2-phenylmethylamino-6-chloropurine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-phenylmethylamino-6-chloropurine
• 英文别名: N-benzyl-6-chloro-7H-purin-2-amine
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₅
• 分子量: 259.698
• InChiKey: UZGAZFBSQWBACO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylmethylamino-6-chloropurine 以75%的产率得到2-氨基-6-氯嘌呤
  参考文献：
  名称：

  2-formylamino-6-halogenopurine

  摘要：

  本发明涉及一种制备2-氨基-6-卤代嘌呤的方法，以及其新颖的合成中间体和制备该合成中间体的方法。所需的2-氨基-6-卤代嘌呤是生产用作抗病毒剂的化合物的中间体，通过将本发明的化合物作为起始物质，可以高产率地制备2-氨基-6-卤代嘌呤。

  公开号：

  US05389637A1

文献信息

• Design and synthesis of a new generation of substituted purine hydroxamate analogs as histone deacetylase inhibitors
  作者：Renshuai Liu、Junhua Wang、Weiping Tang、Hao Fang

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.02.005

  日期：2016.4

  Histone deacetylase inhibitors have been proved to be great potential for the treatment of cancer. Recently, we designed and modified a series of substituted purine hydroxamate analogs as potent HDAC inhibitors based on our previous studies. The target compounds were investigated for their in vitro HDAC inhibitory activities and anti-proliferative activities. Results indicated that these compounds

  组蛋白脱乙酰基酶抑制剂已被证明在治疗癌症方面具有巨大潜力。最近，我们根据先前的研究设计并修饰了一系列取代的嘌呤异羟肟酸酯类似物，作为有效的HDAC抑制剂。研究了目标化合物的体外HDAC抑制活性和抗增殖活性。结果表明，这些化合物可有效抑制HDAC，对肿瘤细胞具有明显的抗增殖活性。可能地，目标化合物4m和4n在酶抑制活性和细胞抗增殖活性测定方面均优于SAHA。
• Method for producing 2-amino-6-halogenopurine and synthesis intermediate therefor
  申请人：SUMIKA FINE CHEMICALS Co., Ltd.

  公开号：EP0543095A2

  公开（公告）日：1993-05-26

  The present invention is directed to a method for producing a 2-amino-6-halogenopurine, a novel synthesis intermediate therefor and a method for producing said synthesis intermediate. The desired 2-amino-6-halogenopurine is an intermediate for the production of the compound useful as an antiviral agent, and by using the compound of the present invention as a starting material, the 2-amino-6-halogenopurine can be produced with high yield.

  本发明涉及一种生产2-氨基-6-卤代嘌呤的方法、一种新型合成中间体以及一种生产所述合成中间体的方法。所需的 2-氨基-6-卤代嘌呤是生产用作抗病毒剂的化合物的中间体，使用本发明的化合物作为起始原料，可以高产率生产 2-氨基-6-卤代嘌呤。
• Purine containing carbonucleoside phosphonate analogues as novel chemotype for Plasmodium falciparum Inhibition
  作者：Bemba Sidi Mohamed、Minh Chau Nguyen、Sharon Wein、Jean-Pierre Uttaro、Xavier Robert、Sébastien Violot、Lionel Ballut、Vinesh Jugnarain、Christophe Mathé、Rachel Cerdan、Nushin Aghajari、Suzanne Peyrottes

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115581

  日期：2023.10
• Method for producing 2-amino-6-halogenopurine and synthesis of an intermediate therefore
  申请人：SUMIKA FINE CHEMICALS Co., Ltd.

  公开号：EP0543095B1

  公开（公告）日：1999-01-20
• US5389637A
  申请人：——

  公开号：US5389637A

  公开（公告）日：1995-02-14