N-<2-(4-imidazolyl)ethyl>-N-<2-(methylsulfonyl)ethyl>amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-<2-(4-imidazolyl)ethyl>-N-<2-(methylsulfonyl)ethyl>amine
• 英文别名: 2-(1H-imidazol-5-yl)-N-(2-methylsulfonylethyl)ethanamine
• 化学式: C₈H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 217.292
• InChiKey: PWMMVNUEEFJUAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(4-imidazolyl)ethyl>-N-<2-(methylsulfonyl)ethyl>amine 、 (4-nitrophenyl) N-[(1S,2S,4R)-7,7-dimethyl-1-(spiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-1'-ylsulfonylmethyl)-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到N-<(1S,2S)-1-<<(2,3-dihydrospiro(1H-indene-1,4'-piperidin)-1'-yl)sulfonyl>methyl>-7,7-dimethylbicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-N'-<(methylsulfonyl)ethyl>-N'-(4-imidazolylethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  纳摩尔亲和力，非肽催产素受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了具有纳摩尔OT受体亲和力的肽激素催产素（OT）的非肽拮抗剂。这些化合物在前导结构L-366,509（1）中引入了新的酰胺基和酰胺基烷基樟脑，从而使该化合物的受体亲和力提高了2-3个数量级。新的OT拮抗剂L-367,773（35）被证明是一种口服生物利用剂，在体内具有良好的持续时间，并且可以在多种体外和体内模型中有效抑制OT刺激的子宫收缩。

  DOI：

  10.1021/jm00077a002
• 作为产物：
  描述：

  组胺 、 甲基乙烯砜 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到N-<2-(4-imidazolyl)ethyl>-N-<2-(methylsulfonyl)ethyl>amine
  参考文献：
  名称：

  纳摩尔亲和力，非肽催产素受体拮抗剂。

  摘要：

  描述了具有纳摩尔OT受体亲和力的肽激素催产素（OT）的非肽拮抗剂。这些化合物在前导结构L-366,509（1）中引入了新的酰胺基和酰胺基烷基樟脑，从而使该化合物的受体亲和力提高了2-3个数量级。新的OT拮抗剂L-367,773（35）被证明是一种口服生物利用剂，在体内具有良好的持续时间，并且可以在多种体外和体内模型中有效抑制OT刺激的子宫收缩。

  DOI：

  10.1021/jm00077a002

文献信息

• Amide-substituted derivatives of spiroindanylcamphorsulfonyl oxytocin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0533244B1

  公开（公告）日：1997-12-17
• US5204349A
  申请人：——

  公开号：US5204349A

  公开（公告）日：1993-04-20
• Nanomolar-affinity, non-peptide oxytocin receptor antagonists
  作者：Ben E. Evans、George F. Lundell、Kevin F. Gilbert、Mark G. Bock、Kenneth E. Rittle、Leigh Anne Carroll、Peter D. Williams、Joseph M. Pawluczyk、James L. Leighton

  DOI：10.1021/jm00077a002

  日期：1993.12

  Non-peptide antagonists of the peptide hormone oxytocin (OT) with nanomolar OT receptor affinities are described. These compounds incorporate novel amido- and amidoalkylcamphor variations to the lead structure L-366,509 (1) to achieve receptor affinity enhancements of 2-3 orders of magnitude over that compound. The new OT antagonist L-367,773 (35) is shown to be an orally bioavailable agent with good

  描述了具有纳摩尔OT受体亲和力的肽激素催产素（OT）的非肽拮抗剂。这些化合物在前导结构L-366,509（1）中引入了新的酰胺基和酰胺基烷基樟脑，从而使该化合物的受体亲和力提高了2-3个数量级。新的OT拮抗剂L-367,773（35）被证明是一种口服生物利用剂，在体内具有良好的持续时间，并且可以在多种体外和体内模型中有效抑制OT刺激的子宫收缩。