[2-methyl-3-isothiazolon-5-yl]-(1-oxypyridin-2-yl)sulfide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [2-methyl-3-isothiazolon-5-yl]-(1-oxypyridin-2-yl)sulfide
• 英文别名: 2-Methyl-5-[2-[3-(2-methyl-3-oxo-1,2-thiazol-5-yl)-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl]sulfanyl-1-oxidopyridin-1-ium-3-yl]-1,2-thiazol-3-one；2-methyl-5-[2-[3-(2-methyl-3-oxo-1,2-thiazol-5-yl)-1-oxidopyridin-1-ium-2-yl]sulfanyl-1-oxidopyridin-1-ium-3-yl]-1,2-thiazol-3-one
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₄S₃
• 分子量: 446.532
• InChiKey: PTAFPKNOJFDAOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮 、 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以0.45 g (70%)的产率得到[2-methyl-3-isothiazolon-5-yl]-(1-oxypyridin-2-yl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial compounds and methods of use

  摘要：

  本发明揭示了基于5-取代的3-异噻唑酮的新型抗微生物化合物，其中5-取代基是芳基或杂环醚/硫醚基团。这些5-取代的3-异噻唑酮具有比相关的3-异噻唑酮更强的抗微生物活性，特别是当5-取代基是取代的吡啶硫醚基团时。

  公开号：

  US20030065192A1

文献信息

• Antimicrobial 5-substituted-3-isothiazolone compounds and methods of use
  申请人：Rohm and Haas

  公开号：EP1223171A1

  公开（公告）日：2002-07-17

  Novel antimicrobial compounds based on 5-substituted 3-isothiazolones, having Formula I: where the 5-substituent is an aryl or heterocyclic ether/thioether group, are disclosed. These 5-substituted 3-isothiazolones provide enhanced antimicrobial activity over that of related 3-isothiazolones, particularly when the 5-substituent is a substituted pyridinyl thioether group.

  本发明揭示了基于5-取代的3-异噻唑酮的新型抗微生物化合物，其具有以下化学式I：其中5-取代基是芳基或杂环醚/硫醚基。这些5-取代的3-异噻唑酮比相关的3-异噻唑酮具有更强的抗微生物活性，特别是当5-取代基为取代的吡啶硫醚基时。
• Antimicrobial compounds and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030065192A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Novel antimicrobial compounds based on 5-substituted 3-isothiazolones, where the 5-substituent is an aryl or heterocyclic ether/thioether group, are disclosed. These 5-substituted 3-isothiazolones provide enhanced antimicrobial activity over that of related 3-isothiazolones, particularly when the 5-substituent is a substituted pyridinyl thioether group.

  本发明揭示了基于5-取代的3-异噻唑酮的新型抗微生物化合物，其中5-取代基是芳基或杂环醚/硫醚基团。这些5-取代的3-异噻唑酮具有比相关的3-异噻唑酮更强的抗微生物活性，特别是当5-取代基是取代的吡啶硫醚基团时。