6-iodo-2-methyl-3-(2-phenylethyl)quinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-iodo-2-methyl-3-(2-phenylethyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-iodo-2-methyl-3-(2-phenylethyl)quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₅IN₂O
• 分子量: 390.223
• InChiKey: JZGKPVOVWPGWSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-2-methyl-3-(2-phenylethyl)quinazolin-4(3H)-one 、 4-异丙基苯甲醛 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以45.3%的产率得到6-iodo-3-(2-phenylethyl)-2-{(E)-2-[4-(propan-2-yl)phenyl]ethenyl}quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代的2-（2-芳基乙烯基）喹唑啉。合成与结构

  摘要：

  2-甲基-4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮及其6-碘衍生物与多胺在多磷酸中的反应得到3-和3,6-取代的2-甲基喹唑啉-4（3 H）-那些。后者在无溶剂条件下与芳族和杂环醛反应，得到2-[（（E）-2-芳基乙烯基]-喹唑啉-4（3H）-一。二维1 H – 1 H NOESY数据和X射线分析证实了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1134/s107042801909015x
• 作为产物：
  描述：

  6-iodo-2-methylbenzo[d][1,3]oxazin-4-one 、 2-苯乙胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以48.3%的产率得到6-iodo-2-methyl-3-(2-phenylethyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代的2-（2-芳基乙烯基）喹唑啉。合成与结构

  摘要：

  2-甲基-4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮及其6-碘衍生物与多胺在多磷酸中的反应得到3-和3,6-取代的2-甲基喹唑啉-4（3 H）-那些。后者在无溶剂条件下与芳族和杂环醛反应，得到2-[（（E）-2-芳基乙烯基]-喹唑啉-4（3H）-一。二维1 H – 1 H NOESY数据和X射线分析证实了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1134/s107042801909015x

文献信息

• Substituted 2-(2-Arylethenyl)quinazolines. Synthesis and Structure
  作者：A. A. Harutyunyan、G. T. Gukasyan、H. A. Panosyan、R. A. Tamazyan、A. G. Ayvazyan、G. G. Danagulyan

  DOI：10.1134/s107042801909015x

  日期：2019.9

  and 3,6-substituted 2-methylquinazolin-4(3H)-ones. The latter reacted with aromatic and heterocyclic aldehydes under solvent-free conditions to give 2-[(E)-2-arylethenyl]-quinazolin-4(3H)-ones. The structure of the synthesized compounds was confirmed by two-dimensional 1H–1H NOESY data and X-ray analysis.

  2-甲基-4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮及其6-碘衍生物与多胺在多磷酸中的反应得到3-和3,6-取代的2-甲基喹唑啉-4（3 H）-那些。后者在无溶剂条件下与芳族和杂环醛反应，得到2-[（（E）-2-芳基乙烯基]-喹唑啉-4（3H）-一。二维1 H – 1 H NOESY数据和X射线分析证实了合成化合物的结构。