(E)-2-((4-isopropylbenzylidene)amino)isoindoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-((4-isopropylbenzylidene)amino)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(E)-(4-propan-2-ylphenyl)methylideneamino]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: WLKNNSLNJIWNEU-YBFXNURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基邻苯二甲胺 、 4-异丙基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到(E)-2-((4-isopropylbenzylidene)amino)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗癌剂的邻苯二甲酰亚胺亚胺衍生物的合成

  摘要：

  邻苯二甲酰亚胺药效团在确保增强生物活性方面的突出证据鼓励进一步研究和开发基于邻苯二甲酰亚胺的衍生物作为潜在的新药。在这项研究中，邻苯二甲酰亚胺核与醛杂化，产生显示不同类型功能和交替位置的集成亚胺。因此，由此产生的化合物为探索作为抗氧化剂和抗癌剂的可能不同生物效应提供了一个创新的窗口。共合成了 16 种化合物，每种化合物均通过 FT-IR、H NMR、C NMR 和 MS 表征验证。在此，采用简便的单步合成方法替代了传统的两步化学生产路线。在 16 种测试化合物中，与对照标准 BHT 抗氧化剂相比，具有羟基酚基团的 H7 化合物显示出卓越的抗氧化活性，IC50 值降低了 19.52%。另一方面，卤化 H6 席夫碱结构成功地确保了对结肠癌细胞系和乳腺癌细胞系的有效癌症抑制，同时保持了对正常组织的选择性作用。结果共同表明了类似基本结构中功能组位置和类型在指导不同生物学结果方面的重要性和影响。卤化

  DOI：

  10.1155/2020/3928204

文献信息

• Synthesis of Phthalimide Imine Derivatives as a Potential Anticancer Agent
  作者：Hayman Sardar Abdulrahman、Mohamed Hassan Mohammed、Lina A. Al-Ani、Mohd Hafiz Ahmad、Najihah M. Hashim、Wageeh A. Yehye

  DOI：10.1155/2020/3928204

  日期：2020.9.16

  phthalimide-based derivatives as potential new drugs. In this study, phthalimide core was hybridized with aldehydes giving integrated imines displaying different types of functionalities and at alternating positions. The resulting compounds, therefore, provide an innovative window to explore possible differential biological effects as antioxidants and anticancer agents. A total of sixteen compounds were

  邻苯二甲酰亚胺药效团在确保增强生物活性方面的突出证据鼓励进一步研究和开发基于邻苯二甲酰亚胺的衍生物作为潜在的新药。在这项研究中，邻苯二甲酰亚胺核与醛杂化，产生显示不同类型功能和交替位置的集成亚胺。因此，由此产生的化合物为探索作为抗氧化剂和抗癌剂的可能不同生物效应提供了一个创新的窗口。共合成了 16 种化合物，每种化合物均通过 FT-IR、H NMR、C NMR 和 MS 表征验证。在此，采用简便的单步合成方法替代了传统的两步化学生产路线。在 16 种测试化合物中，与对照标准 BHT 抗氧化剂相比，具有羟基酚基团的 H7 化合物显示出卓越的抗氧化活性，IC50 值降低了 19.52%。另一方面，卤化 H6 席夫碱结构成功地确保了对结肠癌细胞系和乳腺癌细胞系的有效癌症抑制，同时保持了对正常组织的选择性作用。结果共同表明了类似基本结构中功能组位置和类型在指导不同生物学结果方面的重要性和影响。卤化