1-(2,4,9,9a-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-9-yl)azepane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(2,4,9,9a-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-9-yl)azepane
• 英文别名: 1-[(3aR,4S)-3,3a,4,9-tetrahydro-2H-cyclopenta[b]naphthalen-4-yl]azepane
• 化学式: C₁₉H₂₅N
• 分子量: 267.414
• InChiKey: VVNCVNRGJBJFSO-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-phenylhepta-5,6-dien-1-ol 在 草酰氯 、 磷酸二苯酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(2,4,9,9a-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-9-yl)azepane
  参考文献：
  名称：

  Domino Formation of Enamines - Intramolecular Cyclizations to 1-Aminotetralins from γ-Arylallene Aldehydes and Amines

  摘要：

  1,5-/1,6-Allenals conjugated to an aromatic ring undergo a cyclization, in the presence of an amine, that leads to tricyclic compounds including the 1-aminotetralin scaffold. This domino process combines the in situ formation of the enamine and the cyclization affording the tricyclic 1-aminotetralins in very high diastereoselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol5026712

文献信息

• Domino Formation of Enamines - Intramolecular Cyclizations to 1-Aminotetralins from γ-Arylallene Aldehydes and Amines
  作者：Valérian Gobé、Pascal Retailleau、Xavier Guinchard

  DOI：10.1021/ol5026712

  日期：2014.10.17

  1,5-/1,6-Allenals conjugated to an aromatic ring undergo a cyclization, in the presence of an amine, that leads to tricyclic compounds including the 1-aminotetralin scaffold. This domino process combines the in situ formation of the enamine and the cyclization affording the tricyclic 1-aminotetralins in very high diastereoselectivities.