane)2]6; X-ray structures reveal the alkaline earth metal environment to be square-planar for 4[Sr-N 2.449(7), Sr-O 2.533(9)Å] but tetrahedral for 6[Ca-C 2.483(5), Ca-O 2.373(4)Å] with dioxane as a bridging bidentate 4 or monodentate 6 ligand.

  在室温下，使用ArOH（Ar = C6H2But3-2,4,6）或HNR₂₂处理四氢呋喃中的自燃性锶粉，分别得到晶体[Sr(OAr)₂(THF)₄]或[Sr(NR₂₂)₂(THF)₂]₃，而与1,4-二恶烷反应则得到晶体[trans-Sr(NR₂₂)₂(μ-1,4-二恶烷)}⁴]；在77 K下，将钙蒸气与RBr在THF中共凝聚得到[CaR₂(THF)₃]₅，后者与1,4-二恶烷反应得到[CaR₂(1,4-二恶烷)₂]₆；X射线结构分析显示，碱土金属环境对于₄[Sr-N 2.449(7), Sr-O 2.533(9) Å]为平面正方形，而对于₆[Ca-C 2.483(5), Ca-O 2.373(4) Å]则为四面体，其中二恶烷作为桥连双齿₄或单齿₆配体。
• 有机电致发光材料和装置
  申请人：环球展览公司

  公开号：CN105732720B

  公开（公告）日：2020-04-28

  本申请涉及有机电致发光材料和装置。公开了一种组合物，其包括第一化合物。所述第一化合物能够在室温下充当有机发光装置中的磷光发射体；其中所述第一化合物具有至少一个芳环和至少一个取代基R；其中所述至少一个R中的每一者是具有至少两个X原子的有机基团；其中每个X独立地选自由以下组成的群组：Si和Ge；并且其中所述至少一个R中的每一者直接键结到所述芳环中的一者。
• 1,1,3,3-tetramethyl-2,2,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)-1,3- disilacyclobutane and its 1,3-digerma and 1,3-distanna analogs: Unexpected products from the reaction of bis(trimethylsilyl)bromomethyllithium with dimethyldihalo derivatives of silicon, germanium and tin
  作者：Dietmar Seyferth、James L. Lefferts

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94460-7

  日期：1976.8

  The reaction of bis(trimethylsilyl)bromomethyllithium with the dimethyldihalo derivatives of silicon, germanium and tin in each case gave the respective 1,1,3,3-tetramethyl-2,2,4,4-tetrakis(trimethylsilyl)-1,3-dimetallacyclobutane as the major product. Since the tin compound was the first 1,3-distannacyclobutane to be prepared, its structure was confirmed by ring cleavage reactions with bromine in

  双（三甲基甲硅烷基）溴甲基锂与硅，锗和锡的二甲基二卤代衍生物的反应在每种情况下分别得到1,1,3,3-四甲基-2,2,4,4-四（三甲基甲硅烷基）-1,3 -双金属环丁烷为主要产品。由于该锡化合物是第一个要制备的1,3-二氧杂环丁烷，因此通过与溴在CCl 4中的环裂解反应确定其结构，得到BrMe 2 SnC（SiMe 3）2 SnMe 2 C（SiMe 3）2 Br，并用甲基锂水解后得到Me 3 SnC（SiMe 3）2 SnMe 2 C（SiMe 3）2 H和（Me 3 Si）2（Me 3 Sn）CH。用三甲基氯化锡和溴进行的捕集实验表明，（Me 3 Si）2 C（Li）MMe 2 Cl型中间体参与了1,3-二金属环丁烷的形成。
• Reactions of bis(trimethylsilyl)bromomethyllithium and tris(trimethylsilyl)methyllithium. the synthesis of α-bromovinylsilanes
  作者：Dietmar Seyferth、James L. Lefferts、Robert L. Lambert

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91814-x

  日期：1977.12

  Bis(trimethylsilyl)bromomethyllithium, (Me3Si)2CBrLi, reacts with aldehydes to give α-bromovinyltrimethylsilanes, Me3SiCBrCHR (both isomers), but with alkyl ketones only proton abstraction from the enolic form of the ketone occurs. The reaction of this lithium reagent with benzophenone gives the oxirane, (Me3Si)2.α-Bromovinylsilanes of type Me3SiCBrCR2 can he prepared by reaction of R2CCBrLi (prepared

  双（三甲基硅烷基）bromomethyllithium，（ME 3 Si）的2 CBrLi，与醛反应，得到α-bromovinyltrimethylsilanes中，Me 3 SiCBrCHR（两种异构体），但与烷基酮只有质子抽象从该酮的烯醇形式发生。此锂试剂与二苯甲酮的反应，得到环氧乙烷，（ME 3 Si）的2个型的Me.α-Bromovinylsilanes 3 SiCBrCR 2可以他准备由R的反应2 CCBrLi（由正丁基锂的作用制备，或更好，叔丁基锂，R上2 CCBr 2）三甲基氯硅烷与。（Me 3 Si）3的制备描述了通过（Me 3 Si）3 CBr与正丁基锂或锂砂反应的CLi ，以及该试剂的各种反应。