copper(II) tungstate | 13587-35-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: copper(II) tungstate
• 英文别名: copper tungstate；Cupric tungstate；copper;dioxido(dioxo)tungsten
• CAS: 13587-35-4
• 化学式: Cu*O₄W
• 分子量: 311.394
• InChiKey: OQFRENMCLHGPRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.62
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) tungstate 在 HF 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 CuF2*WO2F2*4H2O
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B3, 33.2.4, page 1238 - 1238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  CuF2*WO2F2*4H2O 生成 copper(II) tungstate
  参考文献：
  名称：

  Marignac, C., Annales de Chimie et de Physique, 1863, vol. 69, p. 1 - 86

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯 在 copper(II) tungstate 作用下， 生成 马来酸酐 、 2,3-苯并呋喃 、 二苯并呋喃 、 苯酚
  参考文献：
  名称：

  WO2006/77034

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Copper(II) Complexes of Tetradentate Pyridyl Ligands Supported on Keggin Polyoxometalates: Single-Crystal to Single-Crystal Transformations Promoted by Reversible Dehydration Processes
  作者：Amaia Iturrospe、Beñat Artetxe、Santiago Reinoso、Leire San Felices、Pablo Vitoria、Luis Lezama、Juan M. Gutiérrez-Zorrilla

  DOI：10.1021/ic302499f

  日期：2013.3.18

  Two new hybrid compounds constructed from Keggin type polyoxometalates and copper(II) complexes of tetradentate ligands containing amine and pyridyl groups, namely [Cu(bpmen)(H2O)][SiW12O40Cu(bpmen)}] (1) and [SiW12O40Cu(bpmpn)(H2O)}2]·3H2O (2) (bpmen, N,N′-dimethyl-N,N′-bis-(pyridin-2-ylmethyl)-1,2-diaminoethane; bpmpn, N,N′-dimethyl-N,N′-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,3-diaminopropane), have been synthesized

  由Keggin型多金属氧酸盐和含胺基和吡啶基的四齿配体的铜（II）配合物构成的两个新的杂化化合物，即[Cu（bpmen）（H 2 O）] [SiW 12 O 40 Cu（bpmen）}]（1）和[SiW 12 O 40 Cu（bpmpn）（H 2 O）} 2 ]·3H 2 O（2）（bpmen，N，N'-二甲基-N，N'-双-（吡啶-2-基甲基） ）-1,2-二氨基乙烷; bpmpn，N，N'-二甲基-N，N'-双（吡啶-2-基甲基）-1,3-二氨基丙烷），已在水热条件下合成并通过元素分析和红外和拉曼光谱。1和2的热稳定性已通过热重分析和可变温度粉末X射线衍射进行了研究。两种化合物都经历了可逆脱水过程促进的单晶至单晶转变，随后进行了单晶X射线衍射。已经确定了1和2的结构，以及它们相应的无水相1a和2a的结构。的层状结构1个示出了具有复杂的阳离子占据板内空间monodecorated聚阴
• Zum Chemischer Transport ternärer Übergangsmetall- und Erdalkaliwolframate MWO4 mit Chlor
  作者：Udo Steiner

  DOI：10.1002/zaac.200500095

  日期：2005.7

  On the Chemical Vapor Transport of Ternary Transition Metal- and Earth Alkaline Tungstates MWO4 with Chlorine The chemical vapor transport of transition metal tungstates MWO4 (M=Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Cd) was investigated in dependence on mean transport temperature (923 K to 1223 K) and amount of transport agent Cl2. All tungstates migrate in a temperature gradient ΔT = 100 K from the region of higher

  关于三元过渡金属和地球碱性钨酸盐 MWO4 与氯的化学蒸汽传输研究了过渡金属钨酸盐 MWO4（M=Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Cd）的化学蒸汽传输与平均传输温度的关系（ 923 K 至 1223 K) 和运输剂 Cl2 的量。根据实验条件，所有钨酸盐以 ΔT = 100 K 的温度梯度从较高温度区域迁移到较低温度区域，迁移速率为 0.5 至 8 mg/h。通过在传输实验期间连续测量质量变化来确定传输行为。将结果与热化学计算进行比较，并详细讨论了水分含量的影响。MgWO4 在 Cl2 的影响下以 1273 K 至 1173 K 的温度梯度迁移（迁移速率 0.7 mg/h），
• Metal-to-Metal Charge Transfer in AWO₄ (A = Mg, Mn, Co, Ni, Cu, or Zn) Compounds with the Wolframite Structure
  作者：Swagata Dey、Rebecca A. Ricciardo、Heather L. Cuthbert、Patrick M. Woodward

  DOI：10.1021/ic4031798

  日期：2014.5.5

  Using a combination of UV–visible spectroscopy and electronic structure calculations, we have characterized the electronic structures and optical properties of AWO4 (A = Mn, Co, Ni, Cu, Zn, or Mg) tungstates with the wolframite structure. In MgWO4 and ZnWO4, the lowest energy optical excitation is a ligand to metal charge transfer (LMCT) excitation from oxygen 2p nonbonding orbitals to antibonding

