3-phenyl-3-(trichlorogermyl)butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-phenyl-3-(trichlorogermyl)butanoic acid
• 英文别名: 3-phenyl-3-trichlorogermylpropionic acid；β-(trichlorogermyl)hydrocinnamic acid；3-phenyl-3-(trichlorogermyl)propionic acid；Kgfhvuszgumwfj-uhfffaoysa-；3-phenyl-3-trichlorogermylpropanoic acid
• 化学式: C₉H₉Cl₃GeO₂
• 分子量: 328.118
• InChiKey: KGFHVUSZGUMWFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-3-(trichlorogermyl)butanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以69.1%的产率得到trichlorogermanyl-β-phenyl propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Organogermanium compounds having both hydrophilicity and lipophilicity

  摘要：

  具有亲水性和亲脂性的有机锗化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别是氢原子或较低的烷基，A是羟基或氨基，其盐或O-较低烷基基团。该化合物的制备方法包括从具有以下化学式的肉桂酸衍生物中直接或间接获得以下化学式的三卤代基肉桂酸衍生物##STR2##其中R.sub.1和R.sub.2分别是氢原子或较低的烷基，B是氰基，羧基，卤代甲酰基或氨甲酰基或酯化有较低烷基基团的基团。然后，将三卤代锗烷X.sub.3 GeH (III)和衍生物（IV）水解即可制备该化合物。

  公开号：

  US04579961A1
• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 以 乙醚 为溶剂， 以93.8%的产率得到3-phenyl-3-(trichlorogermyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Organogermanium compounds having both hydrophilicity and lipophilicity

  摘要：

  具有亲水性和亲脂性的有机锗化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别是氢原子或较低的烷基，A是羟基或氨基，其盐或O-较低烷基基团。该化合物的制备方法包括从具有以下化学式的肉桂酸衍生物中直接或间接获得以下化学式的三卤代基肉桂酸衍生物##STR2##其中R.sub.1和R.sub.2分别是氢原子或较低的烷基，B是氰基，羧基，卤代甲酰基或氨甲酰基或酯化有较低烷基基团的基团。然后，将三卤代锗烷X.sub.3 GeH (III)和衍生物（IV）水解即可制备该化合物。

  公开号：

  US04579961A1

文献信息

• Antioxidant organogermanium compound
  申请人：Asai Germanium Research Institute

  公开号：US04720564A1

  公开（公告）日：1988-01-19

  A new synthetic antioxidant comprising an organogermanium compound represented by the formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are one of a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted phenyl group or an alkyl group, Y is a hydroxyl or amino group and Z is an oxygen or sulfur atom, is particularly effective in inhibiting auto-oxidation in living organisms.

  一种新的合成抗氧化剂，包括一种由以下式子表示的有机锗化合物：##STR1## 其中R1、R2和R3为氢原子、取代或未取代的苯基或烷基之一，Y为羟基或氨基，Z为氧原子或硫原子。该抗氧化剂特别有效地抑制生物体内的自氧化。
• Antioxidant
  申请人：Asai Germanium Research Institute

  公开号：US05071873A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  A new synthetic antioxidant comprising an organogermanium compound represented by the formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are one of a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted phenyl group or an alkyl group, Y is a hydroxyl or amino group and Z is an oxygen or sulfur atom, is particularly effective in inhibiting auto-oxidation in living organisms.

  一种新的合成抗氧化剂，包括由下式表示的有机锗化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3是氢原子，取代或未取代的苯基或烷基之一，Y是羟基或氨基，Z是氧原子或硫原子。该抗氧化剂在抑制活体内的自氧化反应中具有特别有效的作用。
• SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF DIORGANOTIN COMPOUNDS CONTAINING SILICON AND GERMANIUM AND CRYSTAL STRUCTURE OF PRECURSOR CARBOXY-ETHYLTRICHLOROGERMANIUM
  作者：M. Aziz Choudhary、M. Mazhar、U. Salma、S. Ali、X. Qinglan、K. C. Molloy

  DOI：10.1081/sim-100002047

  日期：2001.2.28

  Eight compounds of general formula [R-1(CH3)(2)SiCH2](2)Sn-[O2CCH2(R-2)CHGeR33](2) [R-1 = CH3, C2H5; R-2 = C6H5, C6H4OMe-3/4, R-3 = CH3, N(CH2CH2O)(3)] have been synthesised from [R-1 (CH3)(2)SiCH2](2)SnCl2 and R-3(3) GeCH(R-2)CH2CO2H in the presence of triethylamine. (Me-3 CCH2)(3)SnO2CCH2(R-1)CHGe(R-2)(3) [R-1 = C6H5, C6H4OMe-3; R-2 = N(CH2CH2O)(3)] have been synthesised similarly from (Me3CCH2)(3)SnCl. The compounds have been characterised by H-1, C-13, Si-29 and Sn-119 NMR. The structure of a precursor, Cl3GeCH(Ph)CH2CO2H, has been re-determined and shown to be a hydrogen-bonded dimer rather than a monomer as previously described.
• Mironov, V. F.; Nuridzhanyan, A. K.; Feoktistov, A. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, p. 125 - 127
  作者：Mironov, V. F.、Nuridzhanyan, A. K.、Feoktistov, A. E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of germa-γ-lactones
  作者：Norihiro Kakimoto、Tohru Yoshiwara、Mitsuo Akiba、Yoshiharu Ishido

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87287-n

  日期：1990.3