N-[2-(3-{3-[(2-chloro-3-trifluoromethyl-benzyl)-diphenylethyl-amino]-propoxy}-phenyl)-ethanoyl]-methanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(3-{3-[(2-chloro-3-trifluoromethyl-benzyl)-diphenylethyl-amino]-propoxy}-phenyl)-ethanoyl]-methanesulfonamide
• 英文别名: 2-[3-[3-[[2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl-(2,2-diphenylethyl)amino]propoxy]phenyl]-N-methylsulfonylacetamide;hydrochloride
• 化学式: C₃₄H₃₄ClF₃N₂O₄S*ClH
• 分子量: 695.63
• InChiKey: GNXYQDRNPNWWHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 3-[3-[[[2-氯-3-(三氟甲基)苯基]甲基](2,2-联苯基乙基)氨基]丙氧基]苯乙酸盐酸盐 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以20%的产率得到N-[2-(3-{3-[(2-chloro-3-trifluoromethyl-benzyl)-diphenylethyl-amino]-propoxy}-phenyl)-ethanoyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] COMPOSES AMIDE ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明揭示了一种化合物，其具有公式（I），其药学上可接受的盐或溶剂和含有该化合物的药物组合物，其中结构变量如本文所定义。本发明的化合物、盐和溶剂可用作LXR激动剂。

  公开号：

  WO2004043939A1

文献信息

• [EN] AMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSES AMIDE ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004043939A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Disclosed is a compound having the formula (I) pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and pharmaceutical compositions containing the same, wherein the structural variables are as defined herein. The compounds, salts and solvates of this invention are useful as LXR agonists.

  本发明揭示了一种化合物，其具有公式（I），其药学上可接受的盐或溶剂和含有该化合物的药物组合物，其中结构变量如本文所定义。本发明的化合物、盐和溶剂可用作LXR激动剂。