  通过结合紫外可见光谱和电子结构计算，我们表征了具有黑钨矿结构的钨酸钨酸盐4（A = Mn，Co，Ni，Cu，Zn或Mg）的电子结构和光学性质。在MgWO 4和ZnWO 4中，最低能级的光激发是从氧2p非键轨道到反键W 5d轨道的金属电荷转移（LMCT）激发的配体。这两种化合物中LMCT跃迁的能量对于ZnWO 4是3.95 eV，对于MgWO 4是4.06 eV。。对于其他化合物，观察到的电荷转移能量要小得多，落在光谱的可见光范围内，范围为2.3至3.0 eV。在这些化合物中，A 2+离子的部分占据的3d轨道充当HOMO，而不是O 2p轨道。最低的能量电荷转移激发现在变成金属间电荷转移（MMCT）激发，其中电子从A 2+离子的占据3d轨道转移到未占据的反键W 5d状态。由于由Cu 2+的d 9构型驱动的晶体结构变形，CuWO 4的MMCT值为2.31 eV最低。降低晶体对称性至三斜晶系的离子
• Study of the reaction of tungsten carbide in molten alkali metal nitrates. Syntheses of divalent (s and d blocks) metal tungstates
  作者：Jean-Pierre Deloume、Pedro Marote、Catherine Sigala、Cristian Matei

  DOI：10.1016/s0022-4596(02)00119-6

  日期：2003.8

  water-soluble alkali metal tungstate. The reaction of a mixture of WC and a divalent metal chloride (Mg, Ca, Ba, Ni, Cu, Zn) leads to water-insoluble metal tungstates. As the reactivity of the cations increases in the order Zn, Ni, Cu, the reaction of WC is modified by their presence. The physico-chemical characterizations of the products show that some of them are contaminated either by WC or by metal oxide

  通过在熔融碱金属硝酸盐中进行反应，对WC作为合成金属钨酸盐的前体进行了测试。这构成了具有两种还原剂W和C以及具有几种氧化态的氧化剂的复杂氧化还原体系。由于气体逸出而引起的质量损失揭示了反应步骤。气相的红外分析表明，随着温度的升高，会发生何种反应。WC产生水溶性碱金属钨酸盐。WC与二价金属氯化物（Mg，Ca，Ba，Ni，Cu，Zn）的混合物反应生成水不溶性金属钨酸盐。当阳离子的反应性按Zn，Ni，Cu的顺序增加时，WC的反应会因它们的存在而改变。产品的理化特性表明，其中一些被WC或金属氧化物污染。其他一些则是纯产品。这些差异与其他分析相关，可以提出熔盐中碳化钨的第一反应途径。
• Tetrahydroxy-<i>p</i>-benzoquinone as a Source of Polydentate O-Donor Ligands. Synthesis, Crystal Structure, and Magnetic Properties of the [Cu(bpy)(dhmal)]₂ Dimer and the Two-Dimensional [{SiW₁₂O₄₀}{Cu₂(bpy)₂(H₂O)(ox)}₂]·16H₂O Inorganic−Metalorganic Hybrid
  作者：Santiago Reinoso、Pablo Vitoria、Leire San Felices、Ainara Montero、Luis Lezama、Juan M. Gutiérrez-Zorrilla

  DOI：10.1021/ic061671m

  日期：2007.2.19

  dihydroxymalonato and oxalato ligands led to the isolation under open-air mild reaction conditions of five different compounds, two of them prepared for the first time: [Cu(bpy)(dhmal)]2 (1) and [SiW12O40}Cu2(bpy)2(H2O)(ox)}2].16H2O (5) (bpy, 2,2'-bipyridine; dhmal, dihydroxymalonate; ox, oxalate). A possible mechanism for the oxidation of the benzoquinone to give the croconate dianion, which undergoes

  使用四羟基对苯醌作为二羟基丙二醛和草酸酯配体的缓慢来源，导致在露天温和反应条件下分离出五种不同的化合物，其中两种是首次制备：[Cu（bpy）（dhmal） ] 2（1）和[SiW12O40} Cu2（bpy）2（H2O）（ox）} 2] .16H2O（5）（bpy，2,2'-联吡啶; dhmal，二羟基丙二酸酯; ox，草酸酯）。提出了一种可能的机制，用于氧化苯醌生成苯甲酸二酐，然后再进行开环氧化分解为二羟基丙二酸酯和草酸酯。所有化合物均已通过元素分析，热重分析，红外光谱和粉末X射线衍射进行了表征。对化合物1和5进行了单晶X射线衍射，电子顺磁共振和磁化率测量。通过与使用密度泛函理论（DFT）计算的光谱进行比较，给出了实验FT-IR光谱的完整波段分配。中性二聚体1构成过渡金属-dhmal配合物的第一个结构特征性实例，它包含两个铜原子，两个铜原子由两个以mu2-kappa3O，O'，O“：